相信所有人都一样，提到古巴，首先想到的是雪茄和贫穷。据西方媒体报道，其国内生产总值仅为8700万美元，对比我们国家是90万亿，简直是世界经济的“矮子”。
然而就是这样一个被世界看不起，穷的叮当响的国家，医疗卫生事业却远超发达国家，甚至连美国也望尘莫及，值得全世界膜拜。
1985年，古巴开发了世界上独一无二的B型脑膜炎疫苗；
1990年，开发了乙型肝炎重组疫苗，让乙肝在古巴几乎消灭；
2017年5月，世界卫生组织证实，古巴正式成为世界上首个消除艾滋病毒及梅毒母婴传播的国家，古巴研发的艾滋病毒疫苗teravac即将进入人体试验。
古巴是世界上首个也是目前唯一一个实现全面免费医疗的国家，这对发达国家来说都不容易，而古巴这样的经济状况却做到了！
不管是号称医疗水平全球领先的美国，还是地大物博有着14亿泱泱人口的中国，都不得不为
古巴竖起大拇指！
贡献卓越！古巴已为全人类研发出四种对抗癌症的疫苗！
与其他国家相比，美国在生命科学领域拥有最多的专利，正在进行大部分的世界前沿临床试验，并发表了最多的生物医学研究。
但是99%的人都不知道，古巴不仅是国民免费医疗，这个加勒比海岛国的医学机构还研发出多款世界首创的性癌症疫苗，让不少晚期患者从世界各地不远万里寻到这里。在癌症领域对人类来说贡献卓越！ 截至目前，古巴已研发出四类癌症疫苗用于临床，挽救了无数患者的生命，享誉世界，更是成为拉美地区政治家和明星治病的首选之地。
1999年，古巴研发出头颈鳞癌的疫苗CIMAher；
前列腺素e22008年，全球首个用于Ⅲ，Ⅳ期肺癌的蛋白多肽疫苗Cimavax-EGF研发成功；
2012年，古巴成功研发第二款肺癌疫苗Vaxira；
2015年，古巴再次研发出全球唯一皮肤癌的疫苗 Heberferon。
全球首款上市的蛋白多肽疫苗-Cimavax-EGF
适应症：ⅢB，Ⅳ期非小细胞肺癌
上市时间：2011年（古巴已上市）
CIMAvax最初是在2008年，古巴分子免疫学中心经过25年，穷尽了第一代科学家的心血成功自主研发的全球首个注册的用于晚期非小细胞肺癌的性疫苗，原本是迫于美国全面封锁的就医压力，自主研发的疫苗，自给自足就够了，没想到一问世引起了全世界的轰动。
作用原理：
∙CIMAvax-EGF是一种性疫苗，由人重组EGF和载体蛋白（人重组P64）组成的生物制剂。CIMAvax-EGF通过一种称为Montanide ISA51的乳化剂配合使用。P64是一种来自乙型脑膜炎细菌的免疫原性最强的蛋白之一。
∙CIMAvax-EGF在体内诱导产生针对EGF的抗体，结合并消除体内EGF。
∙EGF-EGFR不能相互作用，可以阻断肿瘤细胞信号传导通路，阻断细胞分化，血管生成和生存。络病理论
省委书记秘书火灾自动报警系统组成∙CIMAvax-EGF的目标是产生抗体与EGF结合，这会隔离游离EGF与肿瘤细胞EGFR的作用，导致肿瘤细胞死亡。
试验数据：
CIMAvax-EGF晚期NSCLC患者（III期临床试验）证明，该疫苗
对晚期NSCLC患者中是安全和有效的。
在III期试验中，接种疫苗的受试者的5年生存率为14.4％，对照组仅
为7.9％，翻了将近一倍！
适合患者：
肺癌疫苗并不是能对所有的患者都起效。最佳的适用人为：
1、仅适用于晚期非小细胞肺癌肺癌患者，经过一线放化疗后病情稳定，也就是说经实体肿瘤疗效评价(RECIST)为病情稳定(SD)、完全缓解(CR)或者部分缓解(PR)后才适合使用。（如果患者处于疾病进展期(PD)，对常规化疗无效，并不适合该疫苗。）
珀尔研究人员确信这其中五分之一的患者获得成功。大部分肿瘤消失，有一部分患者肿瘤完全消失！23％的患者生存期超过5年。虽然他们晚期肺癌。但接受疫苗后，他们可以正常工作，生活，而且他们的生活质量很高。
2、肺癌患者没有脑转移病灶等。由于肺癌疫苗中的有效成分穿透血脑屏障的效果不佳，因此有脑转移的患者需先处理脑部病灶，如局部放疗或药物，待病情稳定后在进行评估病情是否适合使用肺癌疫苗。
延伸阅读：
接受疫苗六个月，EGF降低十倍！晚期肺癌也能被遏制！
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头颈鳞癌疫苗-Cimaher
适应症：头颈鳞状细胞癌
上市时间：2008年（古巴，中国已上市）
除了Cimavax，这个神奇的国家早在1999年就研发了一种专门针对头部和颈部鳞状细胞癌（在口腔，喉和鼻腔粘膜表面形成的肿瘤）的疫苗-CIMAher（尼妥珠单抗），并在美国获得了专利，自2004年以来在美国已经获得了孤儿药的地位，用于神经胶质瘤，自2015年起用于胰腺癌。2008年，中国古巴合作研发、获得国家I类新药认证正式投入中国市场，命名为“泰欣生”。该药品目前在全世界25个国家和地区取得了药品注册，在世界范围内使
用人数不计其数。
实验数据：
晚期患有头颈部肿瘤的患者：CIMAher®与放疗和/或放化疗联合使用可提高客观应答率（70％（放疗和尼妥珠单抗）至100％（放化疗和尼妥珠单抗））。
复发和/或难治性高级别星形细胞瘤的小儿患者：对于复发性脑肿瘤，手术，放疗和细胞抑制疗法难治的患者，预期寿命约为1个月。接受150 mg / m 2剂量的CIMAher®单药的这类儿科患者的中位生存期为8.9个月。
多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤的成年患者：在接受CIMAher®联合放疗的患者中，中位生存期和平均生存期分别为16.30和20.45个月。对于间变性星形细胞瘤患者，接受联合的平均生存时间为30.03个月。
上皮起源的食道恶性肿瘤患者不能与放疗化学疗法配合使用：在接受标准疗法的食道恶性肿瘤患者中，预期生存期为3个月，而CIMAher®联合镭和化学疗法的患者结果中位生存期为8.1个月。
适应症：
结合放疗和/或化学疗法晚期头颈部肿瘤。成人恶性程度高的神经胶质瘤患者的（多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤，并联合放疗）。结合放疗和放化疗新诊断的小儿高级别胶质细胞瘤。有复发性或难治性神经胶质瘤的小儿患者。不能联合放化疗上皮性食管恶性肿瘤患者。结合化疗局部晚期腺癌或转移性胰腺癌患者。河南妇女毛深深的沟WCD
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