《环境监测》复习题
第三章水体监测
175、何谓真和表?怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜的方法? 答：真：水中悬浮物质完全移去后呈现的颜。
表：没有除去悬浮物时所呈现的颜。
铂钴标准比法适用较清洁、带有黄调的天然水和饮用水的测定。
稀释倍数法适应于受工业废水污染的地面水和工业废水颜的测定。 176、底质采样后怎样进行制备?常用哪些分解样品的方法?
答：制备：（1）脱水：自然风干、离心分离、真空冷冻干燥、无水硫酸钠脱水
（2）筛分：样品——过20 目——缩分——80~200目——棕广口瓶中
分解：（1）HNO3—HF—HClO4；（2）王水—HF—HClO4；（3）HNO3；
（4）水浸取法；（5）有机溶剂提取法。
177、高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别?
答：高锰酸盐指数适用于评估较清洁或污染不甚严重水体中有机物的相对含量。
按溶液介质不同分：酸性高锰酸钾法：Cl-≤300mg/L 碱性高锰酸钾法：Cl-＞300mg/L
权益乘数
重铬酸钾法对有机物氧化比较完全，适用于各种水样。178、用重铬酸钾法测定废水中COD 时，其原理如何？你认为测定时应注意哪些方面？
答：（1）原理：在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，由消耗的硫酸亚铁铵的量计算水样中还原性物质消耗氧的量。以氧的mg/L 表示。
（2）注意方面：①测定水样的同时，以20.00mL 蒸馏水，按同样步骤作空白试验，记录空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液的用量。②水样+试剂→加热变绿，说明有机物高，废水样稀释至溶液不变绿为止。
③每次实验前对硫酸亚铁铵标准溶液标定。④实验过程注意之处：加酸、回流、冷却、滴定、终点观察等。⑤注意浓硫酸和重铬酸钾的安全使用。
179、写出重铬酸钾法测定COD 的过程，实验时你认为应注意哪些方面？
答：测定过程：
注意方面：
（1）对大多数有机化合物，氧化程度为90-100％。
（2）测定水样的同时，以20.00mL 蒸馏水，按同样步骤作空白试验，记录空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
（3）水样+试剂→加热变绿，说明有机物高，废水样稀释至溶液不变绿为止。
（4）每次实验对硫酸亚铁铵标准溶液标定。
（5）实验过程注意之处：加酸、回流、滴定等。
180、测定某水样六价铬时，在8 支50mL 比管中依次配制浓度为0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00μg 的六价铬标准系列，稀释至刻度。取两只平行水样10mL 稀释至50mL 经空白校正后测定吸光度，从标准曲线查得六价铬量分别为5.50μg、5.88μg，该水样含六价铬多少mg/L?
解：5.50/10＝0.550（mg/L）
5.88/10＝0.588（mg/L）
六价铬（mg/L）＝（0.550+0.588）/2＝0.569
181、
182、简述生物样品湿法消解与干灰化预处理方法。
答：湿法消解通常是浓酸与氧化剂的结合对有机物的分解。
消解试剂有：硝酸-高氯酸、硝酸-硫酸、硫酸-过氧化氢、硫酸-高锰酸钾、硝酸-硫酸-五氧化二钒、硝酸-高氯酸－等。
干灰化法：样品450-550℃灰化完全后，经稀硝酸或盐酸溶解供分析测定。
183、总离子强度调节剂：一种含有强电解质、络合剂、pH 缓冲剂的溶液。
184、优先监测：对环境中筛选出潜在危害性大、范围广、出现频率高的污染物作为监测和控制对象。经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物，对优先污染物进行的监测叫优先监测。185、TOD：指水中能被氧化的物质，主要是有机质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，以氧气的mg/L 表示。
207、水样在分析测定之前，为什么进行预处理?预处理包括哪些方法?张少川
答：（1）目的： a、破坏有机物 b、溶解悬浮性固体
c、低价元素氧化为高价元素
（2）结果：水样清澈、透明、无沉淀
（3）方法：水样的消解、富集和分离。
208、试叙碘量法测定溶解氧的干扰消除方法有哪些？
答：（1）叠氮化钠修正法 ——消除水中亚硝酸盐干扰。
（2）高锰酸钾修正法 ——消除水中亚铁离子的干扰—Fe2+＞1mg/L
（3）水样中三价铁离子含量高时，干扰测定，可加氟化钾或用磷酸代替硫酸酸化消除。
209、测定废水的BOD5为何要进行稀释和接种微生物？如何配制稀释水和接种稀释水？
答：稀释的目的：对于大部分污水和严重污染的天然水（含有机物较多的水）要稀释后培养测定。其目的就是降低水样中有机物的浓度，使整个分解过程在有足够溶解氧的条件下进行。
稀释水的配制：蒸馏水先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2-8h，使DO饱和，20℃放置数小时，临用前加少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。
接种微生物的目的：水体发生生物化学过程必备条件之一是好氧微生物，如水样中无微生物，应于稀
释水中接种微生物。
接种稀释水配制：即在每升稀释水中加入生活污水上层清液1-10mL，或表层土壤浸出液20-30mL，或河水、湖水10-100mL。 210、测定某水样的生化需氧量时，培养液为300ml，其中接种稀释水100ml。培养前、后的溶解氧含量分别为8.37mg/L和2.38mg/L。接种稀释水培养前、后的溶解氧含量分别为8.85mg/L和8.35mg/L。计算该水样的BOD5值。
解：
211、若配制理论COD 值为250mg／L 的葡萄糖溶液1 升，需称取多少克葡萄糖?
