WT1基因在急性白血病患者中的表达及临床意义

WT1基因在急性白血病患者中的表达及临床意义
交通流模型 目的:探讨急性白血病患者中WT1基因的表达及临床意义。方法:选取2013年1月-2014年1月笔者所在医院收治的急性白血病患者100例,检测其WT1基因,并完成短期随访,就该基因与病程的相关性与在各型白血病患者中表达差异展开分析。结果:WT1在AML、ALL患者中表达均居较高水平,AML阳性表达率为76.9%(50/65),ALL阳性率表达为88.6%(31/35),差异无统计学意义(P>0.05)。M1型AML WT1表达居最高水平,M3型相对较低,WT1表达与预后有密切关联。结论:本次研究AL患者中WT1的高表达再次证实,其与疾病发生、发展关联密切,可作为对白血病效果评估、复发预测、预后估计的有效指标。
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韩金凤标签: WT1基因; 急性白血病; 表达
越野
WT1基因于人类染体1lp13定位,编码产物为转录因子,在运用分子遗传学原理研究遗传性肾胚胎肿瘤时发现,对肿瘤病程发展有直接影响[1]。其表达以在胚胎发生过程中为主,在泌尿生殖系统发育中作用明显,其在成人正常的造血细胞和脾脏、肾脏、睾丸、子宫内膜、卵巢中表达较少,但在白血病细胞中,表达居较高水平,直接参与白血病细胞的分化
龙舌兰科、增殖,影响疾病进展及预后,故与急性白血病(AL)关联密切[1]。将WT1的cDNA在NIH3T3细胞中微注射,对细胞从G0或G1中期转入S期有阻止作用,故将WT1基因定位为肿瘤抑制因子[2]。AL属恶性造血干细胞克隆性疾病,骨髓中异常的幼稚细胞(白血病细胞)及原始细胞在发病时大量增殖,并向肝、淋巴结、脾等各种脏器广泛浸润,对正常造血功能产生抑制。以浸润、贫血、感染、出血等征象为主要表现[3]。在人类大部分AL细胞中,WT1基因表现为异常高表达,表明AL病程与WT1基因有密切相关性。本研究选取相关病例,检测WT1基因,就其在各型白血病患者中的表达差异及与病程的关系展开探讨,现将结果报道如下。
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