EDU细胞增殖检测

荧光显微镜检测方法(以96孔板,A549贴壁细胞为例)
细胞培养
短一些再短一些
取对数生长期细胞,以每孔4×103~1×105细胞接种于96孔板中,培养至正常生长阶段。
药物处理
rglt(可选)客户可以根据实验需要进行各种药物处理。
免耕播种机
EdU标记
1.1 用细胞培养基按1000:1的比例稀释EdU溶液(试剂A),制备适量50μM EdU培养基;
注:1)EdU浓度与孵育时间相关,短时间孵育(<2h)宜采用高浓度(10~50 μM),长时间孵育(>24h)宜采用低浓度(1~10μM);
2)如果需配置10μM EdU培养基,需调整为5000:1稀释比例;
3)配置好的培养基的保存时间取决于培养基的性质。
表1 EdU培养基及染反应液的使用量参考
注:1)*表示贴壁细胞通常采用的培养容器,EdU培养基与染反应液用量以覆盖细胞为宜;
2)悬浮细胞EdU用量依据培养体积而定。
1.2 每孔加入100μL 50μM EdU培养基孵育2小时,弃培养基;
注:1)最佳孵育时间与细胞周期相关(表2),大多数细胞系均可采用2小时孵育时间;
2)EdU培养基用量以没过细胞为宜,但需要保证EdU孵育时间内的营养物质持续供给(表1);
1.3 PBS清洗细胞1~2次,每次5分钟。
注:清洗目的是将未渗入DNA的EdU洗脱,清洗方式依据不同的细胞类型而定,贴壁不牢的细胞请降低清洗强度。
表2 EdU孵育时间设定参考
注:1)EdU孵育时间取决于细胞周期,一般为细胞周期的1/10至1/5,但大多数细胞系均可采用2h孵育时间。孵育时间越长,细胞增殖数量就越多;
2)*考虑到细胞培养基、温度、湿度、光线等其他因素的影响,具体实验的细胞体细胞周期会有所变化。
表3细胞实验EdU孵育浓度及时间参考
注:如果您有采用BrdU进行实验的经验,可以参照BrdU实验的相关参数进行EdU实验。细胞固定化
2.1 每孔加入50μL 细胞固定液(即含4% 多聚甲醛的PBS)室温孵育30分钟,弃固定液;注:1)低浓度的多聚甲醛有利于细胞结构的保持,当需要抗体染时,需采用Triton X-100透化细胞以利于抗体进入细胞内。
2)可采用其他方式进行细胞固定。
2.2 每孔加入50μL 2 mg/mL 甘氨酸,脱摇床孵育5分钟后,弃甘氨酸溶液;
注:目的是中和多聚甲醛,保证染反应体系,当采用其他方式进行细胞固定时可酌情省略此步骤;
2.3 每孔加入100 μL PBS,脱摇床清洗5分钟,弃PBS;
凯恩斯大战哈耶克2.4 (加强)每孔加入100μL渗透剂(0.5% TritonX-100的PBS)脱摇床孵育10分钟;PBS清洗1次,5分钟。
注:当实验需要进行其他抗体染时,或由于某些细胞类型对染料的吸附性较高,可能需要增强细胞膜通透性。普通细胞可以省略。
Apollo染
3.1 每孔加入100 μL的1X Apollo®染反应液(表3),避光、室温、脱摇床孵育30分钟后,弃染反应液;
注:1)染液用量与细胞量相关,以覆盖细胞为宜(表1);
2)孵育时间可以进行适当调整,调整范围为10~30分钟。
注:1)*表示通常配制的Apollo®反应液的体积足以进行5~10个孔(96孔板)染;
2)按顺序配制适量1X Apollo®染反应液,以免破坏正常的反应体系(现用现配,30分钟用完);
3)试剂E 为白粉末,较易氧化,使用后请旋紧管盖,如试剂出现棕黄,则需更换;粉末较难准确称量,称量误差范围可稍微放宽,但不应超过±20%。
3.2 加入100 μL渗透剂(0.5% TritonX-100的PBS) 脱摇床清洗2~3次,每次10分钟,弃渗透剂;数学模型的作用
3.3 (加强)每孔每次加入100 μL 甲醇清洗1~2次,每次5分钟;PBS清洗1次,每次5分钟。注:由于某些细胞对染料的吸附性较高,需采用加强方式洗脱以降低染料背景。普通实验可以省略。
塞勒姆
DNA染
4.1 用去离子水按100:1的比例稀释试剂F,制备适量1X Hoechst33342反应液,避光保存;
4.2 每孔加入100 μL 1X Hoechst 33342反应液,避光、室温、脱摇床孵育30分钟后,弃染反应液;
4.3 每孔每次加入100 μL PBS清洗1~3次;
4.4 客户可选择进行其他染步骤,否则每孔加入100 μL PBS保存待用。
其他染(自备)
(可选)客户可以根据实验需要进行细胞表面或细胞内抗原的抗体染(注:染料兼容性请参照表4)。
图像获取及分析
建议染完成后立即进行观测;如果条件限制,请避光4℃湿润保存待测,但不应超过3天。
注:调试仪器时,请将曝光时间调整为30ms左右,尽量不要>1s。
表5配套染料的相关波长信息
注:1)*荧光显微镜宜采用Hoechst 33342及Apollo® 567进行DNA复制活性检测;
2)激光共聚焦显微镜采用Apollo® 567或Apollo® 643均可。

本文发布于:2024-09-22 06:42:26,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/xueshu/284438.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:细胞   进行   孵育   时间   采用
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议