解: 192/180=1.067(g)
1:1.067=x:0.25
x=0.2668(g)
212、臭阈值：水样稀释到刚好闻出臭味时的稀释倍数。
213、工作曲线：绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同。
214、浊度：表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
223、对于工业废水排放源，如何布设采样点？
答：（1）监测一类污染物：在车间废水（或经过处理废水）出口处布点。
（2）监测二类污染物：在废水总排放口布点。
（3）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。
224、什么叫悬浮物？在测定废水中的悬浮物时，为保证准确度，你认为应该注意哪些方面？
答：悬浮物系指剩留在滤器上，并于103～105℃温度下烘至恒重的固体。主
要包括不溶于水的泥沙、各种污染物、微生物及难溶无机物等。
从以下方面展开：（1）所取水样使悬浮物在100-500mg 之间。
（2）烘样，恒重
（3）过滤
225、测定某水样Cr6+时，在8 支50mL比管中依次配制浓度为0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00μg 的Cr6+标准系列，稀释至刻度。取两只平行水样10mL稀释至50mL经空白校正后测定吸光度，从标准曲线查得Cr6+量分别为5.50μg、5.88μg，该水样含Cr6+多少mg/L?
解：5.50/10＝0.550（mg/L）
5.88/10＝0.588（mg/L）
Cr6+（mg/L）＝（0.550+0.588）/2＝0.569
227、分别叙述分光光度法测定水样中六价铬与总铬的原理。
答：六价铬测定原理：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红络合物，其小学品德与社会论文
度在一定浓度范围内与含量成正比，于540nm 波长处进行比测定，利用标准曲线法求水样中铬的含量。
总铬测定的原理：在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过剩的亚硝酸钠为尿素所分解；得到的清液用二苯碳酰二肼显，于540nm 处进行分光光度测定。
228、水样采集后的保存方法主要有哪几种？对加入的保存剂有何要求？
答：a、冷藏或冷冻法：一般应保存在5℃以下（大约3~4℃左右为宜）的低温暗室内。
b、加入化学试剂：（a）酸（b）碱（c）生物抑制剂（d）氧化剂或还原剂
c、加入化学试剂保护水样的原则如下：（a）不能干扰其他项目的测定；（b）不能影响待测物浓度，如果加入的保护剂是液体，则更要记录体积的变化；（c）保存剂的纯度最好是优级纯，要做空白试验，对测定结果进行校正。
229、测定废水中BOD5时，如何配制稀释水和接种稀释水？为保证BOD5测定结果的准确度，测定过程中应注意什么？
答：稀释水的配制：蒸馏水先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2-8h，使DO 饱和，20℃放置数小时，临用前加少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。
短路容量接种稀释水配制：如水样中无微生物，应于稀释水中接种微生物，即在每升稀释水中加入生活污水上层清液1-10mL，或表层土壤浸出液20-30mL，或河水、湖水10-100mL。
注意问题：
A、为了保证培养的水样中有足够的溶解氧，稀释水要充氧至饱和或接近饱和。
B、稀释水中应加入一定量的无机营养物质(磷酸盐、钙、镁、铁盐等)，保证微生物生长时的需要。
C、对于不含或少含微生物的工业废水，在测定BOD5 时应进行接种，引入能分解废水中有机物的微生物。
D、当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应接种经过驯化的微生物。
E、消耗的溶解氧至少为2mg⋅L－1，剩余的溶解氧至少1mg⋅L－1。
F、溶解氧测定注意事项。
238、水中氨氮的测定方法有哪些？说明其各自适应范围？
答：纳氏试剂分光光度法：最低检出浓度为0.025mg⋅L-1，测定上限为2mg⋅L-1。该法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水的氨氮测定。
水杨酸—次氯酸盐分光光度法：该方法最低检出浓度为0.01mg⋅L-1，测定上限为1mg⋅L-1。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。
滴定法：适合于测定水中浓度超过5mg/L NH4+或严重污染的水体，废水、渗漏水等等。
电极法：方法的最低检出限为0.03mg⋅L-1氨氮。测定上限为1400mg⋅L-1氨氮。
244、污泥沉降比：将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000mL 量筒中至满刻度，静置30 分钟，则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比（％），又称污泥沉降体积，以mL/L 表示。
248、什么叫TISAB？在氟离子选择电极法测水样中氟化物其作用如何？
答：总离子强度调节剂（TISAB）：一种含有强电解质、络合剂、pH 缓冲剂的溶液。作用：（1）消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使离子活度系数保持一致。（2）络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来。（3）缓冲pH 变化，保持溶液有合适的pH 范围（5-8）。
249、写出碘量法测定溶解氧的测定步骤。
(1) 采样时，注意瓶内不能留有空气泡，密封，立即送回实验室。
(2) 用虹吸法把水样转移到溶解瓶内，并使水样从瓶口溢流出数秒钟。
(3)用定量吸管插入液面下，加入1mL 硫酸锰溶液和2mL 碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合数次，静置。
(4) 待棕絮状沉淀下沉，轻轻打开溶解氧瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2mL 浓硫酸，盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止（如沉淀物溶解不完全，需再加少量酸使其全部溶解）。放置暗处5min，用移液管吸取100mL 上述溶液，注入250mL 锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈微黄，加入1mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝刚好褪去为止。记录硫代硫酸钠溶液用量。
250、简述底质样品的制备和分解。
答：制备：
（1）脱水：自然风干、离心分离、真空冷冻干燥、无水硫酸钠脱水
（2）筛分：样品——过20 目——缩分——80-200 目——棕广口瓶中
分解：
（1）HNO3—HF—HClO4
括地志（2）王水—HF—HClO4
（3）HNO3
（4）水浸取法
（5）有机溶剂提取法
>无锡日报女记者章莹
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