第一章测试
1.代谢与排泄过程统称为（ ）。A:处置B:消除C:生物转化D:转运答案:B 2.药物的处置不包括（ ）。A:排泄B:分布亚
C:代谢D:吸收答案:D 3.生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果，包括效果、副作用和毒性。（ ）
新标准英语第三册
A:对
B:错
答案:A
4.生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是药物因素和剂型因素。（ ）A:错B:对答案:A 5.生物药剂学的研究目的是（ ）。
A:设计合理的剂型
B:临床合理用药
C:评价制剂质量
D:设计合理的制剂处方组成和工艺
答案:ABCD
第二章测试
6.下列不属于促进扩散吸收机理的特点是 （ ）
A:消耗机体能量
B:有竞争性抑制现象
C:需要载体参与
D:顺浓度梯度转运
答案:A
7.BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是 （ ）
双n校花们A:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
B:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。
C:最小应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
D:最大应用剂量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
答案:A
8.下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收
A:弱碱物
B:在消化道吸收受溶出速度影响的药物
C:水溶物
D:在胃液中不稳定的药物
答案:B
9.影响胃排空速度的因素有 （ ）
A:药物的脂溶性
B:药物的多晶型
C:胃内容物的体积
D:食物的组成
答案:CD
10.生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。（ ）
A:错
B:对
答案:B
第三章测试
11.不影响药物分布的因素有（ ）
A:膜通透性
B:肝肠循环
C:血浆蛋白结合率
D:体液pH值
答案:B
12.关于药物分布的叙述中，错误的是（ ）
A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B:分布速率与药物理化性质有关
C:分布多属于被动转运
D:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
答案:D
13.药物肝肠循环影响药物在体内的（ ）
A:代谢快慢
B:起效快慢
C:作用持续时间
中小投资D:分布程度
答案:C
14.决定药物起效快慢的最主要因素是（ ）
A:吸收速度
B:个体差异
C:血浆蛋白结合率
D:生物利用度
答案:A
15.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（ ）
A:表观分布容积
B:半衰期
C:分布速度常数
D:肝清除率
答案:A
第四章测试
16.具有肝药酶活性抑制作用的药物是（ ）A:B:氯霉素C:苯妥英钠D:灰黄霉素E:地塞米松答案:B 17.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（ ）
A:个体差异大，且易受多种因素影响
B:其作用不限于使底物氧化
C:存在于肝及其他许多内脏器官
D:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称
E:对药物的选择性不高
答案:C
18.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（ ）
A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢
B:可能加速本身被肝药酶的代谢
C:使肝药酶的活性增加
D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
答案:E
19.促进药物生物转化的最主要酶系统是（ ）
A:细胞素P450酶系统
B:胆碱酯酶
C:辅酶Ⅱ
D:葡萄糖醛酸转移酶
E:单胺氧化酶
答案:A
20.不符合药物代谢的叙述是（ ）
A:药物经代谢后一般是极性增加
B:代谢和排泄统称为消除荷马式比喻
C:肝脏是代谢的主要器官
D:所有药物在体内均经代谢后排出体外
E:肝微粒体酶活性最强
答案:D
第五章测试
21.GFR的概念为（ ）
A:肾排泄速度
B:肾排泄效率
C:肾小球滤过率
D:肾清除率
答案:C
22.药物排泄的主要器官是 （ ）
A:肝脏
B:肺
C:胆
D:肾脏
答案:D
23.服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱物（ ）
A:解离多，排泄快
B:解离多，排泄慢
C:解离少，排泄慢
D:解离少，排泄快
答案:A
24.油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。（ ）
A:对
B:错
答案:B
25.药物的肾小球滤过屏障主要来自于血管。（ ）
A:错
B:对
答案:A
第六章测试
26.描述药物转运速率快慢的药物动力学参数是（ ）。
A:清除率
B:表观分布容积
C:速率常数
D:AUC
答案:C
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