《药学综合(一)》（代码：703）考试大纲
Ⅰ.考试性质
药学综合能力是为高等院校招收药学类硕士研究生而设置的，是具有选拔性质的入学考试科目，作为学校命题和考生复习的依据, 注重测评考生的综合能力和基本素质，要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论以达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
Ⅱ.考查目标
药学综合能力考试包括有机化学和分析化学两门课程，要求考生较为全面系统地掌握有机化学、分析化学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。无助感
有机化学是研究碳化合物及其衍生物（碳化合物的结构、性质、合成、反应机制和有机化合物间相互转变规律）的一门科学，是药学类各专业的重要基础课程，在医药领域，药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关。要求学生系统全面掌握有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象等基本知识、基本理论；熟悉特征官能团的结构与理化性质间的关系、化学反应的反应机制、有机化合物的合成（设计合成路线）、分离提纯及结构分析的一些基本方法，能熟练应用有机化学的基本知识、理论和方法解决医药领域，药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面的实际问题。 分析化学是药学类各专业的重要主干基础课，包括化学分析和仪器分析两部分。化学分析部分主要内容包括：误差与数据处理、滴定分析法、重量分析法。要求考生牢固掌握其基本的原理和测定方法，建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各种滴定分析法的基本问题，包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据，
掌握重量分析法的基本原理和应用、分析化学中的数据处理与质量保证。正确掌握有关的科
学实验技能，具备必要的分析问题和解决问题的能力。
仪器分析是分析化学最为重要的组成部分，也是分析化学的发展方向。涉及的分析方法
是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和
测量，是学生必须掌握的现代分析技术。要求考生牢固掌握各类仪器分析方法的基本原理以
及仪器的各重要组成部分，对各仪器分析方法的应用对象及分析过程要有基本的了解。可以
根据样品性质、分析对象选择最为合适的分析仪器及分析方法。
Ⅲ.考试形式和试卷结构
一、试卷成绩及考试时间
本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。戒瘾
三、试卷内容结构
有机化学50%，分析化学50%。
四、试卷题型结构
选择题（约30%）、填空题（约20%）、简答题（约30%）、综合应用题(约20%)
Ⅳ考查内容
一、有机化学
（一）绪论
邓景辉1. 有机化合物的概念及它的发生和发展，有机化学研究的对象及其成为独立学科的原因；
有机化学与药学的关系；有机化合物的分类。
溴化锂溶液2. 有机化合物的特性；凯库勒结构理论、化学键、现代价键理论、共价键的参数及断裂方式等。
3. 有机化合物的分类和表示方法；勃朗斯特及路易斯酸碱理论；有机化合物结构测定的方
法和步骤。
（二）烷烃和环烷烃
1. 同系列和同系物的概念，烷烃的同分异构现象，饱和碳原子和氢原子的分类。
2. 烷烃的普通命名法和系统命名法；环烷烃的分类和系统命名法。
3. 烷烃的结构和小环烷烃的结构（小环烷烃的不稳定性和角张力的概念、环丙烷的结构）
4. 乙烷和正丁烷的构象；环戊烷的构象、环已烷的构象。
5. 物理性质（分子间作用力、沸点、熔点、密度、溶解度）。
6. 氧化反应、燃烧反应、热裂反应，甲烷的卤代反应，甲烷卤代反应机制、其他烷烃的卤代反应；小环环烷烃的取代反应、加成反应。
7. 烷烃的工业来源
（三）烯烃
RANA NIGROMACULATA
1. 双键碳原子的杂化类型、空间构型、π键的特点，烯烃的构造异构、顺反异构。烯烃的系统命名法（包括顺反异构Z/E构型命名）。
2. 物理性质(异构体的熔、沸点)。
3. 烯烃的催化加氢、亲电加成反应（加卤化氢、加硫酸、加卤素、加次卤酸），硼氢化反应、氧化反应及α-H的卤代反应、自由基加成反应、烯烃的聚合反应。
4. 烯烃的制备（炔烃还原、醇脱水、1,2-二卤代烷脱卤素、卤代烷脱卤化氢）。
（四）炔烃和二烯烃
