桂枝二陈汤金纳米棒灵敏检测小鼠IgG浓度
2016-06-20 13:18来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部
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不同浓度小鼠IgG 组装出的“三明治”结构的SERS 光谱
目前, SERS 免疫检测呈现几个基本的发展趋势.
第一, 如何解决SERS 标记免疫探针在固体基底上非特异性吸附造成 的“假阳性”问题. SERS 免疫检测的基本方法是标记抗体, 待测抗原和俘获抗体之间形成“三明治”夹心结构. 机器翻译论文
理想情况下, 探针上的抗体通过抗体和抗原之间的特异性免疫反应连接到俘获抗体上. 除此以外的吸附为非特异性吸附, 由此造成假阳性和背景信号升高等. 通常可利用牛血清白蛋白来封闭固体基底上的空位以减少非特异性吸附. 第二, 实现从单组分到多组分检测. Ni 等最早尝试了双组分检测. 国内顾仁敖课题组也成功地进行了二组分检测, 并初步进行了三组分检测的尝试. 第三, SERS 探针的表面修饰. SERS纳米探针的表面修饰可以减少标记分子从纳米颗粒表面脱落, 提高信号的稳定性, 并能有效减少探针的非特异性吸附问题. 除此以外, 探针还应具备水溶性、抗团聚和生物亲和性的特点. 目前, 表面修饰的发展趋势是从第一代裸纳米颗粒探针到第二代的SiO2 修饰的探针, 再到第三代高分子包覆的纳米探针.第四, 提高免疫检测的灵敏度. 由前述SERS 免疫检测的基本方法可知, 提高免疫检测灵敏度实际上就是要提高SERS 信号强度. 因此通常选择具有较大拉曼散射截面的分子作为标记分子. 除此以外, 另一个方案是全面借鉴SERS 领域的研究成果, 采用具有较强增强能力的纳米颗粒来制备探针. 如Porter 等采用60 nm的金颗粒来制备SERS 免疫探针. Cao 等和徐等则利用银染技术来提高SERS信号. Cui等采用表面具有孔洞的银核金壳颗纳米粒子来制备探针. Ji 等则采用金核银壳纳米颗粒来制备探针, 可通过改变Au/Ag核与壳的厚度从而获得强的SERS 信号. Sanles-Sobrido等采用颗粒聚集体来制备探针.
金纳米棒有着独特的光学性质, 并且在医学、传感和化学分离等方面有很好的应用前景, 近年来已成为人们研究的热点. 金纳米棒有两个等离子体共振(SPR)吸收带: 横向SPR 吸收峰和纵向SPR 吸收峰, 其
中纵向等离子体吸收峰的位置可以随其长径比的增大而逐渐红移. 金纳米棒SPR 的这种可调性使其能作为很
14cr1mor好的SERS基底. 因为按照SERS的电磁场增强机制, 当激发光和SPR共振时, 可以最大程度提高单个纳米颗粒的增强能力.
湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室胡家文等人报道了基
安禄山事迹
于金纳米棒表面增强拉曼散射(SERS)的免疫检测. 将拉曼活性分子对巯基苯甲酸吸附于金纳米棒表面, 制备出SERS 标记的金纳米棒探针. 该探针和蛋白抗体结合形
成SERS 标记抗体. 通过SERS 标记抗体、待测抗原和俘获抗体(固体基底上修饰的抗体, 即俘获抗体)之间的免疫应答反应, 将金纳米棒探针组装到固体基底上, 形
成SERS 标记抗体-抗原-俘获抗体“三明治”夹心复合体. 待测抗原浓度越大, 固体基底上俘获的金纳米棒探针的数目越多, 从而可通过SERS 信号的强弱来检测待
测抗原的浓度. 由于金纳米棒的表面等离子体共振(SPR)峰位置可以在较宽的范围
内调控, 可通过激发光和SPR的耦合来提高SERS信号, 从而提高免疫检测的灵敏度. 单组分抗原可检出的浓度范围高于1×10-8mg/mL.烟卷引流
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