后附习题答案
一名解
基因(gene) 基因组(genome) 卫星DNA (Satellite DNA) C-值佯谬(C-value paradox)
假基因(pseudo gene) 断裂基因(splitting gene) 转座子（transposon）
拓扑异构酶(topoisomerase) 冈崎片段(Okazaki fragment)刷镀液
半不连续复制(Semidiscontinuous replication) 端粒酶(Telomerase)
错配修复（mismatch repair）增强子(enhancer) RNA剪接(RNA Splicing)：
伽玛
RNA选择性剪接(RNA alternative splicing) RNA编辑(RNA editing)：
SD序列(SD senquence) 反密码子(anticodon) 副密码子(paracodon) 信号肽(signal peptide)
信号识别颗粒(signal recognization particle) Western 印迹(Western blotting)
负控诱导（inducible negative operon ）：负控阻遏（repressible negative operon）：正控诱导（induc
ible positive operon ）：正控阻遏（repressible positive operon ）；魔斑(magic spot)；安慰性诱导物(gratuityous inducer); 锌指结构（z i n c f i n g e r），
碱性-亮氨酸拉链（basic - leucine zipper）：RNA干扰（RNA interference）
二问答题
1、DNA的Tm值与哪些因素有关? 室温下DNA在蒸馏水中变化如何？为什么？
2、原核生物、真核生物基因组各有什么特点？人类基因组计划完成的社会意义和科 学意义是什么？
3、原核生物DNA复制时为什么会出现半不连续复制?简述DNA复制的具体过程及 参与的酶类的作用？确保DNA复制准确性的机制
5、试述转座作用的种类、反转录转座子转座过程及转座作用引起的遗传学效应
6、原核生物启动子的基本结构及其功能
7、原核生物与真核生物转录的异同点吉林工程技术师范学院学报
8、真核mRNA转录后加工修饰过程及其意义
9、参与原核生物蛋白质翻译元件的种类及其作用; 原核生物蛋白质翻译的过程 10、真核生物与原核生物翻译的异同点
11 、确保蛋白质翻译准确性的机制及翻译后加工修饰
12、蛋白质穿膜运输有哪几种方式? 了解其具体的过程
13、碱法提取质粒DNA实验中所用的溶液I、II、III的成分及其作用；DNA凝胶电
泳的原理及观察方法。
14、比较Southern blotting 与Northern blotting的异同点
15、PCR的原理及应用; 比较PCR与细胞中DNA复制的不同点
16、基因克隆的载体的特点。什么是蓝白斑筛选法?
17、大肠杆菌氨酸操纵子及其衰减子如何控制氨酸合成酶的表达水平?
18、如果培养基中既有乳糖也有葡萄糖时，Ecoli.的lac操纵子处于诱导状态还是阻遏状态，为什么？如果培养基中无乳糖而有葡萄糖时，Ecoli.的lac操纵子处于诱导状态还是阻遏状态，为什么？黄如论中学
19、为什么一种动物能产生百万种以上的免疫球蛋白分子？
20、简述真核生物DNA水平上的基因表达调控方式
部分习题答案
1、DNA的Tm值与哪些因素有关? 室温下DNA在蒸馏水中变化如何？为什么？
单链DNA主链的磷酸基团产生较强的负电荷的静电斥力，两条单链DNA处于分离状态；当溶液中有Na+等阳离子存在时，Na+在磷酸基团周围形成的电子云对静电斥力产生屏蔽作用，减弱静电斥力。当Na+浓度低时，屏蔽作用小，斥力加强，疏水作用力下降，使Tm 下降。故室温中双螺旋DNA在蒸馏水(无阳离子)中处于变性状态
火焰检测2、原核生物、真核生物基因组各有什么特点
答：原核基因组的特点：
①为一条环状双链DNA；②只有一个复制起点；③具有操纵子结构；④绝大部分为单拷贝；⑤可表达基因约50%，大于真核生物小于病毒；⑥基因一般是连续的，无内含子；⑦重复序列很少。
真核基因组的特点：
①真核生物基因组远大于原核生物基因组，结构复杂，基因数庞大，具有多个复制起点；②基因组DNA与蛋白质结合成染体，储存于细胞核内；③真核基因为单顺反子，而细菌和病毒的结构基因多为多顺反子；④基因组中非编码区多于编码区；
⑤真核基因多为不连续的断裂基因，由外显子和内含子镶嵌而成；⑥存在大量的重复序列；⑦功能相关的基因构成各种基因家族
人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？
真核细胞成熟mRNA的5′末端均有一个特殊的结构，即m7Gpp-pmnNp，称为"帽"。帽的生成是在细胞核内进行的，但胞浆中也有酶体系，动物病毒mRNA加帽过程就是在宿主细胞的胞浆内进行的。从真核生物帽子结构形成的复杂可以看出，生物进化程度越高，其帽子结构越复杂。
海洋浮游生物学真核生物mRNA 5’端帽子结构的重要性在于它是mRNA 做为翻译起始的必要的结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，这种帽子结构还可能增加mRNA的稳定性，保护mRNA 免遭5’外切核酸酶的攻击。
（3）3′末端加"尾"
mRNA前体分子的3′末端有一段保守序列，由特异的核酸内切酶切去多余的核苷酸，然后在多聚A聚合酶的催化下，由ATP聚合生成多聚A尾。该反应在核内发生，在胞浆中也可继续进行。polyA可能与mRNA从细胞核转送到细胞质有关，，这种结构对真核mRNA的翻译效率具有某种促进作用，并能稳定mRNA结构，保持一定的生物半衰期。
（4）碱基修饰
mRNA分子中有少量稀有碱基(如甲基化碱基)是在转录后经化学修饰(如甲基化)而
形成的。
9 、原核生物蛋白质翻译元件的种类及其作用; 原核生物蛋白质翻译的过程
翻译元件：核糖体，tRNA， mRNA，IFs，EFs，RFs等。具体功能见书上具体章节。氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程。原核细胞的蛋白质合成过程以E.coli细胞为例。肽链合成的起始： 1.三元复合物(trimer complex)的形成 2.30S前起始复合物(30S pre-initiation complex)的形成 3.70S起始复合物(70S
initiation complex)形成
原核细胞蛋白质合成的起始过程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）
肽链合成的延长
这一过程包括进位、肽键形成、脱落和移位等四个步骤。肽链合成的延长需两种延长因子(Elongationfactor，简写为EF），分别称为EF-T和EF-G.此外尚需GTP供能加速翻译过程。 1.进位 2.转肽 3.移位
肽链合成的终止肽链合成的终止，需终止因子或释放因子(releasing factor 简写为RF)参与。在E.coli中已分离出三种RF:RF1，RF2和RF3。其中，只有RF3
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议