第3章 第2节
一、选择题
1．在转基因抗虫植物的培育过程中，不可以作为目的基因的是( B ) A．蛋白酶抑制剂基因
B．四环素抗性基因
C．淀粉酶抑制剂基因
D．植物凝集素基因
解析：将蛋白酶抑制剂基因转移到植物体内表达的蛋白酶抑制剂，可以阻断或降低害虫消化道蛋白酶的活性，影响其消化功能，不能消化吸收营养物质，从而影响害虫的生命活动，A正确；将四环素抗性基因转移到植物体内表达的四环素可以抗菌，并不能抗虫，B错误；将
淀粉酶抑制剂基因转移到植物体内表达淀粉酶抑制剂，可以抑制害虫消化道淀粉酶的活性，阻断害虫的能量来源，C正确；将植物凝集素基因转移到植物体内表达出的糖蛋白，可与害虫肠道黏膜上的某种物质结合，影响其对营养物质的吸收和利用，D正确。
2．人类基因组中有大量短串联重复序列(STR)，重复次数在不同个体间存在差异，具有高度多样性。提取某犯罪现场证据DNA及嫌疑人DNA，PCR扩增某基因座STR后电泳，结果如图所示，据此可排除嫌疑的是( C )
A．甲 B．乙
C．丙 D．丁
解析：据图分析，和证据DNA对照，甲、乙、丁的结果与证据DNA都有一致的条带，不能排除嫌疑，只有丙的结果与证据DNA有不一样的条带，可以排除嫌疑。
3．PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是( C ) ①PCR过程需要的引物是人工合成的短单链核酸 ②PCR过程不需要DNA聚合酶 ③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的 ④PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制 A．③④ B．①②
C．①③ D．②④
解析：PCR过程需要的引物是人工合成的短单链核酸，①正确；PCR过程需要耐高温的DNA聚合酶，②错误；PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的，然后以单链DNA为模板进行复制，③正确、④错误。
4．在检测Bt抗虫蛋白基因是否成功转入棉花基因组的方法中，不属于分子水平的是( A )
A．观察害虫吃棉叶是否死亡
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B．检测目的基因片段与DNA探针能否形成杂交带C．检测目的基因转录形成的mRNA与DNA探针能否形成杂交带
D．检测目的基因表达产物蛋白质能否与特定抗体形成杂交带
解析：A项属于个体生物学水平的鉴定；B、C两项利用分子杂交技术，观察目的基因及目的基因转录形成的mRNA能否与DNA探针进行杂交形成杂交带，为分子水平的检测；D项利用抗原—抗体杂交的原理，检测目的基因表达产物能否与特定抗体形成杂交带，为分子水平的检测。
5．聚合酶链式反应是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关叙述不正确的是( C )
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依据碱基互补配对原则完成的
C．延伸过程中需要加入DNA聚合酶、四种核糖核苷酸
D．与细胞内DNA复制相比，PCR所需酶的最适温度较高
解析：延伸过程中耐高温的DNA聚合酶、四种脱氧核苷酸发挥作用，但这些物质是在反应开始前就加入的，C项错误。
6．某研究小组为了研制预防甲型H1N1流感病毒的疫苗，开展了前期研究工作，其简要的操作流程如下图所示。下列有关叙述错误的是( B )
A．步骤①所代表的过程是逆转录
B．步骤②2012cctv民族器乐电视大赛需使用限制性内切核酸酶和RNA连接酶
C．步骤③可用Ca2＋处理大肠杆菌，使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态
D．检验H蛋白的免疫反应特性，可用H蛋白与甲型H1N1流感康复者的血清进行抗原—抗体杂交
解析：实验步骤①RNA超市人力资源管理→DNA所代表的反应过程是逆转录，A正确；步骤②构建基因表达载体使用的酶是限制酶和DNA连接酶，B错误；步骤③将目的基因导入受体细胞，可用Ca2＋处理大肠杆菌，使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，C正确；检验H蛋白的免疫反应特性，可用H蛋白与甲型H1N1流感康复者的血清进行抗原—抗体杂交，D正确。
7．如图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述，正确的是( A )
A．转化是指目的基因进入受体细胞，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程
B．③侵染植物细胞后，重组Ti质粒整合到④的染体DNA上
C．④的染体DNA上若含抗虫基因，则⑤就表现出抗虫性状
D．②的构建需要限制性内切核酸酶和DNA聚合酶两种酶参与
解析：目的基因进入受体细胞，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化，A正确；③侵染植物细胞后，重组Ti质粒上的TDNA整合到植物细胞的染体DNA上，B错误；若受体细胞的染体DNA上含抗虫基因，并不代表该基因就一定成功表达，因此不能确定⑤是否表现出抗虫性状，C错误；重组质粒的构建需要限制性内切核酸酶和DNA连接酶参与，D错误。
8．若要利用某目的基因(如图甲)和质粒载体(如图乙)构建重组DNA(如图丙)，限制性内切核酸酶的酶切位点分别是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRⅠ(G↓AATTC)和Sau3AⅠ(↓GATC)。下列分析合理的是( D )
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A．用EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体
