纺织染整团队今天
荧光显微镜技术的基本原理是借助荧光剂让细胞成分呈现高度具体的可视化效果,比如在目的蛋白后面连一个通用的荧光蛋白—GFP。在组织样本中,目的基因无法进行克隆,则需要用免疫荧光染等其他技术手段来观察目的蛋白。为此,就需要利用抗体,这些抗体连接各种不同的荧光染料,直接或间接地与相应的靶结构相结合。此外,借助荧光染料,荧光显微镜技术不只局限于蛋白质,它还可以对核酸、聚糖等其他结构进行染,即便钙离子等非生物物质也可以检测出来。 1免疫荧光<IF>
在荧光显微镜技术中,可以通过两种方式观察到你的目的蛋白：利用源荧光信号,即通过克隆手段,用遗传学方法将荧光蛋白与目的蛋白相连；或利用荧光标记的抗体特异性结合目的蛋白。
挽救的文档有些生物学问题采用第二种方法会更有用或更有必要。比如,组织学样品无法使用荧光蛋白,
上海市政府信息公开规定>西格蒙因为通常来说,标本都是从无法保存荧光蛋白的生物体中获取。此外,当有一个有功能的抗体可用时,免疫荧光法会比荧光蛋白技术快很多,因为后者必须先克隆目的基因再将DNA转染到适当的细胞中。
荧光蛋白的另一项劣势在于其本身属于蛋白质。因此,细胞的这些荧光蛋白具有特定的蛋白质特性,其会导致附着的目的蛋白质发生功能紊乱或出现误释的情况。然而,荧光蛋白技术仍然是观察活细胞的首选方法。
免疫荧光法利用了抗体可以和相应抗原特异性结合的这个特性,对此它还有两种不同的表现形式。最简单的方式是使用可与目的蛋白相结合的荧光标记抗体。这种方法被称为"直接免疫荧光法"。
在很多情况下,我们可以利用两种不同特性的抗体。第一种抗体可以结合目的蛋白,但其本身并未进行荧光标记〔一抗。第二种抗体本身就携带荧光染料〔二抗,并且可以特异性结合一抗。这种方法被称为"间接免疫荧光法"。
这种方法存在诸多优势。一方面,它会产生放大效应,因为不只一个二抗可以与一抗相结合。
另一方面,没有必要始终用荧光染料标记目的蛋白的每个抗体,但可以使用市售荧光标记的二抗。免疫荧光中广泛使用的荧光染料包括 FITC、TRITC 或一些Alexa Fluor®染料,下文均有提及。
2FITC 和 TRITC
异硫氰酸荧光素<FITC> 是一种有机荧光染料,目前,这种荧光染料仍用于免疫荧光和流式细胞术中。在 495/517 nm 处,该染料会产生激发/发射峰值,并可借助异硫氰酸盐反应基团与不同抗体结合,该基团可以和蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合。
而它的基本成分—— 荧光素,其摩尔质量为 332 g/mol,常被用作荧光示踪剂。FITC<389 g/mol> 是用于荧光显微镜技术的首批染料,且其被当成Alexa Fluor®488 等后续荧光染料的发端。该染料的荧光活性取决于它的大共轭芳香电子系统,而该系统受蓝光谱中的光所激发。
经常与 FITC 同时使用的另一种染料是与其相似的TRITC [四甲基罗丹明-5<6>-异硫氰酸]。与 FITC 相反,TRITC 并非荧光素,而是罗丹明家族的衍生物。罗丹明也具有一个大的共轭芳香电子系统,正是该系统引发了它们的荧光行为。
还有一点与FITC 相反,TRITC <479 g/mol> 由最大波长为 550nm的绿光谱中的光所激发,它的最大发射波长为 573 nm。与蛋白质〔例如,抗体结合也基于异硫氰酸盐反应基团。
花的启示虽然 FITC 和 TRITC 仍在使用,但由于它们属于发光相对较弱的荧光染料且它们的优势仅仅是经济实惠,因此,在最新的显微镜技术中并不推荐。
图 1：果蝇胚胎发育,绿：FITC；红：TRITC
3青素
