目 录
1. 检测原理
2. 螺旋选矿机标本采集与处理
2.1 受检者的准备
2.2 静脉采血
2.3 抗凝剂
2.4 标本处理
3.1 试剂
3.3 试剂、校准血清的稳定性
4. 仪器
5. 操作
6. 计算
7. 操作性能
7.1 精密度
7.2 准确度
7.3 灵敏度
7.4 可报告范围
7.5 特异性
7.6 干扰
8. 参考值
9. 临床意义
焦作碱业
附录A: 参数
1. 检测原理
乳酸脱氢酶催化L-乳酸与NAD+反应生成NADH。NADH在340nm处有特异吸收峰，其生成的速率与血清中的LDH的活性成正比。在340nm处测定NADH的生成速率，即可测出LDH活性。
LDH
L-乳酸 + NAD+ ----------- 丙酮酸 + NADH + H+
2．标本采集与处理
2.1 受检者的准备：
病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。注意有无应用影响测试项目的药物。此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。
2.2 静脉采血：
除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。
2.3 抗凝剂：
血浆使用肝素或EDTANa2（1mg/mL）作为抗凝剂。
2.4 标本处理：
血标本室温放置30min～45min后离心分离血清或血浆，在两小时内检测完毕；如两小时内不能检测完毕，将离心分离血清或血浆置洁净试管加盖2-8℃保存。
3．试剂
3.1 试剂：
本科使用湖南永和阳光科技有限责任公司LDH试剂盒，为液体双试剂，各组分如下：
组 成 | R1:R2=5:1 混合后溶液的浓度 |
R1: 缓冲液: | PH=9.4 |
L-乳酸 | 80mmol/L |
2-氨基-2-甲基1-丙醇 | 250mmol/L |
叠氮钠 | <0.1% |
R2: 起动液 | |
NAD+ | 9mmol/L |
稳定剂 | |
| |
3.2：校准血清
使用湖南永和阳光科技有限责任公司提供的40琴谱音响项校准血清。
校准频次：
空白定标：每日需做试剂空白定标。
全点定标：试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD范围，需要全点定标。
3.3 试剂、校准血清的稳定性：
原包装试剂储存在2-8℃至标签所示失效日期。
18-22℃稳定28天，试剂应避免污染。当试剂空白吸光度高于0.6时，试剂按照失效处理。
多项校准血清在2-8℃储存至标签所示失效日期，复溶后-20℃保存，可稳定一个月，只可冻融一次，避免反复冻融。参见校准血清说明书。
4．仪器
KONELAB 30型号仪器。
性能：波长340nm，仪器测定吸光度的灵敏度应达到0.001ABS以上。
5．操作
样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆。本法为速率法。参数见后附，附录A。
试剂参数设置、定标操作以及样本检测常规操作，见仪器操作规程。
6．计算
ΔA/min×Vt×1000
LDH(U/L) = ----------------------------- = ΔA/min×F
e×Vs×d
式中：ΔA/min—— 每分钟吸光度变化率； e —— 18.5 摩尔吸光系数；
Vt—— 反应液总体积（ml）； d —— 1 比杯光径（cm）；
1000—— 变化因数； Vs—— 标本体积（ml）；
7．操作性能
7.1 精密度：
批内CV<0.95%，批间CV<3.88%。
7.2 准确度：
检测结果的相对不准确度≤±10%。
7.3 灵敏度：
乳酸脱氢酶浓度为：132U/L时，吸光度变化率ΔA340nm/min为0.013～0.014任秀娟。
7.4 可报告范围：
血清与试剂用量之比为1:60时，测定上限为1000U/L。
7.5 特异性：
测量值在给定值的90%-110％范围内。
7.6 干扰：
内源性干扰物为Hb1000mg/ml、TG 2000mg/ml、BIL 30mg/ml社会科学战线、VitC 300mg/ml对测试结果无明显影响。
8．参考值
80～285U/L
9．临床意义
乳酸脱氢酶测定试剂盒用于定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活力。
乳酸脱氢酶催化乳酸和丙酮酸之间的相互转化。在碱性条件下，促进乳酸向丙酮酸转化。在正常情况下，血清中此酶活性比细胞组织中低1000倍，当有少量组织坏死时该酶释放入血液中使其在血液中的活性增高。心肌梗塞、肝炎、肝硬化、肾脏疾病、恶性肿瘤病人血清中LDH显著增高。
附录A: 陈露教你学滑冰参数
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