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黑止血钳ChP、USP、Ph.Eur.中药/天然药物
质量标准比较及评述
by14211
1.中国药典
《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》。是由国家药典委员会（原名卫生部药典委员会成立于1950年），根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准。由国家食品药品监督管理部门批准颁布实施。 《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2010年版，分一部、二部和三部，收载品种总计4567种，其中新增1386种。药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和
单味制剂等，品种共计2165种，其中新增1019种（包括439个饮片标准）、修订634种；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射品以及药用辅料等，品种共计2271种，其中新增330种、修订1500种；药典三部收载生物制品，品种共计131种，其中新增37种、修订94种。2010版药典收载的附录亦有变化，其中药典一部新增14个、修订47个；药典二部新增15个、修订69个；药典三部新增18个、修订39个。一、二、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，并尽可能做到统一协调、求同存异。中国药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。
作为我国保证药品质量的法典，本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上，着力解决制约药品质量与安全的突出问题，着力提高药品标准质量控制水平，充分借鉴了国际先进技术和经验，客观反映了中国当前医药工业、临床用药及检验技术的水平，必将在提高药品质量过程中起到积极而重要的作用，并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。2011江苏数学
2.美国药典
《美国药典/国家处方集》U.S. Pharmacopeia / National Formulary（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeia Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，每年更新，到2013年已出至第37版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。可根据书后所附的USP和NF的联合索引查阅本书。对于在美国制造和销售的药物和相关产品而言，USP-NF 是唯一由美国食品药品监督管理局 (FDA) 强制执行的法定标准。此外，对于制药和质量控制所必需的规范，例如测试、程序和合格标准，USP-NF 还可以作为明确的逐步操作指导。
3.欧洲药典
《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的惟一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中，必须遵循《欧洲药典》的质量标准。欧洲药典7为欧洲药典
最新版本，2010年7月出版，2011年1月生效。欧洲药典第7版包括两个基本卷，于2010年7月出版发行，以后在每次欧洲药典委员会全会做出决定后，通过非累积增补本更新，每年出3个增补本。第7版累计共有8个非累积增补本（7.1-7.8）。EDQM网站上提供了一张表格，介绍出版的时间表以及执行的日期。最初的两卷包括第7版完整的内容，以及欧洲药典委员会在2009年12月全会上通过或修订的内容，共收载了2130个个论，330个含插图或谱图的总论，以及2457种试剂的说明。变化的内容（插入或删除的内容）在页边标注出。《 欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法（包括一般鉴别实验，一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定法，生物检查和生物分析，生药学方法），容器和材料、试剂、正文和索引等。正文品种的内容包括：品名、分子结构式、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。
第二部分 中美欧药典中药材芦荟的质量标准比较
1.来源：
ChP：本品为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller叶的汁液浓缩干燥物，习称“老芦荟”。
黄晨霄USP：Aloe barbadensis Miller.(Curacao Aloe),或Aloe ferox Miller(Cape Aloe)以及其他同源亲属 Aloe africana Miller和 Aloe spicata Baker叶片的汁液浓缩干燥物.水溶性萃取芦荟收益率不低于50.0%。
Ph.Eur：Aloe barbadensis Miller,Aloe ferox Miller或其他同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。
库拉索芦荟中hydroxyanthracene衍生物含量不得低于28.0%，好望角芦荟中不得低于18.0%。 2.性状：
ChP：本品呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一。表面呈暗红褐，无光泽。体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或成麻纹。富吸湿性。有特殊臭气，味极苦。
