一）特定杂环的俗名合半俗名
IUPAC 原则规定，具有特定俗名和半俗名的杂环共45 个
HH
Thiophene Furan1H-Imidazole1H-Pyrazole Thiazole
噻吩呋喃1H- 咪唑1H- 吡咯噻唑
O
N
N
N
N N
N N
2H-Pyran Pyridine Pyrazine Pyrimidine万方数据库资源系统
2H-b 吡喃吡啶哌嗪嘧啶
Oxazole
恶唑
Pyridazine
哒嗪
4H-Quinolizine Quinoline
4H-喹嗪喹啉
木结构工程施工质量验收规范Phthalazine [1,8]Naphthyridine Quinoxaline 酞嗪[1，8]萘
啶喹喔啉
7
Phenanthroline
654
Phenoxathiine
Phenanthridine
菲啶菲咯啉（1 ，7
位）
吲嗪1H- 吲哚
7H-Purine
7H- 嘌呤
吩噻恶
64 9H-beta-
Carboline 9H-bete-
咔啉
1H-Indazole
1H- 吲唑
Acridine
丫啶
Phenazine
吩嗪
9H-Carbazole
10H-Phenothiazine
10H- 吩噻嗪以上杂环氢的位置不同者，把H（大写、斜体）及其标号放在词首，在并环
上者，注明边号（用 a 、b 、c 表示）
碱式碳酸锌
几点说明
（ 1） 杂环的写法可以不同，但是位号不变。
（ 2） 单杂环的编号从杂原子开始， 并使其他杂原子或指示氢位号尽可能小； 杂 原子不 同时，要使优先的杂原子号小，常见的位 O ，S ，-NH- ，-N=顺序； 只含一个杂原子的单杂环，也可对杂原子旁的碳用 αβ γ进行编号。
（ 3） 稠杂环有其固定的编号顺序， 通常从一端开始，依次编号一周（公用碳不 编号，
如需编号时，用前一位加 a,b,c 表示），并尽可能使杂原子，特别使 优先的杂原子号小； 也有的杂环按相应的环烃编号， 此时杂原子编号最大 （见咔唑，丫啶），嘌呤使个特例，不仅公用碳编号，且编号顺序也很特 别。
（ 4） 含两个以上杂原子的五元单杂环， 其中至少含一个氮原子的通称 “某唑”； 含两
个以上杂原子（至少一个位氮）的六元单杂环多称为“某嗪” ；含氧 的称“恶”；含硫的称“噻”。例如：
5） 杂环已经含有最大数目的非聚集双键之外， 还含有的饱和氢原子 （两个二 价元素
中间的饱和氢不算）称做“指示氢”或“额外氢”或“标氢” 。指 示氢不同的异构体，以其位号加“ H ”（斜体大写）作词首来表示。
6） 若杂环尚未含有最大数目的非聚集双键， 这样的饱和氢原子为外加氢。 命 名时要
指明加氢的位置和数目，全部饱和可以省略位置。
7） 含活泼氢的杂环及其衍生物， 可能存在互变异构体， 结构不同，名称也异； 命名
时尚需标明两种可能的位号 。
8） 杂环母环的名称确定之后。 就可参照芳香化合物的命名方法， 将环上取代 基位
置，数目及名称，以词首或词尾的形式加在环名的前后，有时杂环也
NN [1,3,4]Oxadiazole 1， 3， 4-恶二唑
[1,2,5]Thiadiazole 1， 2， 5-噻二唑
N
N N N
[1,2, 4]Tr iazine 1，2， 4-三嗪
O
4H-Pyran 4H-吡喃
3H-Indole 3H- 吲 哚
4aH-Carbazole 4aH- 咔 唑
2H-Isoindole
异吲 哚
Isothiazole
异噻唑
Isoxazole
异恶唑
Isoquinoline
异喹啉
可以作为取代基命名。刘先进
（二） 无特定名称的稠杂环母环的命名规则 以下为单边稠和的稠杂环的命名规则。
1. 选择基本环的次序规则 芳环与杂环稠和，以杂环为基本环；杂杂稠和， 按以下先 后次序选择基本环。命名时，附加部分在前，基本环在后，二 者之间加一“并”字。
（1） 选含氮的组分为基本环。例如
3） 选环数最多且有特定名称的环为基本环。例如：
H
4） 选较大的环为基本环。例如：
（5） 选杂原子数目最多的为基本环。例如：
NN
N
称作：吡啶并嘧啶 不可称作：嘧啶并吡啶
（6） 选杂原子种类较多的为基本环。例如：
H
称作 ：苯并异喹啉 （名称步完整） 不可称作： 吡啶并萘或萘并吡啶
称作：噻吩并吡咯 不可称作：吡咯并噻吩
2） 如无含氮杂环，可选含较优先杂原子的杂环为基本环。例如：
称作： 噻吩并呋喃
不可称作：呋喃并噻吩
O O O
称作：
呋喃并吡喃
不可称作：吡喃并呋喃
H
ON
O N N
电视剧海之门N称作：吡唑并恶唑不可称作：恶唑并吡唑
7）
如果组分所含杂原子数目，种类及环大小均相同，选择并联前杂原子编号最小的为基本环。例如：
8） 如果仇恨处有杂原子，可视为两组分均含此杂原子，然后按上述 规则选择基
本环。例如：
2. 稠和边是用附加环很基本环两组分的位号表示。基本上按原编号规则， 附加环仍用 1，2，3，⋯标注原子；基本环改用 a,b,c ⋯表示各边（ 1，2 之间为 a ；2，3 之间为 b ⋯ ）；当有选择时（例如都是氮原子） ，应使仇恨 边位号尽可能小。命名时阿拉伯
数字在前，因为字母在后，中间用一横 线相连，外面加方括号，置“并”字之后。基本环名称之前。例如 ：
1
S 2 a O b a
c
aNb
c
h
e
d
H2
a
O N 1 N a b O c d N N 1
3
H3
gf
4
* 称作： 噻吩并 [2， 3-b]呋喃
** 称作：噻吩并 [3， 2-b]吡咯（数字先后要与基本环边的走向一致） *** 称作：苯并 [h] 异喹啉噻唑 **** 称作：吡唑并 [4， 3-d]恶唑
不可称作：吡唑并 [4，5-d] 恶唑（标氢所在位置将以周边编号表示）
3. 周边编号方法 在环系画法正确的前提下，从右上角最远环的自由角（即邻接稠和边
的 顶端原子）开始，按顺时针方向以次编号，公用碳不编号，例如：
* 全名称作： 7H-吡啶并 [4，3-c]咔唑（ 7H-Pyrido[4,3-c]carbazole ）
** 全名称作：5-苯基咪唑并 [2，1-b] 噻唑（5-Phenylimidazo[2,1-b]thiazole ）
kones环系正确画法：
1） 六元环要竖写， 五元环角向上或向下。 要使横排环数最多； 如右选择， 使
右上象限环数最多，且左下象限环数最少。例如：
2） 如按上述规则， 仍右两种不同的写法时， 则按下列编号要求以次选择：
不可称作：哒嗪并吡嗪
称作：咪唑并噻唑
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