第三章 核磁共振氢谱 习题
一、判断题
[1] 核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
[2] 质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
[3] 自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
[5] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
[6] 核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
[7] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。
[8] 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。 [9] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。
[10] 化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
[11] 苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
[12] 氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼的氢的化学位移在一定范围内变化。
[13] 不同的原子核核产生共振条件不同，发生共振所必须的磁场强度B0和射频频率υ不同。
[14] (CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
[15] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移值就越小。
二、选择题（单项选择）
[1]氢谱主要通过信号特征提供分子结构信息，以下选项中不是信号特征的是（）。
A. 峰的位置
B. 峰的裂分
C. 峰高
D. 积分线高度
[2]以下关于“核自旋弛豫”的标书中，错误的是（）。
A. 没有弛豫，就不会产生核磁共振
B. 谱线宽度与弛豫时间成反比
C. 通过弛豫，维持高能态核的微弱多数
D. 弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫
[3]具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（）。
A. I=1/2
B. I=0
C. I=1
D. I>1
[4]进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用（）。
A. 极谱法
B. 谱法
C. 红外光谱法
D. 核磁共振法
[5]CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场有几个氢？（）。
A. 3(1H)
B. 6(1H)
C. 3(3H)
D. 6(2H)
[6]下列化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（）。
A. CH3CH2Cl
B. CH3CH2OH
C. CH3CH3
D. CH3CH(CH3)2
[7]核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（）。
A. 质荷比
B. 波数
C. 化学位移
D. 保留值
[8]分子式为C5H10O的化合物，其1H NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）。
A. (CH3)CHCOCH3
B. (CH3)C-CHO
C. CH3CH2CH2COOH
D. CH3CH2COCH2CH3
[9]核磁共振波谱图(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是（）。
A. 不同质子种类数
B. 同类质子数
C. 化合物中双键的个数与位置
D. 相邻碳原子上质子的个数
[10]在核磁共振波谱中，当质子核外电子云密度增加时（）。
B. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现
尸体标本
C. 屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现
D. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现
[11]下列原子核没有自旋角动量的是那一种？（）。
A. 14N7B．28Si14 C. 31P15D．33S16
[12]核磁共振波谱在广义上说也是一种吸收光谱法，但他与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之
一是（）。
A. 吸收电磁辐射的频率区域不同
B. 检测信号的方式不同
C. 记录谱图的方式不同
D. 样品必须在强磁场中测定
[13]在核磁共振波谱中，如果一组1H受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将在出现下列
的那种位置？（）
A. 扫场下的高场和扫场频下的高频，较小的化学位移值
B. 扫场下的高场和扫场频下的低频，较小的化学位移值
C. 扫场下的高场和扫场频下的高频，较大的化学位移值
D. 扫场下的高场和扫场频下的低频，较大的化学位移值
[14]乙烯的质子化学位移值比乙炔的质子化学位移值大还是小？其原因是（）。
A. 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区
现金支票用途填写B. 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区
C. 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区
D. 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区
[15]化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1H NMR谱图上，有几组峰？从高场到低场各族峰的面积比为
多少？（）。
A. 五组峰(6:1:2:1:6)
B. 三组峰(2:6:2)
C. 三组峰(6:1:1)
D. 四组峰(6:6:2:2)
[16]2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1H NMR谱，若醇质子存在的快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则
下列哪一种语言是正确的？（）。
A. 甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰
B. 甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰
C. 甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰
D. 甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰
[17]下列四种核，能够用于核磁共振实验的有（）。
A. 19F9
B. 12C6
C. 16O8
D. 32S16
[18]下列化合物中质子化学位移最大的是（）。社会经济学
A. CH 4
