药典作为记载药品（包括原料药和制剂）质量标准的法典，一般是由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施的法典，国际典则由公认的国际组织或有关国家或地区之间协商编订。随着社会的迅速发展，药品市场也正向着全球化的方向迈进，为了协调各国之间的药品标准，1990年由美国、日本、欧盟三方的政府药品管理部门和制药行业发起了“人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）”，苏子和ICH钼铜合金在全球影响力的日益增大，《美国药典》、《英国药典》、《欧洲药典》等全球知名药典在全世界制药行业和药品监督管理部门之间的影响越来越大，互联网时代讲求效率至上，药典的查询难度也随之上升，药智数据国外药典在线数据库致力于解决药典查询难、耗时费力等问题，推出了融合各版本美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典等多家药典在线查询下载，为众多医药专业人士提供药典在线精准查询。 《美国药典》是由美国药典委员会编写的，是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。美国药典NF收载《美国药典》（USP钛钢复合板）尚未收入的新药及新制剂。《欧洲药典》由欧洲药品质量委员会（EDQM）编辑出
版，有英文和法文两种法定文本。欧洲药典的基本组成有凡例、通过分析方法、容器和材料、试剂、正文和索引等，纸质查询颇为困难。然而美国药典在线和欧洲药典在线查询数据库现目前能查询的渠道不多，而且查询还不方便。
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《 欧洲药典在线》的基本组成有凡例、通用分析方法（包括一般鉴别实验，一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定法，生物检查和生物分析，生药学方法），容器和材料、试剂、正文和索引等。《 欧洲药典在线》正文品种的内容包括：品名、分子结构式、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。
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