B．用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体
C．用金狮酱油BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体
D．用EcoRⅠ和Sau3AⅠ符号图形切割目的基因和质粒载体
解析：用EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体，产生相同的黏性末端，用DNA连接酶连接时可能会发生反向连接，A错误；用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因会产生两种DNA片段，一种含
有目的基因，一种不含目的基因，且目的基因插入载体后，RNA聚合酶的移动方向与图丙不符，B错误；用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体，也能产生相同的黏性末端，可能会发生反向连接，C错误；只有用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体，产生不同的黏性末端，防止发生反向连接，这样目的基因插入载体后，RNA聚合酶的移动方向肯定与图丙相同，D正确。
9．限制性内切核酸酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制性内切核酸酶可以对不同的核苷酸序列进行剪切。现用3种不同的限制性内切核酸酶对一个6.2kb(千碱基对)大小的线性DNA进行剪切后，用琼脂糖凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果见下表。3种不同的限制性内切核酸酶在此DNA片段上的切点位置是图中的( D )
解析：限制性内切核酸酶具有特异性，一种限制性内切核酸酶只能识别特定的DNA序列并进行剪切，且不同的限制性内切核酸酶可以对不同的核苷酸序列进行剪切。根据表格可知，A酶有2个切点、B酶有1个切点、C酶有2个切点。B、C两项中B酶有两个切点，是错误的；A选项中A酶切割形成的片段分别是1.0 kb、3.5 kb、1.7 kb，不符合表中数据；D选项三种酶切割后形成的片段长度与表中数据相符，故D正确。
10．(不定项)下列关于PCR操作过程的叙述，正确的是( ABD )
A．PCR实验中使用的微量离心管、头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌
B．PCR利用了DNA的热变性原理
C．PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化
D．在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的头都必须更换
解析：为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的微量离心管、头、缓冲液以及
蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌，A项正确。PCR利用了DNA的热变性原理，B项正确。缓冲液和酶应分装成小份，在－20 ℃储存，使用前，将所需试剂从冰箱取出，放在冰块上缓慢融化，C项错误。在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的头都必须更换，以免其他成分的污染，D项正确。
11．(不定项)天然的玫瑰没有蓝花，这是由于缺少控制蓝素合成的基因B，而开蓝花的矮牵牛中存在碱基序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作错误的是( BCD )
A．提取矮牵牛蓝花的mRNA，经逆转录获得cDNA，再扩增基因B
B．利用限制性内切核酸酶从开蓝花的矮牵牛基因文库中获取基因B
C．利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞
D．将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染玫瑰细胞
解析：提取矮牵牛蓝花的mRNA，逆转录得到cDNA，然后扩增，可获得大量的基因B，
A正确；基因文库中保存的是各基因片段，提取时无须使用限制性内切核酸酶，B错误；目的基因与质粒连接用的是DNA连接酶，而DNA聚合酶是在DNA复制中用到的酶，C错误；目的基因需要和载体连接后形成重组质粒，再导入农杆菌，而不是大肠杆菌，D错误。
12．研究者利用生物技术培育出了乳铁蛋白肽和人干扰素的双转基因奶牛新品种，现分别将含有乳铁蛋白肽基因和人干扰素基因的DNA片段制成探针，分别与从转基因奶牛的乳腺细胞、口腔上皮细胞、蹄部细胞中提取的RNA进行杂交，结果如下表所示。下列说法正确的是( ABD )
探针 | 乳腺细胞 | 口腔上皮细胞 | 蹄部细胞 |
乳铁蛋白肽基因探针 | 出现杂交带 | 未出现杂交带 | 未出现杂交带 |
人干扰素基因探针 | 出现杂交带 | 出现杂交带 | 出现杂交带 |
| | | |
A．乳铁蛋白肽基因只在转基因奶牛的乳腺细胞中表达
B．人干扰素基因可在转基因奶牛的多种体细胞中表达
C．表中两种基因探针所含的脱氧核苷酸的种类不同
D．乳铁蛋白基因和人干扰素基因都是有遗传效应的DNA片段
解析：由题意可知，利用乳铁蛋白肽基因探针分别与不同细胞中的RNA进行杂交，发现只有乳腺细胞能出现杂交带，说明该基因只在转基因奶牛的乳腺细胞中表达，A正确；利用人干扰素基因探针分别与不同细胞中的RNA进行杂交，发现三种细胞都能出现杂交带，说明该基因可在转基因奶牛的多种体细胞中表达，B正确；两种基因探针所含的脱氧核苷酸的种类相同，C错误；基因通常是有遗传效应的DNA片段，D正确。
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