Q_AHR15-201730%呋虫胺.异丙威悬浮剂

Q/AHR 安徽海日生物科技有限公司企业标准
Q/AHR15—2017 30%呋虫胺·异丙威悬浮剂
2017-01-20发布2017-01-20实施安徽海日生物科技有限公司发布
前言
本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》和HG/T2467.5-2003《农药悬浮剂产品标准编写规范》的要求结合本公司实际进行编写。
本标准自2017年1月20日开始实施。
本标准由安徽海日生物科技有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人:冯岳峰、汪峰。
30%呋虫胺·异丙威悬浮剂
本产品中有效成分呋虫胺和异丙威的其他名称、结构式和基本物化参数如下:
a)呋虫胺
ISO通用名称:Dinotefuran
CA登记号:165252-70-0
化学名称:(RS)-1-甲基-2-硝基-3-(四氢-3-呋喃甲基)胍
结构式:
分子式:C7H14N4O3
相对分子质量:(按2007年国际相对原子质量计):202.2
生物活性:杀虫
熔点:107.5o C数据网关
2010江苏高考英语沸点:208℃分解
蒸气压:(30℃):<1.7×10-3mPa
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溶解度:(20℃,g/L):己烷9.0×10-6、庚烷11×10-6、二甲苯72×10-3、二氯甲烷11、丙酮58、甲醇57、乙醇19
稳定性:在150o C稳定,水解DT50大于一年(pH4,7,9),光解DT503.8h(消毒水/自然水)。
b)异丙威
ISO通用名称:Isoprocarb
CA登记号:2631-40-5
化学名称:2-异丙基苯基甲基氨基甲酸酯
结构式:
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分子式:C11H15NO2
相对分子质量:(按2007年国际相对原子质量计):193.2
生物活性:杀虫
熔点:92.2o C
沸点:128~129o C
蒸气压:(20℃):2.8mPa
溶解度:(20℃,g/L):己烷1.5、甲苯65、二氯甲烷400、丙酮290、甲醇250、乙醇180
稳定性:在碱性介质中水解。
1范围
本标准规定了30%呋虫胺·异丙威悬浮剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由呋虫胺原药、异丙威原药、助剂、和水配制而成的30%呋虫胺·异丙威悬浮剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/1.1-2009标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写
GB/T16150湿筛试验方法
GB/T31737-2015倾倒性测试方法
GB/T28137-2011持久起泡性测定方法
GB/T1601农药pH值的方法。
GB/T14825悬浮率测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法
GB4838农药悬浮剂包装
GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法
GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的呋虫胺原药、异丙威原药、助剂、和水配置而成,应是可流动、易测量的类白悬浮液体,存放过程中可能出现沉淀,但经手摇动后应恢复原状,不应有结块。
3.230%呋虫胺·异丙威悬浮剂指标应符合表1要求。
表130%呋虫胺·异丙威悬浮剂控制项目指标
项目指标
呋虫胺质量分数,%  6.0±0.6
异丙威质量分数,%24.0±1.4
悬浮率呋虫胺,%≥90异丙威,%≥90
pH值范围  5.0~8.0湿筛试验(通过75μm试验筛),%≥98
倾倒性倾倒后残余物,%≤  5.0洗涤后残余物,%≤0.5
持久起泡性(1min后泡沫量),mL≤60
低温稳定性合格
热贮稳定性合格
注:正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性试验,每3个月至少进行1次
4试验方法
倍加乐
4.1抽样
按照GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件数,最终抽样量不少于1000mL。
4.2鉴别试验
本鉴别试验可与呋虫胺和异丙威质量分数测定采用的平行柱高效液相谱法同时进行。在相同的谱操作条件下,试样溶液中主谱峰的保留时间分别与标样溶液中呋虫胺和异丙威谱峰的保留时间,
其相对差值应在1.5%以内。
4.3呋虫胺和异丙威质量分数的测定
4.3.1呋虫胺质量分数
4.3.1.1方法提要
试样用甲醇溶解,以乙腈+水为流动相,使用内装C18填充物不锈钢柱和紫外检测器,对试样中的呋虫胺进行高效液相谱分离和外标法测定。
4.3.1.2试剂和溶液
水:新蒸二次蒸馏水。
乙腈:谱纯。可再生能源定额站
甲醇:谱纯。
呋虫胺标样:≥98.0%。
4.3.1.3仪器
高效液相谱议,具可调波长紫外检测器。
谱数据处理机。
谱柱:150mm×4.6mm(id)不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5μm。
微孔过滤器:滤膜孔径0.45μm。
超声波振荡器。
微量注射器:50μL。
4.3.1.4高效液相谱操作条件
流动相:乙腈+水=20+80(V/V),经微孔滤膜过滤并超声脱气。
柱温:室温(温差变化应不大于2℃)。
流量:1.0mL/min。
检测波长:270nm。
进样量:20μL。
保留时间:呋虫胺.5.0min。
上述操作参数是典型的可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。典型的呋虫胺高效液相谱图见图1、2。

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