这类荧光染料相对较少,从青素衍生而来,也是其名称的由来：Cy2、Cy3、Cy5 和Cy7。上述所有青素均可以通过其反应基团与核酸或蛋白相连。例如,采用了蛋白标记的马来酰亚胺基团。有趣的是,对于荧光,Cy5 对其周边电子环境非常敏感,该特征可用于酶测定。
附着蛋白质的构象改变会导致荧光发射产生阳性或阴性变化。此外,Cy3 和 Cy5 还可用于 FRET 试验。青素染料是一种相对较老的荧光染料,但却是其他荧光染料在亮度、耐光性、量子产率等方面得以改善的基础。
4Alexa Fluor®染料
Alexa Fluor®染料是带负电荷且亲水的荧光染料系列,该系列染料囊括围较广,且经常用于荧光显微镜技术之中。
这些染料的名称是由其发明者Richard Paul Haugland 以他儿子 Alex Haugland 的名字命名的。该产品标识是 Molecular Probes〔美国生命科学技术公司 Life Technologies旗下子公司,注：20XX2月Life Technologies被Thermo Fisher收购的商标。此外,这些产品标识中也涵盖了相应的激光激发波长。
例如,应用围很广且最大激发波长为 493 nm的Alexa Fluor®488,可由标准的488 nm激光激发。Alexa Fluor®488的最大发射波长为 519 nm,正是因为具备上述特性,使得 Alexa Fluor®488与 FITC 的属性相似。
尽管 Alexa Fluor®488是一种荧光素衍生物,但与 FITC 相反,它拥有更佳的稳定性和荧光亮度,且 pH 敏感度也更低。所有 Alexa Fluor® 染料〔比如,Alexa Fluor®546、Alexa Fluor®633都是不同基础荧光物质的磺化形式,例如,荧光素、香豆素、青素或罗丹明,它们的摩尔质量在410 至 1400 g/mol 围之。
图 2：小鼠转基因胚胎、肢间体节,E10.5 小鼠转基因胚胎的 5 个肢间体节：EpaxialMyf5 eGFP；GFP-Alexa 488 免疫组化染；用 Desmin-Cy3 对胚胎肌肉纤维进行染,用 Hoechst Size 自上而下揭示细胞核：3.5 mm <a>,800 µm <b>。图片来源：Aurélie Jory, CellulesSouches et Développement, Institut Pasteur, Paris,France and Imaging centre of IGBMC, IGBMC。
图 3：小鼠成纤维细胞,绿：F-Actin,FITC；红：Tubulin,Cy5；蓝：细胞核,DAPI。图片来源：德国·海德尔堡·马克斯-普朗克研究所·Günter Giese博士
5DNA 染
在荧光显微镜技术中,不只研究蛋白结构,核酸同样具有重要的研究意义。有时候,必须通过检测细胞核来确定细胞的精确位置及其数量。最常用的一种DNA 染剂当属 DAPI <4',6-二脒基-2-苯基吲哚> ,其可与DNA 双螺旋的 A-T 富集区域相结合。如果 DAPI 附着到 DNA 上,其荧光强度将比游离状态要高。该染剂受最大波长为358 nm的紫外光激发,其发射光谱非常宽,在461 nm 处达到峰值。此外,还可对弱荧光进行 RNA 结合检测。在这种情况下,发射波长将转移至 500 nm。有趣的是,DAPI 能够穿透整个细胞膜。因此,它可以用于固定
和活细胞之中。通俗喜剧
