艾地苯醌+谷氨酸受体拮抗剂对血管性痴呆患者认知功能及血小板功能的影响

·经验交流·
艾地苯醌+谷氨酸受体拮抗剂对血管性痴呆患者
认知功能血小板功能的影响
赵礼荣
(平顶山市第二人民医院神经内科,河南
平顶山467000)
关键词:血管性痴呆;艾地苯醌;谷氨酸受体拮抗剂;认知功能;血小板功能中图分类号:R743
文献标志码:B
文章编号:1006-4141(2019)06-0524-03
血管性痴呆(Vascular dementia ,VD )属于临床多见痴呆性疾病,主要是由脑血管疾病引起的脑功能障碍而致,早期有效是控制病情进展,
避免不可逆VD 发生的关键环节[1,2]
。目前,药物疗
法是临床VD 主要手段,以谷氨酸受体拮抗剂
较为常见,其中盐酸美金刚在神经退行性痴呆中具有一定疗效,但单独应用疗效欠佳。艾地苯醌属于精神症状、脑代谢改善药物,可减轻脑功能障碍,改善学习记忆能力,在VD 辅助中取得良好效果。基于此,本研究针对VD 患者采取
收稿日期:2019-09-05
作者简介:赵礼荣(1983~)男,本科学历,主治医师,研究方向为脑血管病、中枢神经系统感染等。
例,20.4%)、烧心(11例,10.1%)、胸痛(5例,4.6%)、上腹痛(61例,56.4%)、吞咽困难(6例,4.6%)。有反酸、烧心、胸痛中之一者即认为有典型的反流症状,仅38例(35.2%)有典型的反流症状,上腹痛为最常见的主诉。
RE 的目标是缓解症状、治愈食管炎、提高生存质量、预防复发和并发症。其一般包括改变生活习惯,比如抬高患者床头,戒烟酒,低脂、低糖饮食,避免饱食。药物初始的目的是尽快缓解症状,故首选抑酸能力强的PPI ,推荐采用标准剂量,疗程8周[9]。维持是巩固疗效、预
防复发的重要措施,旨在用最小的剂量达到长期治愈的目的。抑酸不是抑制过高的胃酸而是抑制正常的胃酸使其远在正常值以下,以达到愈合食管黏膜的目的。长期过度抑酸势必破坏胃肠的生理环境而出现负面效应。因此,从理论上应用促动力剂防止反流才是的根本,但所有这些促动力剂,对增加食管下括约肌张力防止反流的作用有限,只能起辅助作用,尤其适用于有胃排空延迟者。内镜下贲门缝扎术目前已在国内部分医院开展,取得了一定疗效,远期疗效尚需经大量临床病例验证,有条件的单位可进行内镜。内科正规有效但不愿终身服药者、无效者或有并发症者,可慎重选择外科抗反流手术或腹腔镜下胃底折叠术。
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表22组认知功能比较(x ⎺±,分)
组别例数前4周后研究组3018.20±1.2224.06±1.19对照组30
18.03±1.4621.21±1.34t
0.4898.7100.626
<0.001
异端的权利
艾地苯醌+谷氨酸受体拮抗剂,旨在明确两者联合对患者认知功能及血小板功能的影响。现报告如下。
资料与方法
一、一般资料
选取我院2018
年3月-2019年3月收治的VD 患者60例,简单随机化分为对照组(30例)、研究组(30例)。对照组女13例,男17例,年龄44~74岁,平均年龄(60.22±6.12)岁,病程6个月~5年,平均病程(1.62±0.41)年,病情程度:轻度11例,中度19例。研究组女14例,男16例,年龄45~73岁,平均
年龄(61.07±5.50)岁,病程8月~5年,平均病程(1.73±0.52)年,病情程度:轻度12例,中度18例。2组一般资料均衡可比(>0.05),且本研究经我院伦理委员会审批通过。
二、选取标准
1.纳入标准
均经头颅
MRI 、CT 检查证实存在脑血管疾病;均确诊为VD ;临床资料完整;患者及家属均知情,签订知情承诺书。
2.排除标准
发生脑血管疾病前患有精神疾
病、认知障碍者;因遗传性疾病、全身性疾病等其他因素而致阿尔茨海默症、痴呆者;伴有消化性溃疡活动期者;肝肾功能障碍者;存在酒精、药物依赖者;对本研究相关药物过敏或存在药物禁忌者;属于重度VD 者;临床资料缺失者。
2组均给予改善脑循环、降压、降脂、控制血糖、抗血小板聚集等基础。
1.对照组
给予谷氨酸受体拮抗剂,盐
酸美金刚,第1周,5mg/次,晨服,1次/d ;第2周,5mg/次,早晚服用,2次/d ;第3周,10mg/次,晨服,1次/d ;第4周,10mg/次,早晚服用,2次/d 。持续4周。
2.研究组在对照组基础上,给予艾地苯醌
(规格:30mg/片),30mg/次,口服,3次/d 。持
续4周。
四、疗效评价标准
以蒙特利尔认知评估量
