基因研究进展(全文)

基因研究进展
库仑法1、前言
基因研究是采纳基因工程技术,将正常基因导入靶细胞,从而对基因缺陷引起的疾病而进行的。基因是针对疾病的根源,即基因所进行的,现广泛应用于肿瘤及心血管疾病的研究。在遗传性疾病或是肿瘤的中,传统的药物不能够完全操纵疾病的恶化,肿瘤疾病的手术能够缓解病症,但是会造成组织不能够恢复重建,影响患者的正常生活。基因针对遗传性疾病、心血管疾病、感染性疾病以及恶性肿瘤等相关的方面具有防范的应用,而且不影响患病组织重建以及生长。基因是随着细胞生物学、免疫生物学以及分子生物学的进展而进展起来的,本文将对基因研究的进展进展进行综述研究,同时指出基因研究的进展方向。
2、基因技术
2.1 基因技术的进展现状
着眼于中国的可持续发展
在生物医学领域,人类的疾病的根源是基因发生缺陷,包括遗传缺陷或是外界环境造成的生理缺陷。在基因学中,人类的疾病主要可以分为三大类:(1)单基因病,即其中一个基因发生缺陷而导致的疾病;(2)多基因病,病症的诱因既表型都呈现多样性;(3)获得性基因病,由于病原的侵入而产生的疾病。
基因技术是随着对基因的不断认识而进展起来的,最初的基因技术是将具有正常功能的细胞导入具有缺陷的靶细胞内从而对
疾病进行的技术。随着对基因的研究不断加深,以及细胞生物学、免疫生物学和分子生物学的而不断进展,基因技术已经进展成为将遗传物质导入到人体细胞,从而进行的技术,其中基因技术包括核酸、反义基因以及DN疫苗的技术。
2.2 基因技术的形式
根据基因的方式,可以采纳体细胞基因和生殖细胞基因。
2.2.1 生殖细胞基因
通过在生殖细胞中将正常基因导入,然后在外界将其培养生成正常的个体,从而采纳移植等技术对患者进行。但是这种方法涉及到人类伦理的问题,所以现阶段的生殖细胞基因主要是针对动物使用。这种靶细胞的方法的成功率并不高,整体进展较为缓慢。
2.2.2 体细胞基因
体细胞基因是将具有正常功能的细胞转移到具有基因缺陷的靶细胞内,在正常基因细胞的增值过
程中,取代具有基因缺陷的细胞,从而达到的作用。这种基因方法主要是对基因的缺陷进行补偿,并且在的过程中只需要针对某一种类型的细胞中集中表达,采取少量的基因操纵就可以达到的目的。目前这种基因的方法广泛的应用于疾病的基因中。
2.2.3 基因的载体
在基因技术中,基因的疗效受到基因的的载体的影响。在进行中,常用的有病毒性载体以及非病毒性载体两类。现在最常使用的病毒性载体主要有:(1)牛痘苗病毒,牛痘苗病毒分子量大可以用于短期的基因表达,是一种可用于多种基因表达的高效病毒性基因,但是容易引起免疫反应;(2)逆转录病毒载体,逆转录病毒具有转染范围广、感染率高并且不易发生病变的优点,是现阶段应用得最为广泛的载体;(3)腺病毒载体是一种没有包膜结构的病毒,在复制增值的过程中不依赖于宿主细胞的分裂,且不与宿主的基因组发生整合,因此相对安全,并且可以直接作用于体内。
非病毒性载体主要使用的有:(1)脂质体,脂质体在人体内可以长期稳定的存在,并且对人体的正常细胞影响较小;(2)线粒体载体,这种载体可以在生物体内共存并且不产生免疫反应;(3)噬菌体载体,这种载体增值,容量大,在基因治理中具有靶向性强的优点。
3、基因技术最新进展
3.1 恶性肿瘤的基因避雷系统
恶性肿瘤的基因的种类很多,在进行肿瘤的中,主要采纳的是肿瘤抑制基因、免疫基因以及药物敏感性基因等方面。
3.1.1 肿瘤抑制基因锵锵三人行2008
蛋白酶抑制剂肿瘤细胞的最大特点是能够在人体内进行增值,因此在进行
肿瘤的中,采纳合适的方法抑制肿瘤病毒的增值,使肿瘤的情况得到操纵甚至所有改善。在肿瘤抑制基因研究的早期,采纳原激活物抑制剂I型基因腺病毒载体、鸡贫血病毒(CV)等能够对肿瘤基因进行有效的抑制,同时对人体的正常细胞的影响较小。现阶段对肿瘤抑制基因中应用得最为广泛的是P53腺病毒,在进行的过程中,采纳P53腺病毒载体,对在人体内产生肿瘤抑制的作用。在医学临床实践中,该方法已经用于肺癌、乳腺癌、喉癌等实体性肿瘤的。
3.1.2 免疫基因
免疫基因的原理是通过将细胞基因注入到人体内,从而增强机体对肿瘤细胞的免疫能力,常用的方法主要有(1)肿瘤抗原基因的免疫,将肿瘤的抗原基因导入到患者体内,使患者的肿瘤细胞的免疫原性增强;(2)利用细胞因子进行基因,通过将B7-1,GM-CSF等细胞因子对肿瘤细胞进行转染,增强了对肿瘤细胞的免疫反应;(3)利用反义核酸的作用,作为信息药物对肿瘤基因进行。
3.1.3 药物敏感性基因
通过单纯孢疹病毒胸苷激酶基因,可以有效的肿瘤细胞。这种方式,是将“自杀”基因导入到肿瘤细胞中,通过与肿瘤细胞相互作用,从而产生出能够杀死肿瘤细胞的药物,这种药物对人体的正常细胞没有明显的作用,但是可以有效的杀死肿瘤细胞。这种药物敏感型基因的方法可以有效的应用于
脑恶性胶质细胞瘤的,与化疗相结合,能够有效的提升的效果。
3.2 传染性疾病基因
3.2.1 IDS基因
IDS的基因,主要采纳基因技术抑制HIV的生殖。(1)采纳反义核酸能够有效的阻断HIV生殖中所需的Tt的增值,从而抑制IDS的增值;(2)基因被动免疫疗法,利用具有单抗的2F5的H与L链作用于腺体从而产生2F5型抗体,该抗体能够对HIV分离株进行处理,从而阻止HIV的复制。
3.2.2 乙肝基因
乙型病毒性肝炎是一种传染性疾病,容易引起肝细胞炎症、纤维化。采纳基因方法,可以对乙型
肝炎病毒进行操纵。最初采纳HBV核酸疫苗进行,利用基因将DN疫苗质粒打入人体,但是由于DN疫苗会诱发免疫反应,所以得到的结果并不理想。在随后的基因中,采纳表面抗原的乙肝DN疫苗进行接种处理,产生了较强的CTL反应。pCMV-S2. S DN 疫苗已经在实验中证明了有良好的临床效果,通过DN疫苗接种后,接受试验的慢性乙肝患者的HBV DN水平下降,其中一名体内的HBV得到全部清除。采纳基因疗法乙肝,主要是诱导HBV 的CTL反应,从而对乙肝病毒的复制进行抑制。
4、基因前景
紫金线鲃基因的研究需要以基因诊断为基础,但是在现阶段,对

本文发布于:2024-09-21 13:23:38,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/xueshu/338186.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:基因   治疗   基因治疗
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议