止痒凝胶的制备及临床应用

止痒凝胶的制备及临床应用
发表时间:2014-07-25T15:00:36.623Z  来源:《中外健康文摘》2014年第23期供稿作者:吴春香1 游少琴[导读] 原止痒洗液疗效虽好,但受到作用时间与用药便捷的局限,进行剂型改造,可丰富临床剂型,为患者提供更多的选择。
吴春香1  游少琴2 (1江苏省泰州市姜堰区皮防所  225500; 2兴化白云药店  225500)【摘要】目的:研制止痒凝胶工艺,观察其临床应用效果。方法:以卡波姆940为凝胶材料制备止痒凝胶,建立质量控制方法;建立组应用于50例慢性湿疹患者,以醋酸地塞米松搽剂为对照组应用于40例慢性湿疹患者,观察效果。结果:制备的凝胶均匀细腻,分散性好,建立的分析方法不受辅料的干扰,该制剂组50例患者全部有效,无一例发生任何不良反应。结论:该制剂配制简便,质量可控,疗
效可靠,有临床应用价值。【关键词】止痒凝胶慢性湿疹制备临床应用【中图分类号】R943                          【文献标识码】A                              【文章编号】1672-5085(2014)23-0115-02 止痒凝胶由本单位医院制剂止痒洗液改剂型而成,由黄柏、苦参、白鲜皮、生大黄等中药提取物加上凝胶基质制成,主要用于慢性湿疹所致的瘙痒症。地塞米松是传统慢性湿疹的常用药,止痒效果好。由于地塞米松本身的特性,长期使用可引起皮肤萎缩,毛细血管扩张,皮肤变薄等不良反应。卡波姆-940是水溶性高分子材料,释药快,无油腻性,易于涂铺,对皮肤及黏膜无刺激性,是局部药物转运系统
的优良基质,而水溶性基质有利于药物渗透而发挥作用[1]。将中药煎液与卡波姆-940混合制成亲水性凝胶剂,不仅使药物易于分散,而且增大了黏度,延长了药物与患部接触时间,有利于提高药物的吸收量,且没有长期使用地塞米松的不良反应。为满足临床需要,我们尝试以卡波姆为基质,研制了止痒凝胶,并应用于临床,得到了较为满意的疗效。
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1  实验材料与设备1.1 仪器紫外分光光度仪UV-265(日本岛津)TG-328A电光分析天平(上海天平仪器厂);PHS-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂)。
1.2 试药甘油(湖南尔康制药有限公司);吐温-80 (湖南尔康制药有限公司);三乙醇胺(上海苏懿化试公司);卡波姆-940为药用;水为纯化水(自制)。其余试药均符合《中国药典》规定。
2  实验方法与结果2.1 处方中药浓缩液适量,甘油100g,吐温-80 10g,卡波姆-940 20g,三乙醇胺10 ml,纯化水加至1000g。
2.2 制备凝胶2.3 制备方法取中药浓缩液溶于适量纯化水中,滤过、备用;取卡波姆用适量纯化水浸泡,使其充分溶胀,备用;取甘油置研钵中,少量分次加入吐温-80研匀,再少量分次加入卡波姆胶浆继续研匀,将中药浓缩滤液缓缓加入上述混合物中充分研匀,再缓缓细流加入三乙醇胺,并不断研磨,最后加纯化水至全量,研匀使成凝胶,分装,即得。
散文诗世界3  质量标准3.1 性状本品为黄棕凝胶,具有中药特殊气味。
3.2 鉴别3.2.1苦参薄层鉴别取本品20ml,加氯仿20ml、浓氨试液0.5 ml,振摇提取,分取氯仿液,蒸干,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦参碱对照品,加乙醇制成每毫升含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层谱法实验[2],吸取上述溶液各3μl分别点于同一硅胶G 薄层板上,以苯丙酮醋酸乙酯浓氨试液(2∶3∶4∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,供试品溶液谱中,在与对照品谱相应的位置上,显相同颜的斑点(阴性对照无干扰)。
3.3 检查本品应符合《中国药典》2005年版二部凝胶剂项下有关规定[3]。
4  稳定性观察4.1 离心实验取3批样品各10 g,置于带刻度离心管中,经3000r/min离心30 min,凝胶末见分层。
4.2 耐热耐寒实验取3批样品各若干,装入包装盒内,分别放置于恒温箱(35±1)℃,冰箱(4±2)℃ 1月,凝胶剂均匀度、稠度、涂布手感、含量均无明显变化,亦无霉变。
4.3 留样观察于包装盒内常温放置,逐月观察1年的止痒凝胶,因纯化水挥发稠度略有改变,但无霉变等其他变化。
5  临床应用5.1 病例选择观察病例均为本院门诊患者,共90例,男70例,女20例,年龄8~62岁,病程
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6 d~2个月。临床主要表现:皮肤瘙痒并伴有皮疹,有角质层增厚现象。
5.2 方法随机分成组及对照组,分别应用止痒凝胶、醋酸地塞米松搽剂每日涂擦除面部以外的全身皮肤(以皮疹多发区为重点),早晚各一次,连续3d。每例投药总量以皮疹轻重、体表面积不同而定。
文曲星NC30005.3 疗效判断标准治愈为瘙痒消失或基本消失;显效为瘙痒显著减轻;有效为皮疹部分消退,瘙痒减轻;无效为瘙痒末改善。结束l周后随访观察结果,无效者作第2疗程和观察。
5.4 结果组50例慢性湿疹患者中47例一次随访即判显效;另3例男性患者因用药不足首次随访时发现瘙痒末改善,予以补充药物3d后随访也为显效;对照组40例中显效38例,有效2例。十八大以来重要文献选编
6  讨论原止痒洗液疗效虽好,但受到作用时间与用药便捷的局限,进行剂型改造,可丰富临床剂型,为患者提供更多的选择。与原洗液相比,本品应用新型能形成大分子网络体系的卡波姆作为基质,能与皮肤产生更好的耦合作用和水合作用,可延长药物的停留时间,增加药物与皮肤的接触面积,使药物吸收完全,提高生物利用度,是原有制剂在应用中的不断完善和提高,具有较大的先进性。参考文献
曲普坦[1]陆彬.药物新剂型与新技术.人民卫生出版社,1998: 319.
[2]中华人民共和国卫生部药政局主编.中国医院制剂规范(西药制剂).中国医药科技出版社,1995:131
[3]中华人民共和国药典委员会.中国药典(二部).2005年版.化学工业出版社,2005:附录19

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