医疗器械购货者资格审查管理制度

文件制修订记录
第一章总则
第1条目的
深圳住房公积金管理条例
青年文学家为确保将本公司医疗器械产品销售给有合法资格的单位,保证医疗器械流向的合法性与真实性,特制定本制度。
第2条适用范围
适用于购买本公司所经营的医疗器的所有购货单位。
第3条权责
1.销售部门:负责购货单位资质的收集、审查工作:
2.各部门:负责配合销售部门对购货单位资质审查的相关工作。
第二章工作程序
第4条销售合同签订之前销售部应当对购货方资料进行核实。
购货单位应提供:
a)购货单位加盖企业印章《营业执照》复印件。
柴油抗磨剂b)购货单位加盖企业印章《医疗器械经营许可证》复印件
c)属于医疗机构的应提供《医疗机构执业许可证》复印件并加盖公章。
d)属于盈利性质的医疗机构还应提供加盖公章的《营业执照》。
第5条购货单位资质审核:
鲸教学设计a)审核购货单位《营业执照》是否在有效现,单位名称、法人是否相符。安顺学院学报
b)审核购货单位《医疗器被经营许可证》是否在有效期,单位名称、法人是否与《营业执照》相符,经营范围是否涵盖购货商品。
c)属于医疗机构的应提供《医疗机构执业许可证》是否在有效期,单位名称与法人是否相符。
d)属于盈利性质的医疗机构《医疗机构执业许可证》和《营业执照》是否在有效期、单位名称、法人是否相符。
e)审核工作要有记录,审核合格并经批准后,方可将医疗器械产品销售给该企业。
f)审核的有关资料应按要求附在“合格购货单位档案”资料后归档保存。
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本文发布于:2024-09-21 13:33:45,感谢您对本站的认可!

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