我这里说的免疫组化图片，是这样的一类图片：染上的颜是黄，如果染得浓，就呈现棕黄。（制作样品的过程可别问我。我不知道） 要比较不同切片的光密度值来确定它们之间的蛋白表达的差异，首先要注意的就是这些切片样品要用尽可能完全一致的方法来处理。最近看到一个新技术挺不错，就是把各个样品定位后，各切出一个小细条，整整齐齐排成一个阵列，包埋在蜡块中，切成一片切片，然后进行免疫组化反应及染处理。这样在一个载玻片上就有了数百个小切片，不仅它的的切片染条件一致，还节省了抗体试剂。 切片当然首先得拍成照片才能进行分析。拍照也是一个重要环节，在显微镜下拍摄免疫组化照片需要注意以下几个要点： 1.所有照片必须在完全同样的显微镜条件下拍摄，在更换样品时，除了调整焦距和视野外，显微镜上的其他部件都不能动！所有的样品必须一次拍摄完全。特别是在拍摄过程中，不要一会用高倍镜，一会用低倍镜，来回切换物镜。当然，在使用高倍镜时对焦及寻视野会稍麻烦一点，但也没办法。保持各张切片的拍摄条件一致更重要。 2.数码相机必须设置为手动曝光，并且保持每张照片用同样的曝光条件，同样的曝光时间，同样的光圈。特别要注意的是，一定要将数码相机的自动白平衡功能给关掉！！！ 3.免疫组化切片一般染不太深，因此拍摄出的照片颜较浅，就让它浅。拍摄出的照片中空白部位应尽可能呈现纯白。测量其灰度应在230-240之间。如果呈现淡蓝，一般是相机自动白平衡在起作用。另外一个因素是显微镜灯光电压不正确。要使灯光本身的温正确。既不偏黄，也不偏蓝。下面两张照片中左边一张是合适的曝光，右边那张不好。 1票 票数 hbchendl edited on 2007-06-12 09:36 手把手教你使用IPP第二版。 举报 • 【Science】肿瘤特刊：抗癌40年 |
hbchendl 发贴: 1432 积分: 132 得票: 160 丁当: 986 ∙博客空间 ∙加为好友 | 2006-04-07 18:22 打开要分析的图片后首先要进行光密度校正。 点开intensity calibration窗口后，选std option density，并点option按纽，在弹出的窗口里点insident旁边的image按纽。弹出第三个窗口后，将鼠标移到图片的空白处点一下，就可以看到current value的值会显示出点击部位的灰度值。白的背景能达到250左右，而拍得较暗的照片或者背景偏蓝的照片则只有200甚至更低。 一张照片的背景强度不会是完全一样的。所以要在照片各个不同的空白处都点一下，看看它们的值差别大不大。许多相机拍的显微镜照片是中间稍亮，四周暗。所以最后确定的背景值只能是取它们的折中。 较正背景的值会在曲线的X轴端中表现出来。 0票 票数 手把手教你使用IPP第二版。 举报 • 【招聘】核力康健生物医药技术(天津)有限公司招聘CTO助理、市场部专员和实验室主管 |
hbchendl 发贴: 1432 电话台灯积分: 132 得票: 160 丁当: 986 ∙博客空间 ∙加为好友 | 2006-04-07 18:39 光密度校正窗口可以放在屏幕上随时检查，有时候在切换了图片后其光密度校正值会有变化。 现在可以调出count/size窗口，先选择测量项目，前面说过density mean是不合适的测量参数，IOD也有点误差，不过这是系统误差，对半定量分析的影响不大。所以可以选用IOD与area两个测量项目。当然把选中区域转换成灰度图片再测量更好。 另外对option也要适当设置一下。 0票 票数 手把手教你使用IPP第二版。 举报 • 【转载】结核杆菌检测有了新技术 阳性检出率从25%提高到60%以上 |
| 省句中 |
hbchendl 发贴: 1432 积分: 132 得票: 160 丁当: 986 ∙博客空间 ∙加为好友 | 2006-04-07 18:50 江苏交广网 然后要保存count/size窗口的设置，点count/size窗口的 file -- save settings，将当前的测量设置文件保存，最好与图片文件存在同一个文件夹里，免得以后不到。文件扩展名是 .env 。保存这个文件的目的是为了制作宏操作用的。 下面就可以选择颜了，点select colors ,取HSI颜系统，S与I都选0到255，H选0到30左右。这基本上包括了黄区域。 然后也要保存颜设置文件。 0票 票数 手把手教你使用IPP第二版。 举报 • 【招聘】核力康健生物医药技术(天津)有限公司招聘CTO助理、市场部专员和实验室主管 |
hbchendl 发贴: 1432 积分: 132 得票: 160 丁当: 986 ∙博客空间 ∙加为好友 | 2006-04-07 18:59 下面就可以测量光密度值了，点count，然后到statistics窗口中查看测量值。 IOD SUM 与area SUM是有意义的测量值。IOD SUM是图片中黄区域的累积光密度，area SUM则是选中的黄区域的面积。 0票 票数 aurita 手把手教你使用IPP第二版。 举报 • 【交流】《柳叶刀》2010年2424名审稿人全球70个国际（地区）分布情况 |
| 傅广生 |
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