李芬
（质量监督检察科）
摘 要：建立了一种原子荧光法测定石脑油中砷含量的新方法。对仪器的工作条件以及实验条件分别进行了优化。用该方法测定石脑油中砷含量的检出限为0.02 ug/L，相对标准偏差小于1.3%，加标回收率为97.1%~102.0%。该方法灵敏度高，测定结果准确可靠，可广泛应用于石脑油样品中砷含量的测定。 关键词：石脑油 砷 原子荧光
1.前言
砷是石油加工过程中的一种毒物，极易与贵金属催化剂Pt、Pd等形成化合物致使其活性降低，甚至导致催化剂永久性中毒而失活。当石脑油作为重整原料时，含有10-9数量级的砷化物就可使重整催化剂中毒而失活，因此石脑油中砷含量是一项极其重要的质量指标。准确测定石脑油中的砷含量，对于指导油品脱砷、延长催化剂的使用寿命具有重要作用。
目前石脑油中砷含量的分析方法主要有电量法淮南子传奇[1]、分光光度法[2-4]、原子吸收光谱法[5]等，但这些方法存在回收率偏低、氢化物发生不完全、测量结果重复性差、灵敏度低等特点。原子荧光光谱法是目前测定砷元素最灵敏的方法之一，已在环境[6]、食品[7]、地矿[8]等领域得到了广泛应用。本方法采用氢化物发生与原子荧光光谱法联用技术，对石脑油样品的预处理条件进行优化，建立了原子荧光光谱法测定石脑油中砷含量的方法。
2. 原 理
2.1骑士车仪器原理
原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩-氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系，因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。
2. 2方法原理自控
用一定比例的优级纯盐酸溶液萃取石脑油中的砷化物，转移酸溶液至容量瓶中，加入硫脲溶液，并控制其酸度，将砷五价预还原为砷三价。在选定的仪器条件下，以盐酸为载流、硼氢化钾溶液为还原剂，发生砷氢化反应。以氩气为载气将携入石英炉原子化器中进行原子化，转化为原子态砷。以砷特种空心阴极灯作激发光源，使砷原子发射出荧光，其荧光强度在一定范围内与砷含量成正比。检测砷元素的荧光强度，并与砷标准溶液校正曲线比较，计算得到样品砷含量。 3.材料与方法
3.1仪器及工作条件
AFS-820双通道原子荧光光度计。仪器条件为：光电倍增管负高压为270 V；灯电流为60 mA；原子化器高度为8mm；载气流量为300mL/min ；屏蔽气流量为800mL/min；读数时间为10s；延迟时间为1s。
3.2试剂
砷元素标准溶液1.0g/L，盐酸（优级纯）；硫脲、硼氢化钾、氢氧化钠（均为分析纯）、
高纯氩气。绝缘子串
3. 3分析方法
砷标准系列的测定：取6个100 mL容量瓶加入大约60mL高纯水，加入浓盐酸（优级纯）5.00 mL，10℅硫脲溶液10.00mL，然后吸取1mg/L砷标准使用液0.00、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00mL分别于6个100 mL 容量瓶中，加水定容至刻度摇匀，放置半小时后测定。
样品的测定：量取样品200 mL于500 mL分液漏斗中，用25 mL1﹕1盐酸分两次充分萃取，萃取液转入250 mL容量瓶中，再加入25 mL10℅硫脲溶液，加水定容至刻度，放置半小时后测定。
4. 结果与讨论
以某石脑油为研究对象，对样品预处理及氢化物发生过程的主要影响因素进行研究，确定最佳的实验条件。
4.1样品处理条件的优化kh560
it运维系统详细设计
直接萃取法具有快速、简洁、方便无污染的特点。但应注意取样量、酸用量、萃取次数等方面的问题。酸的用量太少，萃取次数少，样品会萃取不完全；但是酸用量过大或萃取次数过多都会使空白值提高，影响测定结果。
4.2萃取液的浓度选择
试验中发现，萃取过程中盐酸体积分数、加入量及萃取次数直接影响萃取效率。当用相同体积的盐酸萃取，砷含量随盐酸体积分数的变化而变化，经过考查用1﹕1盐酸时砷含量测定值最高。见图1.另外,考察了萃取次数的影响。实验结果表明,用盐酸萃取1 次时,测试结果偏低;萃取3 次后的测试结果与萃取2 次的测试结果差别不大,因此选择萃取2次。
4.3负高压和灯电流的选择
灯电流增高，产生的荧光强度信号增大，灵敏度增加，但是如果电流过高，会缩短灯的使用寿命，还会出现信号溢出等现象；负高压增高，灵敏度增加，但噪声增大，稳定性降低。在灵敏度达到的情况下，建议尽量使用低负高压、低电流。
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