简单芳香环 |
四元环 | 含四元环的稠环 |
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苯并环丁烯
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五元环 | 含五元环的稠环 |
呋喃
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苯并呋喃
matlab6.5 |
异苯并呋喃
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吡咯
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吲哚
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异吲哚
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噻吩
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苯并[b]噻吩
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苯并[c]噻吩
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咪唑
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苯并咪唑
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嘌呤
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吡唑
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吲唑
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恶唑
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苯并恶唑
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异恶唑
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苯并异恶唑
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噻唑
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苯并噻唑
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六元环 | 含六元环的稠环 |
苯
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萘
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蒽
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吡啶
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喹啉
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异喹啉
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吡嗪
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喹喔啉
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吖啶
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嘧啶
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喹唑啉
| 甲壳素壳聚糖 |
哒嗪
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噌啉
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芳伯胺：ArCH2NH2
伯胺：RNH2
仲胺：R2NH
叔胺：R3N
是挺烦的。
因为它们也都属于非苯芳香系，结构与苯相似，存在间隔的双键，一般是五元、六元环，而且都是环上的C原子被O、S、N替换，并且单键C可以被O、S、NH替换，双键C只能被N替换。而且被O、S替换的物质很少，若有S，名字中就会出现噻。所以其它的我自己是这样记的。
首先，有4个是必须记住的，就是呋喃、噻吩、吡咯、吡啶，这是最基本的结构。
1、五元环，单键C改成O、S、NH的分别叫呋喃、噻吩、吡咯。
若有C=N的叫唑，另外有O的叫恶唑，有S的叫噻唑，有NH的叫咪唑，一般间位，若相邻
就叫“异”。
2、六元环，只会出现N。
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1个N，叫吡啶。
2个N，或吡或啶，哒邻（darling），嘧间（蜜饯），嗪对位（请对位）。
3、稠环，有的六并五，有的六并六
其中苯并呋喃、苯并噻吩好记。
最讨厌的还是含N的，但是若出现多个N原子，一般都是间位。
苯并吡咯叫吲哚
苯并吡啶叫喹啉
苯并喹啉叫吖啶
嘧啶吡嗪成喋啶（6+6）
嘧啶吡唑成嘌呤（蓝田股份公司6+5）
-ch3是甲基.-CH2CH3是乙基 系统命名口诀: 最长碳链作主链， 主链须含杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子
替换而形成的环，称为“某杂( 如何命名带官能团的有机物
一、有机物：除水和一些无机盐外，生物体的组成成分几乎全是有机物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种素。过去误以为只有动植物（有机体）能产生有机物，故取名“有机”。现在不仅许多天然产物可以用人工方法合成，而且可以从动植物、煤、石油、天然气等分离或改造加工制成多种工农业生产和人民生活的必需品，象塑料、合成纤维、农药、人造橡胶等。与无机物相比，有机物的种类众多，一般挥发性较大、熔点和沸点较低，反应较慢（较复杂）。溶于有机溶剂，且能燃烧。碳原子可用共价键彼此连接生成多种结构，组成数量巨大的不同种类的有机分子骨架。
二、有机物命名法：IUPAC有机物命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化
合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。中国糖酒网1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1、.一般规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
young folks1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
2、各类化合物的具体规则
烷烃
出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
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