第二种被广泛使用的DNA 染剂就是 Hoechst 染料系列,这些染料原先都是由 Hoechst AG 这家化学公司生产的。Hoechst 33258、Hoechst 33342以及Hoechst 34580 均为双苯酰亚胺,可嵌入 A-T 富集区域,因此,该系列染料很少用到。与 DAPI 相似,这三种染剂都可受最大发射波长为455 nm的紫外光激发,而未被结合的染剂,其最大发射波长在 510–540 nm 之间。Hoechst 染剂还具有细胞渗透性,因此可用于活细胞或已固定的细胞中。该染剂与DAPI 的不同之处在于,它们的毒性较低。
碘化丙啶〔Propidium-Iodide,PI是一种不能透过细胞膜的 DNA 染剂。由于具备上述特性,该染剂无法进入完整的细胞中,因此,该染剂常用于区分细胞中的活细胞和死细胞。此外,碘化丙啶还是一种嵌入剂,但对于不同的碱基并不存在结合的差异性。该染剂与核酸结合后,最大激发波长为538 nm,最大发射波长为 617 nm。未结合 PI 的最大激发和发射波长和光强会更低一些。PI 还可结合 RNA,同时无需改变自身的荧光特性。有时候为了区分DNA 和 RNA,有必要使用适当的核酸酶。潘金莲新传电影
不需要前期处理,吖啶橙就可以鉴别DNA 与 RNA 。吖啶橙与 DNA 结合后,最大激发/发射波
长为 502 nm/525 nm,而与 RNA 结合后,最大激发/发射波长为460 nm/650 nm。此外,它还能够进入溶酶体等酸性区室。在这里,阳离子染料被质子化。在这种酸性环境下,吖啶橙由蓝光谱中的光激发,但发射波长在橙区域达到最大。由于凋亡细胞具有大量被吞噬的酸性区室,因此,吖啶橙常用作此类细胞的标记物。
6区室和细胞器特异性染料
在荧光显微镜技术中,往往要对溶酶体、核体等细胞区室以及线粒体等细胞器进行染。为此,该部分介绍了一系列可供选择使用的特异性染料。
观察线粒体最常用的方法就是利用 MitoTracker®,它是一种可透过细胞的染料,包含轻度巯基化的氯甲基活性部分。正因如此,它可与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应,从而与基质蛋白实现共价结合。MitoTracker® 有不同的颜和修饰类型〔参见表 1,此外,它还是 Molecular Probes 的商标。与罗丹明 123 <Rh123> 或 tetramethylrosamine等常规线粒体特异性染剂不同,在用固定剂破坏膜电位后,MitoTracker®不会被洗掉。
依据线粒体染剂,还有些染料可以标记溶酶体等酸性区室,这类染料被称为LysoTracker。
它们由连接一个荧光基团的弱碱基团组成,具有膜穿透性。最有可能的情况是,这些碱基因质子化作用的影响而对酸性区室具有亲和性。LysoTracker具有多种不同的颜可供选择〔参见表 1。
与溶酶体相似的区室是酿酒酵母等真菌中的液泡,这种膜密闭空间也是一种酸性环境。如果要在荧光显微镜下观察上述区室,则要使用FM 4-64®或FM 5-95®等苯乙烯基染料。
对于蛋白质分泌实验,质网 <ER> 具有重要的研究意义。对上述区室进行染的一种典型染料为DiOC6<3>。该染料虽然偏好 ER,但仍会结合线粒体等其他细胞器膜。对ER 进行特异性染的另一种方法是,使用 ER-Tracker Green 和 Red 等 ER-Tracker,而 ER-Tracker Green 和 Red 是基于 BODIPY 的两种染料,其与格列本脲〔一种磺酰基脲酶连接,并可与仅存于质网膜上的ATP敏感性钾通道结合。BODIPY〔硼-二吡咯亚甲基,boron-dipyrromethene是一种几乎不溶于水的、对pH 相对不敏感的染料基团,该染料对蛋白质标记没太大用处,但却是脂质和膜标记的良好工具。
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