朱在卿，许贵刚，刘 洋，郭艳丽
(武警山东总队医院，山东济南250014)
[摘要] 采用免疫组化SP法检测垂体瘤转化基因(PTTG)在18份侵袭性垂体瘤组织、32份非侵袭性垂体瘤组织及10份正常垂体瘤组织中的表达水平。结果PTT G蛋白在袭性垂体瘤组织中的表达水平明显高于非侵袭性垂体瘤组织及正常垂体瘤组织，提示PTTG基因高表达可促进侵袭性垂体瘤的发生。 维族网站[关键词] 垂体肿瘤；垂体瘤转化基因；原癌基因伊春论坛
[中图分类号] R739.41 [文献标识码] B [文章编号] 10022266X(2008)0520094202
垂体瘤为良性肿瘤，但部分可出现侵袭性生长行为，表现为包绕颈内动脉、破坏鞍底、侵入海绵窦生长等。侵袭性垂体瘤全切率相对低，复发率较高。垂体瘤转化基因(PTTG)是一种新型的原癌基因，与多种肿瘤的形成密切相关。本研究采用免疫组化法检测了PTTG在垂体瘤组织中的表达水平，旨在探讨其与垂体瘤侵袭生长的关系。
1 临床资料
选取我院病理科2002年4月～2006年10月存档的50份垂体瘤患者的手术切除标本，患者男20例，女30例；年龄16～67岁，平均37.4岁；其中功能性腺瘤36例，无功能性腺瘤14例；侵袭性垂体瘤18例，非侵袭性垂体瘤32例。选取同期、同年龄的10例非垂体腺疾病患者的正常垂体组织标本作为对照。
2 方法
2.1 检测方法 采用免疫组化SP法。实验步骤按美国ZY MED公司SP9003试剂盒提供的操作步骤进行；一抗为PTTG山羊抗兔多克隆抗体I gG(美国SantaC r uz生物技术有限公司)，二抗为生物素化兔抗山羊I gG，以磷酸盐缓冲液(P B S)代替一抗作阴性对照。PTTG染标准：瘤细胞质出现棕黄颗粒，背景清晰者为阳性，应用美国Tiger920细胞图像分析仪进行定量处理。取固定检测光源强度，每张切片随机选取3个高倍视野×400，每个视野总测量面积为2.9658×104μm2，测3个视野的积分光密度
(I OD)值后取其平均值。
2.2 统计学方法 采用SPSS11.0统计软件。所得的数据用x±表示，采用方差分析。检验水准α= 5。3 结果
PTTG蛋白阳性颗粒主要定位于细胞质及细胞膜中，细胞核中亦有少量表达，在侵袭性垂体腺瘤组织
中显著高表达，在非侵袭性腺瘤组织中有一定表达，在正常垂体组织中未见表达。各种垂体组织中PTTG表达情况见表1。
索尼dsct900
表1 各种垂体组织中P TTG蛋白表达情况(I O D值,x±s)组织类型n PTTG蛋白侵袭性垂体腺瘤组织189594.64±1974.28#
非侵袭性腺瘤组织 325017.12±1507.163狮子分肉记
正常垂体组织 101316.24±109.36
sf-1
注：与正常垂体组织比较,3P<0.01；与非侵袭性腺瘤组织比较,#P<0.01
4 讨论
PTTG基因位于5号染体长臂5q33,5q区与多种复发性肿瘤异常密切相关[1]。该基因全长超过10kb，含有5个外显子和4个内含子。大多数正常成人组织中PTTG仅弱表达甚至检测不到，而胚胎肝、睾丸、胸腺组织中有高表达；文献报道，其在肺癌、乳腺癌、肝癌、白血病、淋巴瘤、结肠癌、垂体肿瘤等细胞和肿瘤细胞系(淋巴细胞系、骨髓细胞系、间充质细胞系、上皮细胞系等)中均有高表达[2]。
研究发现,PTTG的表达在细胞有丝分裂的G/S 交界期最低,S期升高。在G/M交界期最高,G期又开始降
低；且在细胞有丝分裂时PTTG蛋白上的Ser165位点被cdc2磷酸化。提示该位点与细胞转化、体内成瘤、bFG F的分泌中至关重要，而PTTG和bFG F之间存在一个正反馈的调节机制[3]。当Ser165被Ala替代时或受到cdc2抗体的干扰时，则TTG的磷酸化水平下降。这说明阻断的磷酸化过程可抑制TTG活性。
山东医药2008年第48卷第5期
s 0.0P cdc2不稳定的特里罗安
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