表(MoCA )评分作为判定依据,显效:MoCA 评分疗效指数≥20%,临床症状明显改善;有效:MoCA 评分疗效指数12%~19%,临床症状有所减轻;无效:MoCA 评分疗效指数<12%,临床症状无改善。MoCA 评分疗效指数=(后MoCA 评分-前MoCA 评分)/前MoCA 评分×100%。总有效率=显效率+有效率。
五、观察指标
1.效果。2.认知功能,
2组前、4周后采用MoCA 评分评估,共
14项内容,总分0~30分,分值越低,则提示认知功能越差。3.血小板功能,2组前、4周后采用血小板功能检测仪(型号为SCPI )进行检查,血小板聚集率(PAgT )采用比浊法分析,血小板黏附率(PAdT )采用玻璃球旋转法检测。4.不良反应发生情况。
六、统计学分析俞灵雨
运用SPSS22.0软件处理数
据,计数资料采用[(
%)]表示,χ2检验,计量资料采用(x ⎺±)表示,t 检验,<0.05表明差异有统计学意义。
一、效果
研究组总有效率
93.33%较对照组70.00%高(<0.05
),见表1。二、认知功能4周后,研究组MoCA 评分较对照组高(<0.05
),见表2。三、血小板功能
研究组4周后PAgT 、
PAdT 较对照组低(<0.05),见表3。
四、不良反应发生情况研究组不良反应发生率10.00%与对照组6.67%相比,无明显差异(>0.05),见表4。
VD 属于认知功能障碍综合征,据相
关资料数据统计显示,国内VD 发生率高达1.1%~3.0%,防治形势极为严峻[3]。同时,VD 患者病情通常呈阶梯状进展,若未得到及时有效控制,则极易导致病情恶化,显著提高预后不良风险[4]。因此,及早采取合理、科学措施对改善预后至关重要。
盐酸美金刚属于临床常用谷氨酸受体拮抗剂,具有可逆性、非竞争性及中等亲和力,主要作用机制是通过拮抗谷氨酸受体过度兴奋、阻滞神经元内病理性Ca 2+超载等途径,改善神经元损伤,还可调节谷氨酸受体功能,提高学习记忆能力,改善认知功能[5]。但单独无法取得理想疗效。本研究针对VD 患者采取艾地苯醌+谷氨酸受体拮抗剂,数据显示,4周后,研究组总有
效率高于对照组,MoCA 评分高于对照组(<0.05),可见两者联合疗效显著,可明显强化认知功能。艾地苯醌是一种促智药物,具有调节脑内神经递质代谢、稳定脑线粒体膜作用,可促进大
表12组效果比较[(%)]磺酸基
组别例数显效有效无效总有效率研究组3016(53.33)12(40.00)2(6.67)28(93.33)对照组3011(36.67)10(33.33)9(30.00)21(70.00)χ2  5.455
0.020
表32组血小板功能比较(x⎺±,%)在太空中理家
组别例数
PAgT PAdT
前4周后前4周后
研究组3070.34±10.1543.02±7.5155.90±10.0235.32±6.71对照组3069.42±9.3750.54±8.0654.58±9.6441.75±7.08
t0.365
0.717
3.739
<0.001
0.520
0.605
3.611
0.001
表42组不良反应发生情况[(%)]
组别例数恶心食欲不振头痛总发生率研究组301(3.33)0(0.00)2(6.67)3(10.00)对照组301(3.33)1(3.33)0(0.00)2(6.67)χ20.000
1.000
脑能量代谢,抑制脑线粒体膜障碍,从而减轻脑功能障碍程度,有利于加快认知功能恢复[6]。同时,艾地苯醌具有抗氧化应激、清除自由基、提高胆碱能神经功能、拮抗脑缺血缺氧损伤、改善学习记忆能力等作用,有利于进一步改善认知功能[7]。此外,临床研究证实,血小板功能异常是VD发生的重要
病理基础,可导致患者血小板聚集、黏附功能异常亢进,从而造成PAgT,PAdT 呈现显著升高状态[8]。而本研究数据显示,4周后,研究组PAgT,PAdT低于对照组(<0.05)。表明艾地苯醌+谷氨酸受体拮抗剂可显著降低PAgT,PAdT,抑制血小板功能亢进。分析原因,主要在于艾地苯醌具有抗血小板聚集作用,可有效降低PAgT、PAdT,联合谷氨酸受体拮抗剂应用时可从不同途径、不同药理机制减轻VD病情程度,控制病情进展,从而促使PAgT,PAdT进一步降低。本研究还显示,研究组不良反应发生与对照组无明显差异(>0.05),可见两者联合不增加药物不良反应。
综上可知,VD患者应用艾地苯醌+谷氨酸受体拮抗剂疗效显著,可明显强化认知功能,抑制血小板功能亢进,且不增加药物不良反应,值得临床推广。
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