I C S83.080
G31
中华人民共和国国家标准
G B/T24148.7 2014
P l a s t i c s U n s a t u r a t e d p o l y e s t e r r e s i n s
P a r t7:M e a s u r e m e n t o f g e l t i m e a t a m b i e n t t e m p e r a t u r e
(I S O2535:2001,P l a s t i c s U n s a t u r a t e d p o l y e s t e r r e s i n s
M e a s u r e m e n t o f g e l t i m e a t a m b i e n t t e m p e r a t u r e,MO D)
2014-07-08发布2014-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
前言
G B/T24148‘塑料不饱和聚酯树脂(U P-R)“分为以下9部分:
第1部分：命名系统;
江汉油田第2部分：试样制备和性能测定;
第3部分：技术要求;
第4部分：黏度的测定;
第5部分：固体含量测定;
第6部分:130ħ反应活性测定;
第7部分：室温条件下凝胶时间的测定;
第8部分：铂-钴比法测定颜;
第9部分：总体积收缩率测定㊂
本部分为G B/T24148的第7部分㊂
本部分按照G B/T1.1 2009给出的规则起草㊂
本部分使用重新起草法，修改采用I S O2535:2001‘塑料不饱和聚酯树脂室温条件下凝胶时间测定“(英文版)㊂
本部分与I S O2535:2001相比存在技术性差异，这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位置的垂直单线(|)进行了标示㊂
本部分与I S O2535:2001的主要技术差异及其原因如下:
术语和定义中增加了室温凝胶时间两种状态描述(见3.1)；因为本部分增加了爬杆法㊁手动法两种测试
方法;
原理中增加了爬杆法㊁手动法两种凝胶时间检测(见第4章)；因为这两种测试方法在我国行业内也普遍采用;
对操作步骤做了较详细的说明(见第7章);
把 规范性引用文件 一章所列的国际标准用对应的等同采用该文件的我国国家标准代替; 将I S O的精密度改为本部分的附录C; 增加了附录D为本标准章条编号与I S O2535:2001的章条编号对照㊂
为便于使用，本部分做了下列编辑性修改:
把 本国际标准 一词改为 本部分 ，把 I S O2535的本标准 改为 G B/T24148的本部分 或 本部分 ;
删除了I S O2535:2001的前言;
增加了国家标准的前言㊂
本部分由中国石油和化学工业联合会提出㊂
本部分由全国塑料标准化技术委员会热固性塑料分会(S A C/T C15/S C11)归口㊂
本部分负责起草单位：浙江天和树脂有限公司㊂
本部分参加起草单位：天津合材树脂有限公司㊁国家合成树脂质量监督检验中心㊁江苏亚邦涂料股份有限公司㊁华东理工大学华昌聚合物有限公司㊁江苏富菱化工有限公司㊁常州天马集团有限公司㊂本部分主要起草人：马勇㊁林定多㊁肖淑红㊁王永桂㊁姚元省㊁杨萌㊁马跃㊁刘华㊁宣维栋㊂
塑料不饱和聚酯树脂(U P-R)
第7部分：室温条件下凝胶时间的测定
1范围
G B/T24148的本部分规定了在室温条件下测定不饱和聚酯树脂凝胶时间的方法，测定的温度范围是18ħ~30ħ㊂推荐温度为25ħ㊂
本部分适用于液态不饱和聚酯树脂㊂
甲壳素2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的㊂凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件㊂凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件㊂
G B/T2035 2008塑料术语及其定义(I S O472:1999,I D T)
I S O4619:1998漆和清漆用干燥剂(D r i e r s f o r p a i n t s a n dv a r n i s h e s)
狮子王球
I S O15038:1999塑料不饱和聚酯热固性材料的有机聚酯交联剂活性氧含量的测定(P l a s-t i c s O r g a n i c-p e r e s t e r c r o s s l i n k i n g a g e n t s f o ru n s a t u r a t e d-p o l y e s t e r t h e r m o s e t t i n g m a t e r i a l s D e t e r-m i n a t i o no f a c t i v e-o x y g e n c o n t e n t)
3术语和定义
G B/T2035 2008中界定的以及下列术语和定义适用于本文件㊂
知识经济
3.1
室温凝胶时间g e l t i m e a t a m b i e n t t e m p e r a t u r e
引发剂加到树脂中后黏度达到50P a㊃s，引发剂加到树脂中后试样沿玻璃棒开始上升(爬杆)时，引发剂加到树脂中后出现拉丝状态时的时间㊂
4原理
测量时间是指室温(18ħ~30ħ)，不饱和聚酯树脂(含促进剂㊁引发剂)的黏度达到50P a㊃s(作为凝胶时间)；引发剂加到树脂中后试样沿玻璃棒开始上升(爬杆)时；引发剂加到树脂中后试样出现拉丝状态时的时间㊂
试验方法如下:
方法A1：使用自动释放装置(见附录A)，玻璃棒在装有树脂混合物的试管中旋转，当树脂的黏度达到50P a㊃s时，玻璃棒就会自动停止旋转㊂
方法A2：也使用自动释放装置，不同的是树脂混合物放在烧杯里㊂
方法B1：使用连续测量装置(见附录B)，玻璃棒在装有树脂混合物的试管中来回水平振荡，黏度会被连续地测量，是对应一段时间连续区段的黏度㊂异硫氰酸酯
方法B2：也使用连续测量装置，不同的是树脂混合物放在烧杯里㊂
方法C：使用搅拌器测定，玻璃棒在装有树脂混合物的烧杯中旋转，试样沿玻璃棒开始上升(爬杆)
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