重磅AD的前世今生(最新版)

重磅AD的前世今⽣(最新版)
正⽂共:3545字 14图,预计阅读时间:9分钟
AD的由来
Dr. Aloysius Alzheimer 德国精神病专家和神经病理学家。
1906年,Dr. Aloysius Alzheimer率先报告了⼀则表现为进⾏性遗忘症状的病例。张养吾
1907年,他将该病例整理发表,成为⼈类对阿尔茨海默病的⾸次正式描述。
1910年,Alzheimer的同事Emil Kraepelin将这种以记忆⼒障碍为主要特征的疾病命名为阿尔茨海默病,并正式记载⼊《精神病学》教材。
⼀个多世纪过去了,⼈类从未停⽌过对AD的探索。
时⾄今⽇,我们对AD的认识已经发⽣了翻天覆地的变化。⽽这⼀变化则显著体现在AD诊断标准的⼀次次更新迭代之中......
今天就跟随⼩编的脚步来追溯AD诊断标准的前世今⽣吧~
AD诊断标准的演变
从这幅流程图我们可以很清楚的看出,
总的来说,AD诊断标准经过了四次⼤的修订,
分别由美国(NINCDS-ADRDA)和国际⼯作组织(IWG)提出,
各有特⾊,却也不难出某些⼀脉相承的共同点。
1
NINCDS-ADRDA标准
这是世界上⾸个国际公认的AD诊断标准,在长达23年的时间⾥为AD诊断做出贡献,也成为后来每⼀次标准修订的基⽯。
这⼀诊断标准包括了痴呆的诊断标准和 AD的诊断标准两部分内容,其中⼜分为“很可能的AD”(Probable AD)“可能的AD”(Possible AD)和“确定的AD”(Definite AD)三个等级。
在诊断过程中,临床医⽣需要依据病史,临床检查,神经⼼理测验等,先诊断为痴呆,继⽽排除引起
痴呆的其他原因,如脑⾎管病、脑肿瘤、脑积⽔等疾病,最后诊断为“可能的AD”或“很可能的AD”,⽽“确定的AD”诊断则需要⼫检发现AD 的特异性病理改变⽼年斑后才能做出。
这⼀时期的AD诊断标准属于⼀个排除性的、临床病理学诊断标准。
Table 1. Criteria for clinical diagnosis of Alzheimer’s disease
随着科学技术的发展以及对AD认识的深⼊,NIA-AA标准与IWG标准,都认为:
1.AD应该是⼀个连续的疾病过程,⽽不仅仅是痴呆的⼀种,基于这个共识,它们都在各⾃的标准中对AD进⾏了分期,包括了⽆症状的临床前期AD,AD所致MCI期以及AD所致痴呆期(NIA-AA)/ ⽆症状⾼危期AD,前驱期AD以及AD痴呆期(IWG标准)
2.⽣物标记物的发展使AD诊断⼤⼤提前,NIA-AA标准和IWG标准都将⽣物标记物纳⼊,使AD诊断由临床病理学诊断转变为临床⽣物学诊断,只是在⽣物标记物的细化和划分上稍有不同。
3.NIA-AA在2018年将abeta阳性列为进⼊AD疾病谱。abeta阳性+tau阳性=AD,不再考虑临床症状。
然⽽,更值得我们关注的是它们的不同之处!
这两种标准主要的不同之处在于他们的适⽤范围以及诊断流程。
2玉米蛋白粉
NIA-AA标准
NIA-AA标准有两套诊断规则:
⼀个是核⼼临床诊断标准,它为AD每⼀阶段分别制定不同标准,不依赖于脑脊液,神经影像等⽣物标记物,适⽤于临床医⽣使⽤,⽅便快捷。
⼀个是科研⽤诊断标准,根据⽣物标记物的检测结果,结合核⼼临床诊断标准,能够给出三种诊断AD可能性等级,⽐较繁琐,临床不适⽤。2018年再次更新了⽣物学诊断标准:将abeta阳性列为进⼊AD疾病谱。abeta阳性+tau阳性
=AD,不再考虑临床症状。
2
IWG标准
简单来说,
农业科技通讯IWG标准=核⼼临床标准+⽣物标记物证据
它不受限于AD分期,不⽤考虑认知和功能损伤的严重程度,提供了⼀个适⽤于整个连续病程中所有临床分期的单⼀标准。
同时,由于需要⽣物标记物证据,这⼀标准仅适⽤于科研环境。
黑暗时代读书写字
结语
本⽂提纲携领帮助⼤家梳理了AD诊断标准,接下来对于AD诊断标准的选择完全取决于⽬的是临床诊断还是科学研究。
引⽤⽂献
【1】Mckhann G, Drachman D, Folstein M, et al .Clinical diagnosis of Alzheimer’s disease: report of the NINCDS-ADRDA Work Group under the auspices of Department of Health and Human Service Task Force on Alzheimer’s disease[J].
Neurology,1984,34(7):939-944
【2】Dubois B, Feldman HH, Jacova C, et al. Research criteria for the diagnosis of Alzheimer’s disease:revising the NINCDS–ADRDA criteria[J]. Lancet Neurol, 2007,6(8): 734-746.
【3】Dubois B, Feldman HH, Jacova C, et al. Revising the definition of Alzheimer’s disease: a new lexion[J].Lancet Neurol,2010,9(11): 1118-1127.
【4】Clifford R. Jack Jr, Marilyn Albert, et al. Introduction to Revised Criteria for the Diagnosis of Alzheimer’sDisease: National Institute on Aging and the Alzheimer Association Workgroups[J].Alzheimers Dement. 2011, 7(3):257–262.
【5】Dubois B, Feldman HH, Jacova C, et al. Advancing research diagnostic criteria for Alzheimer’s disease: the IWG-2 criteria[J].Lancet Neurology, 2014,13(8): 614-629
【6】Jack CR, Jr., BennettDA, Blennow K, Carrillo MC, Dunn B, Haeberlein SB, et al. NIA-AA ResearchFramework: Toward a biological definition of Alzheimer's disease. AlzheimersDement. 2018;14:535-62.
【7】Sperling RA, AisenPS, Beckett LA, Bennett DA, Craft S, Fagan AM, et al. Toward defining thepreclinical stages of Alzheimer's disease: Recommendations from the NationalInstitute on Aging-
Alzheimer's Association workgroups on diagnostic guidelinesfor Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2011;7:280-92.
丁晓君天女散花
【8】 Sperling RA, JackCR, Aisen PS. Testing the Right Target and Right Drug at the Right Stage. SciTransl Med. 2011;3:5.
【9】Dubois B, FeldmanHH, Jacova C, Hampel H, Molinuevo JL, Blennow K, et al. Advancing researchdiagnostic criteria for Alzheimer's disease: the IWG-2 criteria. Lancet Neurol.2014;13:614-29.
【10】Dubois B, Hampel H, Feldman HH, Scheltens P, Aisen P, Andrieu S, et al.Preclinical Alzheimer's disease: Definition, natural history, and diagnostic criteria. Alzheimers Dement. 2016;12:292-323.
图⽂编辑:王⼩琪
阿尔茨海默病系列⽂章
医学影像常识系列⽂章
水木年华镜片专家共识⽂章
记忆门诊分布图
1.
中国AD临床前期联盟-记忆门诊分布表
培训信息
招聘信息
点“ 在看 ”送我⼀朵⼩黄花

本文发布于:2024-09-21 20:29:52,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/xueshu/348357.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:诊断   标准   临床   标记   神经   症状   考虑   记忆
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议