ALT丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(速率法)产品说明书

丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(速率法)说明书
[产品名称] 通用名称: 丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(速率法)
英文名称:L-Alanine Aminotransferase Assay Kit(ALT)
[包装规格]200Tests400TestsR1:4×60mlR2:4×15mlR1:4×80mlR2:4×20 mlR1刘彭芝:4×120ml、    R2:2×60mlR1:8×40mlR2:2×40mlR1:4×50mlR2:2×25 mlR1:2×40mlR2:2×10mlR1:4×50mlR2:4×25ml
[预期用途] 用于体外定量检测人血清中的丙氨酸氨基转移酶的活力
[检验原理]
                                    ALT
L-丙氨酸 +α-酮戊二酸                丙酮酸 + L-谷氨酸   
                     
                                LDH
丙酮酸 + NADH + H+              L-乳酸 + NAD+ + H2O
[主要组成成份] 由试剂R1和试剂R2组成。试剂R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris 缓冲液、乳酸脱氢酶(LDH)、L-丙氨酸α-酮戊二酸;试剂R2:三羟甲基氨基甲烷(Tris 缓冲液、还原型辅酶(NADH)。
[存条件及有效期] 试剂在2℃~8℃无腐蚀性气体中避光存,若无污染,可稳定至失效期。有效期12个月。开瓶后2℃~8℃可稳定30天。备注:生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。
[适用仪器] 日立7170、奥林巴斯AU640、贝克曼LX-20全自动生化分析仪。
[本要求] 使用新鲜的无溶血血清血清不宜反复冻融以免影响酶活性
[检验方法]
(1)双试剂无需配制,直接使用。
方舟子 李开复(2)试验条件:样(S)15 µl  试剂1(R1) :200 µl        试剂2(R2):50 µl    温度:37 ℃
    测定类型:速率法  主波长:340 nm    副波长:405 四月的声音nm    反应方向:下降
方法:先将样本与R1混合,37 ℃5分钟后加入R2试剂,然后测定加入R2后2分钟至4分钟
之△A/min 。
   
cnki免费入口 0                5    7      9    10  (反应时间:10min)
 
测定时间
37℃
 
本:15 µl
R1:200 µl        R250 µl
           
(3)校准程序:每天进行试剂空白测试。
(4)质量控制程序:选用适当的质控品进行质量控制。各实验室建立各自的质控频率和可接受范围值。当测定结果超出可接受范围时,有必要采取相应措施。
(5)计算
                  △A /min×Vt×1000      △A / min ×0.265 × 1000                         
    ALT(U/L)= ——————————— = ————————————————
                      Lp×ε×Vs                    1.0× 6.22×0.015
= △A /min ×2840                               
      Vt:  反应总体积 0.265ml
Vs:  样品体积  0.015ml
ε:  对NADH的毫摩尔吸光系数6.22
1000: 将U/ml 转换成U/L
Lp: 光径(cm)
[参考区间](748)U/L(建议各实验室建立自己的正常参考范围)。
[检验结果的解释] ALT主要存在肝细胞浆内,血清ALT升高表明肝细胞膜损伤或退化,发生渗漏。ALT升高与肝细胞损伤程度呈正相关,常见于传染性肝炎,中毒性肝坏死,脂肪肝,肝脏灌注急性紊乱,阻塞性黄疸。
[检验方法的局限性] 样本放置时间对测定有影响;当样本的ALT活力大于600 U/L时,应将样本用生理盐水稀释后再分析,结果乘以稀释倍数。干扰物质:抗坏血酸≤500mg/L,胆红素≤425µmol/L,血红蛋白≤5.0g/L, 乳糜≤10mmol/L,不影响检测结果。
[产品性能指标]
试剂空白:空白吸光度  A1.0或A0.5;
空白吸光度变化率 △A/min 0.01。
灵敏度:  测试178 U/L被测物吸光度变化率(△A/min)范围为0.03metropolis准则0.07
线性范围:在(0~600)U/L范围内,其线性相关系数r≥0.990;浓度≥80U/L时,相对偏差
          ≤20%;浓度<80U/L时,绝对偏差≤12U/L
精密度:  重复性CV≤ 6.0%;
批间差CV≤ 10.0%。
准确度:  相对偏差≤ 10.0%。
[注意事项]
1.本品仅用于体外诊断。
2.检验试剂与样品体积,可根据所用分析仪的要求按比例调整。
3.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻。冷冻后的试剂质量可能会发生变化,请勿使用。
4.请不要使用已过有效期的试剂,已过有效期的试剂测定结果可能不准确。
5.若误入眼内或口中、或接触到皮肤时,请迅速用水充分冲洗,必要时请接受医生。
6.样本、废液等有潜在生物传染性,操作者应遵守实验室安全操作规定,并按当地医疗废弃物、感染性废弃物、产业废弃物等规定处理废液。
7.不同批号试剂盒中各组分不可互换。
[标识的解释]无。
[参考文献]
1、叶应妩,等.全国临床检验操作规程.东南大学出版社,2006年第三版: 406
2、韩志钧,等.临床化学常用项目自动分析法.辽宁科学技术出版社,2005年第一版:746
生产企业
企业名称:****生物科技有限公司
注册、生产地址:****
:528451
电话和传真号码:TEL:****-********
        FAX:****-********
网址:www.*********
售后服务单位:****生物科技有限公司
医疗器械生产企业许可证编号
*食药监械生产许********
20世纪最伟大的运动员医疗器械注册证书/产品技术要求编号
************
说明书批准及修改日期
批准日期:****.**.**
生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。

本文发布于:2024-09-23 13:25:34,感谢您对本站的认可!

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