【用法用量】本品的吸收不受食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。原发性高血压根据高血压的严重程度．起始剂量为10毫克至20毫克．每日1次。对轻度高血压．建议起始剂量为每日10毫克。其它程度的高血压．起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克。根据病人的需要。可调整至最大剂量每日40毫克。肾血管性高血压因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小的剂量(如5毫克或以下)开始。然后根据病人的需要再对剂量加以调整。对于多数病人．服用20毫克本品．每日一次可收到预期的疗效。对近期使用利尿药的高血压病人．建议慎用此药(见下一节)。与利尿剂联用高血压开始服用本品后．可能发生症状性低血压．对于近期用利尿剂的病人这种可能性更大。因这些病人可能有血容量不足或失盐．因此建议慎用。在开始服用2-3天前，应停用利尿剂。如不可能．应从剂量（5毫克或以下)开始．以确定其对血压的起始效应，然后根据病人的需要对剂量加以调整。肾功能不全的用量一般来说，应延长马来酸依那普利的服药间隔时间和/或减少其服用剂量。肾脏情况肌酐清除率（ml/min）起始剂量（mg/day）轻度肾功能不全＜80＞30ml/min5-10mg/day中度肾功能不全≤30＞10ml/min2.5-5mg/day重度肾功能不全≤10ml/min2.5mg/day通常这类病人将进行透析在透析期中*请参阅【 注意事项】血液透析的病人**依那普利是可透析的．非透析期中的剂量应根据血压反应的情况来调整。心力衰竭／无症状性左心室功能不全有症状的心衰或无症状的左心室功能不全病人．起始剂量为2．5毫克。并应在密切的医疗监护下服用．以确定其对血压的起始效应。通常与利尿剂(如合适的话洋地黄)合用症状性心衰。在心衰开始后．如果没有发生症状性低血压或症状性低血压已得到有效的处理，应根据病人的耐受情况将剂量逐渐增加到常用2毫克的维持量，一次或分两次服用。这一剂量调整．可经过2-4周的时间完成.若仍存在部分的心衰体征和症状．剂量递增过程还可以加快。对于有症状的心衰病人．这种剂量方案可有效地减少死亡的发生。因曾有发生低血压和随后导致肾衰{更罕见)的报道．所以，在开始本品的前后均应密切监测血压和肾功能(见注意事项)。对用利尿剂的病人．应在开始前尽可能减少利剂的剂量。开始用本品后出现低血压．并不表示在本品的长期中将再发生低血压。也不防碍此药的继续使用。血清钾也应予以监测(参见药物的相互作用)。
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【注意事项】1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg（1/4片）开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
【禁忌】对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
【适应症】本品用于:1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，本品也适用于:(1)提高生存率。(2)延缓症状性心衰的进展。(3)减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰。对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于:(1)延缓症状性心衰的进展。(2)减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。本品适用于:(1)减少心肌梗塞的发生率。(2)减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
【药物相互作用】1．降压本品与其它降压同时应用时可发生迭加作用。2．血清钾在临床试验中，血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利高血压病人48周后，可见血清钾平均升高约O．2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药的病人中，利尿药的排钾作用常因依那普利的作用而减弱。马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用，可以减轻利尿药引起的低血钾。发生高血钾的危险因素包括有
肾功能不全，糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通，氨苯喋啶或氨氯吡咪)，补钾制剂或含钾代用食盐。使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐（特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。如认为同时应用上述药剂是合适的，使用时应谨慎，并经常监测血清钾。3．血清锂用其它排钠药一样，锂清除率可能降低．因此．如服用锂盐．应仔细监测血清锂浓度。4．非甾体类抗炎药对于一些肾功能不全的病人，血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时，可能导致肾功能进一步减退，这一作用通常是可逆的。
【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【儿童用药】儿童慎用。
【老人用药】尚未明确。
sprt【包装】5mg*10片
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【药物过量】尚未明确。
【类型】处方药
【医保】非
【国家/地区】国产
虚拟地震台网【剂型】片剂
【药代动力学】1.依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。2.口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。3.服药后3.5-4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。4.依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。5.一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30-35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。6.严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。
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【成份】本品为马来酸依那普利。
【执行标准】中国药典2010年版二部
说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
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