B. CH 3F
C. CH 3Cl
D. CH 3Br
[19] 化合物在1H NMR 中产生的信号的数目为（ ）。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
[20] 化合物在1H NMR 中各信号面积之比（ ）。
A. 3:4:1:3:3
B. 3:4:1:6
C. 9:4:1
D. 3:4:7
[21] 化合物CH 3CH 2CH 3的1H NMR 中CH 2的质子信号受CH 3耦合裂分为（ ）。
A. 四重峰
B. 五重峰
C. 六重峰
D. 七重峰
[22] 自旋量子数I=0的原子核是（ ）。
A. 19F 9
B. 12C 6
C. 1H 1
D. 15N 7
[23] 当外磁场强度B 0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需的能量（ ）。
A ．不发生变化 B. 逐渐变小 C. 逐渐变大 D. 可能不变或变小
[24] 下列原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，那种核需要最大照射频率？（ ）。
陕西林业科技A. 19F 9
B. 12C 6
C. 1H 1
D. 15N 7
[25] 化合物CH 2F 2质子信号的裂分峰数及强度比分别为（ ）。
A. 1(1)
B. 2(1:1)
C. 3(1:2:1)
D. 4(1:3:3:1)
[26] 下列哪一个参数可以确定分子中基团的链接关系？（ ）
A. 化学位移
B. 裂分峰数及耦合常数
C. 积分曲线
D. 谱峰强度
[27] 取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（ ）。
A. 化学位移
B. 耦合常数
C. 积分曲线
D. 谱峰强度
三、简答题
[1] 试述产生核磁共振的条件是什么？
[2] 核磁共振波谱基本原理是什么？主要获得什么信息？
[3] 什么是化学位移？它是如何产生的？影响化学位移的因素有哪些？
[4] 简述自旋-自旋裂分的原理。
[5] 何为一级图谱？一级图谱的自旋耦合分裂有那些规律？
[6] 什么是化学等同和磁等同？试举例说明。
[7] 脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪在原理上与，连续波核磁波谱仪有什么不同？它有哪些优点？
[8] 一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用1H NMR 谱来鉴别这两个化合物，并说
明原因。
[9] 在1H NMR 谱中，下列化合物中的OH 氢核的化学位移为11，对于酚羟基来说这个化学位移比预
计的结果在低场一些，试解释原因。 OH C O
H
四、结构推导题
[1]化合物(A)的分子式为C10H12O, IR表明在1710 cm-1处有强吸收峰, 1H NMR表明: δ 1.1 ppm (t, 3H);
水力坡度2.2 ppm (q, 2H);
3.5 ppm (s, 2H); 7.7 ppm (m, 5H)；写出(A)的构造式。(华南理工大学2007年攻读硕
士学位研究生入学考试有机化学试题)
[2]给出化合物A、B、C的结构和反应过程并对各个谱学数据的归属给以说明：A的分子式C10H16，经
酸性KMnO4加热氧化后所得产物B再与重氮甲烷反应得C。C的光谱数据为1H NMR δ 3.68 (6H, s),
1.90 (4H, q, J=7Hz), 0.77 (6H, t, J=7Hz); δ13C NMR：8.1(q), 24.8(t), 51.7(q), 58.3(s), 171.7(s); IR:
1730cm-1。(华东理工大学2004年硕士生入学有机化学试题)
[3]分子式为C4H8O2的化合物, 在CDCl3中测得1H NMR谱为：δ 1.35 (d, 3H), 2.15 (s, 3H), 3.75 (s, 1H),
4.25 (q, 1H)加入D2O后, 3.75处的峰消失, 此化合物的IR在1720 cm-1处有强吸收峰。推导此化合物
的结构, 并标明各峰的归属, 说明为什么在加入D2O后, 3.75处的峰消失。(2006年中国农业大学博士生入学考试有机化学试题)
[4]某化合物A(C9H10O)不能发生碘仿反应, 其红外光谱在1690cm-1处有强吸收, A核的核磁共振吸收
峰如下：δ 1.2 (3H, t), 3.0 (2H, q), 7.7 (5H, m)。另一化合物B是A的同分异构体, 能发生碘仿反应, 其IR在1705cm-1处有强吸收, 而1H NMR为δ 2.0 (3H, s), 3.5 (2H, s), 7.7 (5H, m)。写出A、B的结构式, 并指出各类质子的化学位移及IR吸收峰的归属。(中国科学院研究生院2007年硕士入学考试有机化学试题)
[5]按下列反应和数据推测A的结构, 并将红外图谱中的吸收峰和核磁共振图谱中各种氢的化学位移
级进模进行归属：A元素分析：C 90.9%, H 9.1%; IR (cm-1)：3030, 2910, 1600, 1450, 1380, 740, 690; 1H NMR (ppm)：δ 0.68(4H, m), 1.22(3H, s), 7.08(5H, m)。(中国科学院研究生院2008年硕士入学考试有机化学试题)
[6]某化合物A的化学式为C6H12O3, 其IR的特征吸收峰(cm-1)为: 2830(s), 1075(s), 1125(s), 1720(s)；其1H
NMR的δ为2.1(3H, s), 3.3(6H, s), 3.65(2H, d), 4.7(1H, t); 其质谱的主要m/z数值为132, 117, 101, 75, 43, 试推测化合物的结构式, 并给出质谱碎片的裂解途径。(中国科学院研究生院2008年硕士入学考试有机化学试题)
[7]化合物A (C6H8O)的1H NMR中可以看到一个甲基的单峰, 用Pd/C催化氢化，A吸收1mol氢气得到B
(C6H10O), B的IR在1745cm-1有强的吸收。B与NaOD/D2O反应生成C6H7D3O。B与过氧乙酸反应得到C (C6H10O2), C的1H NMR出现一个甲基的双峰。写出化合物A、B和C的结构式。(中国科学院研究生院2009年硕士入学考试有机化学试题)
[8]一个中性化合物, 分子式为C7H13O2Br, 不能形成肟及苯腙衍生物, 其IR在2850~2950cm-1有吸收,
但3000cm-1以上没有吸收; 另一强吸收峰为1740 cm-1, 1H NMR吸收为δ 1.0 (3H, t), 1.3(6H, d),
2.1(2H, m), 4.2(1H, t), 4.0 (4H, m)。推断该化合物的结构, 并指定谱图中各个峰的归属。(中国科学
院研究生院2009年硕士入学考试有机化学试题)
[9]某无有机液体化合物, 具有类似茉莉清甜的香气, 在新鲜草莓中微量存在，在一些口香糖中也有
使用。MS分析得到分子离子峰m/z为164, 基峰m/z为91; 元素分析结果如下：C (73.15%), H (7.37%), O (19.48%); 其IR谱中在~3080 cm-1有中等强度的吸收, 在~1740cm-1及~1230cm-1有强的吸收; 1H NMR的数据如下：δ ~7.20 (5H, m), 5.34 (2H, s), 2.29 (2H, q, J=7.1 Hz), 1.14 (3H, t, J=7.1 Hz), 该化合物水解产物与FeCl3水溶液不显。请根据上述有关数据推导该有机物的结构, 并对IR的主要吸收峰及1HNMR的化学位移进行归属。(复旦大学2004年硕士生入学有机化学试题)
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