药明康德Level 2题目-烃化反应

是非题:
1.采用卤代烷对醇进行烷基化反应,氟代烷活性最高,碘代烷活性最低。()
2.碱性条件下,烷氧负离子进攻环氧化合物开环,主要受电性控制,进攻发生在取代较多的碳原子上。()
3.由于酚负离子亲核性比烷氧基负离子弱,以卤代烷为烷基化剂,酚的烷基化反应较醇难以进行,需要采用更强的碱。()
4.邻羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸相比,由于邻羟基苯甲酸含有分子内氢键,酚羟基酸性更强,烃化反应更容易进行。()
5.硫酸二甲酯是一种常用的甲基化试剂,由于硫酸二甲酯含有两个甲基,可以甲基化两个当量的醇。()
6.硫酸二甲酯活性较弱,一般只能用于甲基化醇,不能用于甲基化酚。()
7.羧酸比酚更容易被重氮甲烷甲基化。()
8.DCC不仅可以用于酸和醇缩合,也可用于酚和醇缩合生成醚。()
足球怪史9.Mitsunobu反应用于手性醇对酚的烷基化反应中,手性醇的构型会发生反转。()
地窖囚禁少女
10.醇在碱性条件下与芳基卤代物发生亲核取代反应,碘代芳烃活性最低,氟代芳烃活性最高。()
11.Cu催化的芳基卤化物与芳香胺的偶联反应中,碘代芳烃活性最低,氟代芳烃活性最高。()
12.Chan-Lam偶联是铜催化下的硼酸或硼酯与胺,酚或醇等的反应,和Suzuki反应类似,Chan-Lam偶联对氧气比较敏感,需要在惰性气体保护下进行,但对水不敏感,加水一般可以促进反应。()
13.Friedel-Crafts烷基化反应中,伯卤代烷由于位阻最小,反应活性也最高。()
14.Friedel-Crafts烷基化反应中,氟代烷反应活性最高,碘代烷活性最低。()
15.三氯化铝是Friedel-Crafts反应中最常用的催化剂,但一般不适用于催化富电子杂环如呋喃或吡咯的烷基化。( )
16.叔卤代烷由于在碱性条件下易消除,一般不适用于活泼亚甲基化合物的烷基化。( )
17.酮的α位碳在碱性条件下拔氢,在动力学控制条件下易于生成取代基少的烯
醇负离子。( )
18.由于醛在碱性条件下易发生羟醛缩合,对醛的α位烷基化可以采用烯胺烷基化的间接方法。( )
19.由于酯的α位碳上的氢酸性较弱,对酯的α位进行碳烷基化需要采用强碱,如丁基锂等。( )
20.在Pd催化条件下,醛酮的α位可以和芳基碘代物或芳基溴代物发生偶联反应,得到α位芳基化产物。( )
21.三氟甲磺酸酯是高活性烃化剂,可醚化有位阻的醇。()
22.卤代烃作为烃化试剂时,通常加入适量KI,使卤代烃中卤素置换成碘,这样有利于烃化反应发生。()
23.酸性条件下,烷氧负离子进攻环氧化合物开环,主要受电性控制,进攻发生在取代较多的碳原子上。()
24.由于酚羟基的酸性比醇高,所以硫酸二甲酯只可用于酚的甲基化,而不能用于醇的甲基化。()
25.用Mitsunobu反应制备醚时有可能因为邻基参与造成手性醇的手性中心不翻转。()
26.仲卤代烃与氨或伯胺反应,因为位阻较大,主要得到仲胺及少量叔胺。()
27.在甲醛与胺的还原胺化反应中,甲醛由于反应活性较高,容易生成季铵盐,因此反应需要控制甲醛的当量数。()
28.NaBH3CN在还原胺化反应过后会生成HCN和NaCN ,因此后处理时pH不要调的过低。()
29.卤代烃与环六亚甲基四胺反应得季铵盐,水解得仲胺()
30.三氟甲磺酰基保护的仲胺可用LiAlH4脱去()
31.下图底物的氨基,由于临位有吸电子基团羰基,从而活性下降,不能参与还原胺化反应。()
32.对于Buchwald-Hartwig偶联反应,一般使用t BuOK,LiHMDS等强碱,而不使用K2CO3,DIEA等较弱的碱。()
33.活性亚甲基双烃基化反应时,一般应遵循“先大后小”,“先伯后仲”的规律。()
34.活性亚甲基α-位的吸电子基团强弱顺序:NO2 > COR > RSO2 > CN > COOR > RSO > Ph。吸电
子性越强,亚甲基反应活性越大。()
35.苯乙腈易反生C-烃化,是因为苯环和氰基增强了C-H键的酸性,并使碳负离子稳定。()
36.位阻因素有利于少取代的烯胺的生成,多取代的烯胺中的非键排斥不利于其生成。()
单选题:
1.下列反应的主要产物是:()
2.在Leuckart-Wallach和Eschweiler-Clarke反应中,甲酸的作用是:()
A. 还原剂
B. 氧化剂
C. 催化剂
D. 辅助添加剂
3.Gabriel 反应和Délépine反应可用来制备:()
A. 伯胺
B. 仲胺
C. 叔胺
D. 季铵
4.下面反应的主要产物是:()
5.Friedel-Crafts烃化反应属于:()
A. 亲核加成反应
B. 亲电加成反应
俄亥俄C. 亲电取代反应
D. 亲核取代反应
s管6.在Williamson醚合成中,叔卤代烃不易发生()反应
A. SN1
B. SN2
C. E2
D. 以上都不对
7.比较下面化合物发生Friedel-Crafts烃化反应的反应速率:()
8.下列反应不能用于制备二芳基醚的是:()
A. Chan-Lam反应
B. Ullmann反应
C. Buchwald–Hartwig反应
芮成钢领导者
D. Mitsunobu 反应
9.在利用醛或酮还原胺化制备胺的反应中,无需预先制备亚胺的是:()
A. 制备伯胺
B. 制备仲胺
C. 制备叔胺
D. 间接还原烃化
10.以下烃化剂不适用与丙二酸酯的α位C-烃化反应:()
A. 溴丙烷
B. 叔丁基溴劳动政策
C.氯苄
D. 氯苯
11. 合成以下化合物的最佳起始原料是:()
A.乙酰乙酸乙酯
B.丙二酸二乙酯
C.相应环烷基酮
D. 甲醛
12.下面反应的主要产物是:()
13.在羰基的α位的烷基化反应时,生成以下哪种中间体可以避免O-烷基化副产物()
A. 烯醇
B. 烯胺
C. 烯醇负离子
D. 碳负离子
14.下面反应的产物为()

本文发布于:2024-09-21 22:14:10,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/xueshu/267291.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:反应   发生   烷基化
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议