CT模拟定位系统参数要求
CT模拟定位系统1套，设备需原装进口并满足下列参数要求：
1、CT 模拟定位系统需由1台CT 扫描机、1套虚拟定位和1套三维或四维移动激光射野模拟系统组成，3个部分需可通过数据传输系统在线连接。 2、扫描床：
2.1床面水平移动范围需≥180cm。
2.2 最大无金属可扫描范围需≥1500mm。
2.3床面最大水平移动速度需≥200mm/秒。
2.4最大承重下的移床精度需≤±0.25mm。
2.6 需提供放疗专用扫描系统，病人定位精度需小于2mm。
3、机架系统：
3.1 机架孔径需≥80cm，扫描时间需≤0.5秒/360︒，扫描成像需≥16层/360︒。
3.2滑环类型需为低压滑环。
3.3驱动方式需为线性马达驱动（磁悬浮驱动）或皮带驱动。
3.4数据传输方式需为射频信号传递方式。
3.5探测器物理排数需≥24排。
3.6需具备现场升级更多层扫描能力。
4、X线系统：
4.1高压发生率功率需≥60KW。
4.2 需具有下列五档管电压调节： 80、100、120、140KVp。
5、扫描参数：
5.1扫描层厚需≥3-5mm。
网络游戏制作5.2快扫描速度需≤0.5sec/360°。
5.3采集成像速度需≥16层图像/360°。
5.4图像重建速度需≥20幅/秒（512×512矩阵图像）。
5.5 最大真实扫描射野（SFOV）需≥600mm。
5.6 单次螺旋连续扫描时间需≥100秒。
5.7 单次螺旋扫描最大范围需≥150cm。
6、图像质量：
6.1空间分辨率(X轴和Y轴)需≥16LP/cm(0%MTF)。
6.2低密度分辨率需≤5mm@0.3%。（需注明测量条件）
7、计算机系统：
7.1需配备投标品牌最新版本计算机系统。
7.2图像存储量需≥520000幅（512×512矩阵不压缩图像）
7.3需配备≥19寸液晶超薄平面显示器1台，显示器分辨率需≥1280摩托罗拉e375×1024。
7.4 显示矩阵需≥1024×1024。
7.5 需具有同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行。 7.6 需可以独立完成MPR、SSD、MI、CTA、三维容积重建、虚拟内窥镜等三维后处理功能。
7.7 需具有自动病人呼吸屏气辅助控制系统，具有双向语音传输功能，并且可录制不少于30条病人呼吸指令。 7.8 需具有并行重建功能：可并行处理多种模式图像的重建与重组，并可在一个扫描方案中预置和完成≥8种不同算法的重建任务。
8、临床应用软件和功能：
8.1需具有MPR和曲面重建MPR 。
8.2需具有三维（3D、SSD）软件。
8.3需具有最大及最小密度投影(MIP、MinP)和MIP模式的CT血管造影功能。
8.4需具有三维容积测量评估功能：可用于出血量、小结节容积、密度和内部结构的评估。
8.5需具有三维容积漫游软件和组织器官的彩容积重建与显示(VRT)功能。
8.6需具有容积透明重建功能，并可用于肺和支气管、结肠、骨骼系统的显示。
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8.7需具有造影剂自动跟踪软件，可在血管内造影剂浓度达到设定值后自动触发个体化增强扫描，到达设定值后启动扫描时间需≤4s。
9、模拟定位功能：
9.1 需能够进行手动轮廓勾画，可利用点对点的自动密度梯度跟踪方法进行勾画，并需具备传统击点连线法、手动连续画法、二维自动画法、三维自动画法；层与层之间需可拷贝
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轮廓，并能自动在照射野角部设置标记、自动识别器官几何等中心、手动设置等中心、设计多叶光栅等。
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9.2 需可在任意角度产生DRR图像，DRR重建矩阵需不小于CT矩阵并需≥512×512；DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上需可显示靶区及其他组织、照射野大小形状及档块等；DRR的射线能量需可由用户设定。
9.3 需能进行CT-CT、CT-MR、CT-PET等多种影像融合，并能在融合的影像上勾画轮廓。
9.4 需具有病人摆位、固定、参考点、体表标记、假体模型、DRR胶片输出等功能。
9.5 需可进行完整的轮廓勾画虚拟X光透视图像和虚拟模拟。
玛莎拉蒂3200GT9.6 需具有灵活的坐标系统，可提供绝对坐标与相对坐标输出，并可控制激光灯自动移动到所需的位置进行射野中心的标记。
10、需可重构部位的3D图像（3D假体）。
11、在3D图像上需可实现类似常规模拟机的肿瘤定位功能（透视与照相）。
12、在3D图像上需可实现类似常规模拟机的肿瘤定位功能（模式）。
13、整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
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