1.目的
C-反应蛋白（CRP）是急性相的反应物质，在临床应用比较广泛。在一些领域较常规检查更敏感，特异性较高，它可以辅助细菌与非细菌感染间的鉴别，判断组织炎症或损伤的程度，而且有利于观察患者对的反应及术后监测。虽然CRP浓度的改变仅反映了疾病的非特异性变化，但对临床疾病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察上均有重要的参考意义。
2.检测原理和方法
hsCRP检测是一项基于免疫荧光定量检测技术，干化学层析法。将检测缓冲液和血样样本在检测瓶中进行混合，缓冲液中的荧光标记抗hsCRP抗体和血样中的hs-CRP抗原结合形成抗原抗体符合物。当混合样本被放到反应板的样本上并通过毛细血管作用扩散到硝化纤维基质的测试带上，该复合物被检测带上的抗hsCRP抗体所捕获。因此，血液样本中的hsCRP越多，测试带上的复合物积聚的越多。荧光抗体的信号强度反应了被捕获的hsCRP数量，经过i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪的处理，能够反应出血液样本中hsCRP的浓度。默认的h钋元素
sCRP检测结果用mg/L做单位。hsCRP的检测范围和检测灵敏度分别是0.5-200mg/L和0.1mg/L。hsCRP检测CV值应小于10%。
3.1标本种类：新抽取的静脉血血清、血浆和全血。
3.2标本要求：
3.2.1血清样本：将血液收集于一个不加抗凝剂的试管中，待其凝固后，尽快将血清吸出，以防止其溶血发生。
创新的国度3.2.2血浆样本：将血液收集于一个加有EDTA的试管中（不建议使用EDTA以外的抗凝剂），待其凝固后，尽快将血浆吸出。
3.2.3使用全血：建议采集后马上进行实验。
3.3标本储存：如不能马上进行测试的话，建议将血清或血浆样本存于零下20℃的环境中。冷冻样本必须被彻底解冻并恢复至室温后方可使用。
库存管理系统3.4注意：尽量避免溶血情况的发生，如发现样本已经溶血，则应重新采集样本。
4.设备
内外接
韩国 Boditech Med inc公司生产的i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪。
5.试剂
反应板 25人份/盒， 检测缓冲液 25管/盒（500微升/盒）
6.操作步骤
6.1 标本编号和扫描录入
6.1.1 有条码标本编排：登录检验信息管理系统→标本排样系统→选择仪器→输入样本号→扫描条码号→将样本号标记于试管上→存入
6.1.2 无条码标本编排：登录检验信息管理系统→标本排样系统→选择仪器→输入样本号→录入患者相关信息(如患者姓名、性别、年龄、科别等)→录入采样时间及收到标本时间→存入
6.2将检测系统放置在洁净的地方。
6.3确认ID芯片与试剂盒的批号相匹配，并将ID芯片插入到仪器中。
6.4取出检测缓冲液,并使其恢复到室温。
6.5刺破检测缓冲液管子上的锡箔纸；用取样器吸满样本（10µl的全血、血清、血浆或者质控品）；擦去取样器毛细吸管外周的样本，插入到检测缓冲液管子中，盖紧，充分混匀5次。佳能960
6.6拿掉取样器的盖子，滴掉两滴后再加两滴样本混合液到反应板的加样孔中，放置3分钟。
6.7将反应板插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪大沽河的承载器中，按下“Select”键，仪器将自动对反应板进行检测。注意：确保反应板方向正确，并完全插入到底。
6.8从i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪的显示屏幕上读取/打印检测结果。
7.质量控制
在使用一个新批号的试剂盒做病人样本之前应当做质控以确保病人数据的准确性；当发现测试结果有问题时需要做质控。建议使用原厂货推荐的第三方 CRP质控。
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