一、特点
所谓调整型抽样方案，是指在产品质量正常的情况下，采用正常抽样方案进行检验；而当产品质量变坏或生产不稳定时，则换用一个严一些的抽样方案，以使存伪的概率小些；而当产品质量比所要求质量好且稳定时，则可换用一个宽些的抽样方案，使抽检样品数量减少，又可以节约检验的费用，如果发现产品质量下降到某种规定程度时，就要停止检查，直到采取措施确认生产过程恢复控制状态，而且产品质量达到质量规格要求以后，才能重新开始采用抽样验收检查。 美国军用标准MIL-STDI05D，简称105D 是具有上述特点，应用最为普遍的一类调整型抽样方案。105D 经过多次修改，于1974 年由国际标准化组织正式颁布实施，编号为ISO2859。我国参照国际标准ISO2859，于1981年颁布了国家标准GB2828，1987年对GB2828进行了第一次修正，然后应用非常广泛。在1999年国际标准化组织对ISO2859进行了修订，中国在2003年颁发了新的GB2828，其全名为《GB/T 2828.1—2003/ISO 2859—1：1999 计数检查抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划》。呵呵，名字太长了，我都懒得去记。
虽然105D在许多企业应用广泛，但是在国内的许多公司都是使用GB2828，其实这两种抽样方案基本是相同的，新的GB2828在去年刚刚颁布，我自己看到还没有多久，不过理解起来还是一样的。GB2828.1-
2003属于计数调整型抽样标准，它与国际标准ISO 2859-1：1999相对应，有严密的数学理论基础和广泛的应用范围，主要适用于连续批的检验（当认真考虑抽样方案的抽查特性曲线时，也可以用于孤立批的检验，这是和87版本的区别之一）。
因此，当产品的批量确定，且对产品质量提出要求以后，就可采用GB/T 2828中规定的抽样方案。该方案主要用于来自同一来源连续批的检验。在这种情况下，通过转换规划，从正常检验转向加严检验，或从正常检验转向放宽检验。应特别指出：抽样方案与转移规则必须一起使用。通过使用一个由AQL 确定的系列抽样方案（抽样计划），可将通过产品的平均不合格品率控制在事先规定的那个AQL值下。二、GB2828的2003版与87版的不同
名称：
2003版：计数抽样检验程序第一部分: 按接收质量限(AQL)检索的逐批计数抽样计划
1987版：逐批检验计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检验)
AQL的定义
2003版：接收质量限acceptance quality limit
当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平。 1987版：合格质量水平acceptance quality level
在抽样检验中，认为可以接收的连续提交检验批的过程平均上限值，称为接收质量限。
AQL的确定
2003版：所使用的AQL应在合同中或由负责部门（或由负责部门按规定的惯例）指定。
1987版：在产品技术标准或订货合同中，应由订货方与供货方协商确定接收质量限。
Ac, Re
2003版：Ac——接收数，Re——拒收数；
1987版：Ac——合格判定数，Re——不合格判定数
从正常检验到放宽检验的转移规则
2003版：用累积得分（这一点好麻烦的，俺看着就烦，不过还是更为科学了一些）
1987版：用界限数
OC曲线
2003版：用p作横坐标，并更精确的计算了接收概率；
1987版：用p/AQL作横坐标。
ASN曲线
2003版GB/T2828缩小了ASN曲线，并去掉了网格。
2003版版GB/T 2828增加了分数抽样方案
为了从2003版GB/T2828抽样方案库中选取一个适宜的孤立批抽样方案, 2003版GB/T2828给出了一个孤立批抽样方案的生产方风险和使用方风险。而1987版GB/T2828仅仅用于连续批的检验。
三、缺陷与不合格品的分类
缺陷和不合格品的分级是调整型抽样方案设计体系的基础，因为它是确定AQL 的重要依据之一。不同级别的缺陷或不合格品，在验收制度或处理方式上也有些不同的规定。被检查的产品，通常有多项质量检查项目，每一个检查项目偏离了标准都构成一个缺陷。一个不合格品可能出现一个或多个缺陷，而且，缺陷的影响程度是不完全相同的。所以，仅根据缺陷的数目而决定产品质量是不准确的。
缺陷的不同严重性分为以下三类：
致命缺陷（也称临界性缺陷critical defects）
严重缺陷（也称主要缺陷major defects）
轻微缺陷（也称次要缺陷minor defects）
通常，致命缺陷影响产品的功能，严重缺陷影响产品的效用，轻微缺陷一般对产品没有影响。在缺
我的性经历陷分类的基础上，再将不合格品分为致命不合格品，严重不合格品和轻微不合格品
四、AQL接收质量限 acceptance quality limit
1.AQL 是抽样体系的核心
AQL 是调整型抽样方案设计体系的主要依据。实际上，AQL 是抽样验收时允许判为合格的过程平均不合格品率的上限。在设计调整型抽样方案时，当生产者提供优于AQL 的交验批时，应当以高概率接收；但当生产者交验的产品质量低于AQL 时，基于AQL 接收的准则，一般不能为消费者提供满意的质量保护，而是采取转为加严检查的措施，以保护消费者的利益。所以，调整型抽样方案的设计原则是：当Pi=（相当于）AQL 时，采用正常检查；
