关键词：维生素C ；传输物质中图分类号:Q564鼠S VCT1 的物种同系物。S VCT2 与KI2 AA0238 的氨基酸序列有59 %的一致性，与小鼠的未知功能的卵黄囊类透性酶分子9 的氨基酸序列有32 %的一致性。SVCT1 和SVCT2 与线虫和拟南芥的潜在的透性酶及细菌的嘧啶/ 嘌呤透性酶10 只显示弱的同源性, 同时没有发现S VCT1 和SVCT2 与已知的其他任何哺乳动物膜传输物质有明显的序列同源性，因此SVCT1 和SVCT2 构成了一族与原核生物和真核生物中发现的嘧啶/ 嘌呤传输物质有潜在进化联系的、新的哺乳动物的传输物质。 Tsukaguchi 等通过将SVCT1 和SVCT2 在非洲蟾蜍卵母细胞中进行表达，并应用放射性示踪物和电压夹技术考察SVCT 蛋白家族的功能特性。结果显示, SVCT1 和SVCT2 均是中度饱和、钠离子依赖性电流方式的维生素C 传输物质，对维生素C 有高度的表面亲和力，其吸收率不受带葡萄糖酸盐的氯化物的影响，系非氯离子依赖型。在钠离子存在下,L2维生素 C 在表达了SVCT1 的卵母细胞中激发高达100 nA 的可逆的内向电流，在表达了S VCT2 的卵母细胞中激发10 nA 的电流。而在对照的卵母细胞中, 500 μm ol/ L 的L2维生素 C 的激发电流仅为1 ±0 . 5 nA 。同时他们发现,SVCT1 与两个钠离子连接，并且这个连接对电位敏感, S VCT1 传输维生素 C 是由钠离子的化学电动势所驱动。
SVCT1 对L2维生素C 有高度的专一性。在钠离子存在下, L2维生素 C 在表达了SVCT1 的卵母细胞中激发的电流，比D2维生素C 或脱氢维生素C 激发的电流大得多。除D2葡萄糖、尿嘧啶和维生素C 新陈代谢中间体(诸如L2古洛糖酸内酯) 外，包括阿司匹
维生素C 是许多酶反应所必需的，它不仅能使补偿离子( 如Fe2 + 、C u2 + ) 保持还原状态1 ,2，并且有助于清除自由基，以保护组织不被氧化而损伤3 。促进糖传输的葡萄糖输运体( glucose transporters , G LUT) 型传输物质能传输氧化型维生素C4 ,5 ，但是该传输物质不允许在正常的葡萄糖浓度下吸收有效的生理剂量的维生素C ，这是因为维生素C 在血浆中仅以还原型存在6 。T sukaguchi 等7 应用大鼠的cDNA 文库分离并克隆表达得到两种新的维生素C 传输物质( s odium2dependent vitamin C transporter , SVCT) SVCT1 和SVCT2 ，探索维生素 C 传输物质在调节维生素C 的供给和代谢中的重要性。 Tsukaguchi 等首先通过筛选大鼠肾的cDNA文库, 应用非洲蟾蜍卵母细胞克隆表达，分离得到钠离子依赖性的维生素C 传输物质、钠依赖的维生素C 输运体1 ，它是一个具有2 472 碱基对的cDNA 编码的、由604 个氨基酸残基组成的蛋白质。随后基于同源性筛选，从大鼠脑的cDNA 中，应用PCR 技术，获得一个具有6 500 碱基对的cDNA 编码的、由592 个氨基酸残基组成的蛋白质S VCT2 。SVCT2 中65 %的氨基酸序列与SVCT1 相同, 二者有相似的立体构造，各自预示着12 个潜在的跨膜区。S VCT1 与人类KIAA 0238 基因编码的一个推测性多肽片段8 的氨基酸序列有84 %的一致性, 因此KI AA0238 可能是大
收稿日期:2001205228
作者简介：吴晓英，女，讲师，硕士。
关键词：透明带；精子受体;O2糖链中图分类号:Q492. 6行的。但是，卵透明带上的什么物质与精子识别和结合呢? 近30 年来，这一领域的研究很活跃，也取得了很大的进展。 1 .小鼠透明带糖蛋白Z P3 作为精子受体
透明带是卵细胞膜外的一层特殊的非细胞结构，是精子与卵细胞识别和结合的部位。小鼠和其它研究过的哺乳类的透明带都是由少数几种糖蛋白组成，小鼠透明带糖蛋白成分有三种, 分别命名为ZP1 、ZP2 和ZP3 。他们是生长的卵母细胞1 ,2 和周围的颗粒细
哺乳动物的受精过程主要包括几个步骤，精子与卵子相遇后，精子结合到卵透明带上，引起精子的顶体反应，随后精子穿透透明带与卵细胞融合受精。精卵结合具有种属特异性，这种特异性结合是由精子表面的特异蛋白和卵透明带糖蛋白通过受体配体模式进
pamam收稿日期:2001203226
曹佐武(1963 —) , 男, 汉族, 广州暨南大学生殖免疫研究中心副研究员，博士。主要从事受精机理和生殖调控的研究。胞2合成和分泌，并形成海绵状的外被。
那么，这几种糖蛋白成分是否有精子受体存在呢? 用未受精卵的透明带溶解液与小
林、黄嘌呤、苯磺唑酮和根皮苷等一些化合物，在表达了SVCT1 的卵母细胞中能激发微弱的外向电流并轻微抑制SVCT1 或SVCT2 传输的L214 C2维生素C 的吸收，也就是说，它们表现出微弱的阻滞剂的特性。另外, SVCT1 或SVCT2 均显示出对胞外的p H敏感，这种p H敏感性可能是由于对维生素C 结合亲和力减少的原因，而并非是由于去质子型维生素C 的量的减少。
他们发现SVCT1 和SVCT2 在组织分布范围上有显著的差别。经N orthern 杂交和原位杂交试验表明, S VCT1 主要分布在肾、肠、肝等器官的上皮组织; 而SVCT2 则广泛分布在神经组织、脑脊膜、脑室脉络丛、成骨细胞、睫状体、角膜、胰脏、肾上腺、脾脏、胸腺以及睾丸的精母细胞和间隙细胞等特殊组织。他们的数据显示, S VCT1 和SVCT2 在许多组织中对于维生素C 的吸收与积累，起着主导作用。SVCT1 主要限制于大量的上皮传输, 以维持维生素C 的体内平衡以及新陈代谢的需要，而SVCT2 满足广泛分布的特殊组织对维生素C 的需求, 以实现一系列的生理功能，包括酶反应和抗氧化作用。
因此,SVCT1 和SVCT2 的发现，为进一步探索维生素 C 的生理作用的分子机制开辟了一个新的途径。
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