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抗生素类药物1-(邻-氟苯基)二氢吡啶酮的合成及生产的方法和工艺[发明专利]

专利名称：抗生素类药物1-(邻-氟苯基)二氢吡啶酮的合成及生产的方法和工艺

专利类型：发明专利福建闽江学院

发明人：周峰，王强,M.F.戈德耶夫

nfdm申请号：CN200910046002.3

申请日：20090206

公开号：CN101798302A

公开日：

燃料化学学报

金惠敬

20100811

专利内容由知识产权出版社提供

摘要：本发明涉及抗生素类药物1-(邻-氟苯基)二氢吡啶酮的合成及生产的方法和工艺。这类化合物可被用来哺乳类动物的感染。整个制备过程由下列步骤组成：i)将O-硅烷化的N-(邻位氟苯)-4-酮转变成取代的4-[4-(2，3-烯)吡啶酮-1-]-基-2-硝基氟苯；后者可被还原和酰化而生成氨基甲酸酯；ii)上述氨基甲酸酯与环氧化合物或氯代醇反应生成相应的5-羟甲基或取代的5-氨甲基噁唑烷酮，而其可进一步转化为具有结构I的抗菌类噁唑烷酮，各基团定义如说明书中所述。

中岛敦

申请人：盟科医药技术(上海)有限公司

地址：201203 上海市张江高科技园区蔡伦路720弄2号楼401室

国籍：CN

代理机构：上海专利商标事务所有限公司稀有金属材料与工程

代理人：徐迅

本文发布于:2024-09-23 14:33:22，感谢您对本站的认可！

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