当Pi＜AQL 时，采用放宽检查；
当Pi＞AQL 时，采用加严检查
2.AQL 的确定
通常，所使用的AQL应在合同中或由负责部门（或由负责部门按规定的惯例）指定，所确定的AQL 值既能较好地满足用户的要求，又能符合生产者所达到的实际产品质量水平。
消费者（用户）根据使用的技术、经济条件考虑AQL 值的界限。通常是根据缺陷级别确定AQL 值，也就是按致命缺陷、严重缺陷或轻微缺陷分别规定AQL 值，或者按致命不合格品、严重不合格品或轻微不合格品分别规定AQL 值。越是重要的检查项目或不合格品，在使用中造成的损失越大，规定的AQL 值也就越严格。例如对一般性产品规定严重不合格品的AOL＝1.5％，轻微不合格品的AOL＝4％。然而，美国海军部门确定的AQL 值与供应者的质量水平无关，一律规定致命缺陷的AOL＝0.1％，A 种严重缺陷的AQL＝0.25％，B 种严重缺陷的AQL＝1.O％，轻微缺陷的AQL＝2.5％，世界上不少发达国家的企业也是这样做的。
生产者也根据过程平均不合格品率确定AQL，因为过程平均下合格品率代表了生产者能够达到的平均质量水平。所以，根据这一指标确定AQL 值可以减少生产者的风险。生产者为了刺激自身提高产品质
量，增强竞争力，常常规定AQL 值稍大于过程平均，使不合格批增加，然后势必对不合格批产品进行挑选，从而暴露问题。消费者也可以在多个供应者中采用这种方式确定AQL 值，促使他们相互竞争，提高供应者的产品质量
五、样本大小n
调整型抽样方案设计体系中的要素，除了AQL 之外就是样本大小n 。样本大小n 由批量N 及检查水平而定，检查水平一般是由用户（消费者）选择的。表7.4.1 给出了三种不同的检查水平（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ）。这二种检查水平对生产者所提供的保障完全相同，但对用户的保障则不同。其中，检查水平Ⅱ应用最为广泛。因为检查水平Ⅰ要求随验的产品数量仅为检查水平Ⅱ人的大约1/2 而检查水平Ⅲ所要求检验的产
pe正能量
品数量却是检查水平Ⅱ的大约2 倍。因此，实际中检查水平Ⅱ的样本数量最为适中。但是，以检查水平Ⅱ设计的抽样方案对产品质量的分辨能力最强。在实际中应根据产品的特点适当选择检查水平。表1 还提供了四种特别附加的检查水平（S-1，S-2，S-3，S-4）
特殊检查水平用于破坏性检验或费用较高的检验，所以在需要或只能采用极小的样本，或者可以有较大风险时，才应用上述四种特别附加的检查水平，它们也称为小样本检查水平。表1 没有直接提供检验的样本数n，而是提供查询样本数的索引字码表，然后，利用字码表及AQL 值查询GB2828主表，便
求出所需要的抽样方案的三个参数，即样本大小n、合格判定数AC、不合格判定数Re。
国家安全生产监督管理总局化学品登记中心
表1 样本量字码
五、抽样方案的转移规则
ＧＢ/T２８２８规定有正常检验，加严检验和放宽检验等３种严格度不同的检验。当产品批初次被送入检验，如无特殊规定，一开始一般应使用正常检验抽样方案。在特殊情况下，开始也可使用加严检验或放宽检验抽样方案。开始使用正常检验时，如果被送入检验产品的批质量一致地劣于合格的质量水平，那么一大部分的批将被拒绝，极小部分批将被接受。当然，这样所接受的产品批质量还是低劣的。为了弥补这种缺点，这需要用加严检验抽样方案来拒绝许多检验批的绝大部分，使生产单位改进产品的质量。如果被送入检验的产品批的质量一致地优于接收质量限，那么就应该采用放宽检验。如果产品的高质量继续优质下去，那么放宽检验也应该继续地被采用；相反，如果所送入的产品质量变坏，那么就应该恢复正常检验。因此，必须规定检验严格性的转移规则。但进行严格度调整不包括再提交检验批。
转移规则如下：
1.正常检查转为加严检查
当进行正常检验时，若在不多于连续５批中有２批经初次检验（不包括再次提交检验批）不通过，则从下一批检验转到加严检验。
我们以○代表抽样检验通过批，●代表抽样检验不通过批。如有下列情况则转为加严检验：○○○○●○○●／加严检验
○●○○○○●●／加严检验
●○○○○●○○○○○●○●／加严检验
从上述３种情况可见，起数批应从第一个出现的不通过批开始，若不足５批或正好５批中出现２个不通过批，则在第２个不通过批后立即转到加严检验；若第１个不通过批后的连续通过批达到或超过４批。则作为起数批的第一个不通过批，不再作为起数批。重新出现的不通过批，作为起数批。
2.加严检查转为正常检查
当进行加严检验时，若连续５批经初次检验（不包括再次提交检验批）通过，则从下一批检验转到正常检验。如下列情况：
○●○○○○○／转回正常检验
快递业黑名单制度●○●○○○○○／转回正常检验
药用植物学与生药学3.正常检查转为放宽检查
质粒当进行正常检验时，若下列条件均满足，则从下一批转到放宽检验。
(1) 当前的转移得分至少是30分；
(2) 生产正常；
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