USP：库拉索芦荟：透明块状，棕黑，表面不平，蜡状或树脂状。好望角芦荟：成暗棕，不规则块状，表面被有黄粉末，碎片光滑，玻璃状。Aloe：规则或不规则碎片，粉黄、黄棕或橄榄棕，浸入油中，呈黄绿或红棕。
Ph.Eur：库拉索芦荟：深褐块状，略有光泽或无光泽，具贝壳状裂痕；或呈褐粉末；溶于热的乙醇，部分溶于热水。好望角芦荟：表面呈暗褐，略呈绿，有光泽，具贝壳状裂痕；或呈绿棕粉末；溶于热的乙醇溶液，部分溶于热水。 3.鉴别：
ChP：（1）取本品粉末0.5g，加水50ml，振摇，滤过，取滤液5ml，加硼砂0.2g，加热时溶解，取溶液数滴，加水30ml，摇匀，显绿荧光，置紫外光灯（365nm）下观察，显亮黄荧光；再取滤液2ml，加硝酸2ml，摇匀，显红棕，再取滤液2ml，加等量饱和溴水，生成黄沉淀。
（2）取别本品粉末0.5g，加甲醇20ml，置水浴上加热至沸，振摇数分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取芦荟苷对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层谱法试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100:17:13）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品谱中，在与对照品谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点。
USP：(1)芦荟粉溶于发烟硝酸中，形成红棕至棕或绿溶液。
（2）取细粉1g与冷水25ml充分混匀，振摇，滤过，用水稀释至100ml，库拉索芦荟滤液呈深棕红，好望角芦荟呈黄绿备用。
（3）取上述溶液5ml，加入硝酸2ml，库拉索芦荟呈红棕，好望角芦荟呈红棕，迅速变成绿。
（4）取上述溶液10ml，加入氢氧化铵2ml，库拉索芦荟呈琥珀，好望角芦荟呈深琥珀。
Ph.Eur：（1）显反应。粉末1g，加沸水100ml，振摇，加1g滑石粉，过滤，取10ml滤液加0.25g硼砂，加热使溶解。取2ml此溶液倒入20ml水中，在紫外光灯下（365nm）下产生黄绿荧光。
二十年后的学校 （2）显反应。取上述溶液5ml，加1ml新配制的溴水。库拉索芦荟产生棕黄沉淀，上层溶液显紫；好望角芦荟产生黄沉淀，上层溶液无。
（3）TLC法.对照品：芦荟苷，溶剂为家村，浓度为2.5mg/ml。供试液：粉末0.25g，加甲醇20ml，置水浴上加热至沸，振摇数分钟，倾出溶液，即得。硅胶G板，展开剂为醋酸乙酯-甲醇-水（100:17:13），显剂为10%氢氧化钾甲醇溶液，检视：紫外光灯（365nm）下，库拉索芦荟供试谱在中间部位有一黄荧光带与对照品相对应，在下部有一淡蓝荧光带；在105度加热5min供试品谱中在芦荟苷下面有一紫荧光带。紫外光灯（365nm）下好望角芦荟供试品谱在中间部位有意黄荧光带与对照品想对应，在下部有两条黄荧光带和一蓝荧光带。
4.检查：
ChP：水分 不得过6.0% 总灰分 不得过2.0%
USP：水分 干燥失重，不得过12.0%
总灰分 不得过4.0%
醇不溶物质：取1g细粉，加乙醇50ml加热至沸，保持沸腾15min，移去火，不时振摇，滤过，残渣置105度干燥至恒重，不得过10.0%。
Ph.Eur：水分 库拉索芦荟不得过12.0%，好望角芦荟不得过10.0%卡西族
总灰分 不得过2.0%
5.含量测定：
ChP：照高效液相谱法测定。谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25:75）为流动相；检测波长为355nm。理论板数按芦荟苷峰计算应不低于2000.
对照品溶液的制备：取芦荟苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品粉末（过五号筛）约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加入甲醇适量，超声处理（功率250W，频率22kHz）30分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含芦荟苷（C21H22O9)不得少于18.0%。
USP：浸出物 取2g，精密称定，浸软，加水70ml，不时振摇，静置，滤过，加水至100ml，取50ml滤液，水浴蒸干，110度干燥至恒重，即得。限度：含水溶性提取物不少于50.0%。
Ph.Eur：UV法测定芦荟苷的含量（避光操作）。取库拉索芦荟粉末0.300g或好望角芦荟粉末约0.400g，置250ml锥形瓶中，用甲醇2ml湿润，加60度水5ml混匀，在加60度水75ml，振摇30min，放冷，滤过，滤液置1000ml量瓶中，用水20ml洗涤锥形瓶和滤纸，洗液并入瓶中，加水稀释至刻度。精密吸取此溶液10.0ml，置一个预先加油60%（600g/l)三氯化铁溶液1ml和盐酸6ml的100ml圆底烧瓶中，水浴回流4h。放冷，转移至分液漏斗中，用水4ml、1mol/l氢氧化钠溶液4ml和水4ml依次洗涤烧瓶，洗液并入分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20ml。合并乙醚液，用水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，有机层置100ml量瓶中，加乙醚稀释至刻度。精密量取20.0ml，置水浴上小心蒸干，精密加入0.5%醋酸镁甲醇溶液10.0ml使溶解，在512nm的波长处测定吸收度，按芦荟苷（C21H22O9)的吸收系数255，以下列公式计算含量：A*19.6/m式中，A为512nm处吸收值，m为测定样品的质量（g） 限度：按干燥品计算，含芦荟苷（C21H22O9)库拉索芦荟不得少于28.0%；好望角芦荟不得少于18.0%。
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