1. 炔烃的结构、分类、命名。
2. 物理性质(熔点、沸点、溶解度)。
3. 炔氢的反应、还原、亲电加成（加卤素、加卤化氢、酸催化加水）、亲核加成反应、硼氢化反应、氧化反应。
4. 炔烃的制备
5. 二烯烃的分类和命名、共轭二烯烃的结构、π-π共轭效应，特征反应（1,2加成和1,4加成反应、烯丙基碳正离子的结构及稳定性、热力学控制和动力学控制），D-A反应，聚集二烯烃。p-π共轭效应，共轭效应小结。
（五）立体化学基础
1. 平面偏振光，比旋光度，对映异构和手性，分子的对称性和手性。
2. 含一个手性碳原子的化合物（对映异构体的物理性质、外消旋体、对映异构体的表示方法、对映异构体构型的命名：D/L命名法、R/S 命名），含多个手性碳原子的化合物（含两个手性碳原子的化合物，外消旋体的拆分）。
3. 取代环烷烃的立体异构，构象异构和构型异构，二环环烷烃的构象。
4. 自由基卤代反应，卤素与烯烃的加成反应。
（六）芳香烃
1. 芳烃的分类和命名
2. 苯的结构（凯库勒结构式、分子轨道模型），同分异构现象。
3. 苯及其同系物的物理性质（熔沸点、溶解度）。
4. 苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应），反应机制，定位规律，苯的加成反应、氧化反应，烷基苯侧链反应。
5. 萘的结构，主要化学反应（亲电取代、氧化、还原），蒽和菲的结构和性质，其它稠环芳烃、联苯，非苯芳烃（休克尔规则、轮烯的芳香性、环状正负离子的芳香性）。（七）卤代烃
1. 极性键、诱导效应。卤代烷的分类（伯、仲、叔卤代烷）、命名。
2. 物理性质（熔沸点、溶解度）。
3. 卤代烷的亲核取代反应，消除反应，还原反应，有机金属化合物的生成反应，多卤代烷与氟代烷。
4. 卤代烷的亲核取代反应机制，影响亲核取代反应的因素，消除反应机制，消除反应和亲核取代反应的竞争。
5. 不饱和卤代烃（乙烯型卤代烃和卤代芳烃、烯丙型卤代烃和苄基型卤烃）的卤素性质，p-π共轭效应。
6. 卤代烃的制备（烃类制备，由醇制备）。
（八）醇、酚和醚
1. 醇的分类、普通命名法、系统命名法；醇的结构、氢键与醇沸点、溶解度的关系；酸性和与活泼金属的反应、无机酸酯的形成、亲核取代反应（与HX、卤化磷、SOCl2 反应），消除反应、成醚反应、氧化和脱氢反应；邻二醇的特性（氧化、频哪醇重排），醇的制备。
2. 酚的分类和命名，结构和物理性质，化学性质：酚羟基的反应（酸性、成醚反应和克莱森重排、成酯反应和傅瑞斯重排），苯环上的取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆尔-梯门反应），氧化反应、与三氯化铁的显反应；酚的制备方法（磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法、重氮盐的水解）。
3. 醚的结构、分类和命名，醚的物理性质，醚的化学性质（釒羊盐的形成、醚键的断裂、自动氧化），
醚的制备（醚的威廉姆逊合成法、醇脱水）；冠醚，环氧化合物（环氧化合物的结构、开环反应、机制、开环方向、开环的立体化学）。
4. 硫醇结构、物理性质、化学性质；硫醚结构、物理性质、化学性质。
（九）醛和酮
1. 醛酮的结构、分类、系统命名法。
2. 物理性质（熔沸点、溶解度）。
3. 醛酮的亲核加成反应（加氢氰酸、加亚硫酸氢钠、加有机金属化合物、加水、加醇、加伯胺及氨的衍生物）；α-活泼氢引起的反应（α-活泼氢酸性、羟醛缩合反应、卤代反应和卤仿反应、卤代反应机制、曼尼希反应）；氧化反应（醛的氧化、酮的氧化）；还原反应（羟基还原成亚甲基、羰基还原成醇羟基、酮的双分子还原、康尼查罗反应）；其它反应（安息香缩合反应、Witting反应、醛的聚合反应）。
基尔霍夫定律教案4. 醛酮的制备：官能团转化法（醇的氧化、由烯烃和炔烃制备、由芳烃侧链控制氧化制得、罗森孟德还原法）；向分子中引入羰基（傅－克酰基化反应、盖特曼-柯赫反应、酚醛和酚酮的合成）。
5. α,β-不饱和醛、酮的结构；α,β-不饱和醛、酮的结构反应（亲核加成、亲电加成、插烯规则、麦克尔反应、狄尔斯-阿尔德反应、还原反应）；烯酮；醌分类和命名，制备，对苯醌的反应。
（十）羧酸和取代羧酸
1. 羧酸的结构、分类、命名。
2. 物理性质（熔沸点、溶解度）。
3. 酸性和成盐反应、羧基中羟基的取代反应（生成酰卤、生成酸酐、酯化反应、生成酰胺）、酯化反应机制、还原反应、α-氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应规律。
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