【原创】【总结】【表格】几种肌松药的对比

几种肌松药的对比
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药物
分类
药理特性
起效时间(min)
持续时间min
消除方式
是否引起组胺释放
其他
(司可林)
去极化型肌松药
短时效非竞争型肌松药
20s内肌肉颤搐,60s后肌肉松弛
8-10
ibm as400静脉注射后被血浆胆碱酯酶水解,代谢产物经尿排出
心动过缓、心律失常、血钾增高、眼压增高、术后肌痛
阿曲库铵
苄基异喹啉
中时效竞争型肌松药,肌松效能仅为维库溴铵的1/5-1/4
2-4
30-40
霍夫曼降解、血浆胆碱酯酶水解
能引起一定程度的组胺释放
大剂量兴奋中枢神经系统
快速大剂量引起低血压和心动过速
顺阿曲库铵
是阿曲库铵10个异构体中的一个
中时效竞争型肌松药,肌松效能为阿曲库铵的5倍
7.5
消除半衰期为24min
高甘油三酯血症热解焚烧炉霍夫曼降解
其恢复指数不受给药总量及给药方式的影响,长期输注或重复多次输注无蓄积作用
维库溴铵(万可林)
非去极化型肌松药,内固醇铵
中时效竞争型肌松药
2-4
30-40
肝脏代谢和清除、肾脏消除
适于心急缺血和心脏病
潘库溴铵
非去极化甾类
90s
80
松木桩15%在肝代谢,85%依赖肾脏排泄
心率增快、血压升高、心排血量增加
哌库溴铵
非去极化型肌松药,季铵甾类
长时效竞争型肌松药
2-4
80-120
静注后64%以原形从尿中排出,少部分以原形从胆汁排出。在肝脏中去酰化代谢,代谢产物从胆汁排出
很少
特别适合高血压、缺血性心脏病、心血管功能不全需长时间手术及术后需要呼吸机的病人
泮库溴铵
非去极化肌松药
轻微
心率增快、血压上升
米库溴铵
网络安全事件管理
非苄基异喹啉
短时效
90s
15-20
迅速被血浆胆碱酯酶分解,不直接依赖肝肾,半衰期2min,无蓄积
释放组胺
适于停药后需肌张力迅速恢复,不用拮抗的需气管插管短期手术
罗库溴铵
非去极化型肌松药,单季铵甾类
目前起效的最快的非去极化型肌松药
1-2(50s-90s)
30-40
部分在肝脏代谢,主要产物经胆道排出‘部分以原形经胆道排出。经肝脏机制排出的量占注射量的76%,仅少量以原形经肾脏排出。

本文发布于:2024-09-22 19:42:52,感谢您对本站的认可!

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标签:肌松   排出   代谢   心脏病   引起
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