探讨奥沙顺铂联合卡培他滨用于晚期宫颈癌的疗效以及安全性。方法选取我院44例宫颈癌患者为研究对象，随机分为A、B两组。其中A组给予奥沙利铂静脉滴注2h（130mg/m3），卡培他滨2g/m2，连用14d，每3w为1个疗程，共2疗程。B组第一天给予奥沙利铂（剂量85mg/m2），同时在第1天和第2天给予甲酰四氢叶酸钙（200mg/m2）以及氟尿嘧啶（400mg/m2）静脉滴注，随后持续泵入氟尿嘧啶（600mg/m2）22h。2周为1个疗程，4个疗程后对效果进行评价。结果2组总体有效率为47.7%，其中A组总体有效率为54.5%，中间疾病进展时间为25w，B组整体有效率为40.1%，中位疾病进展时间为23w，两组差异无统计学意义。患者不良反应轻微，主要为消化道以及骨髓抑制。结论奥沙顺铂联合卡培他滨晚期宫颈癌，患者具有较好的反应性和耐受性。 标签：用奥沙利铂；卡培他滨；宫颈癌
宫颈癌是女性最常见的生殖系统恶性肿瘤之一，在我国，每年有近30万人死于此病[1]。尽管根治性手术是非转移性宫颈癌的主要方法，但宫颈癌依然具有较高的复发率，因此，化
疗依然是宫颈癌的重要方法[2]。在本研究当中，我们采用奥沙利铂联合卡培他滨宫颈癌26例，临床研究结果如下。
1资料和方法
1.1临床资料
刚度矩阵
选取2008年4月-2010年7月我院收治的宫颈癌患者52例，其中男31例，女13例，年龄43～76岁，平均（63.5±8.5）岁。所有患者均经病理学确诊，其中低分化腺癌20例，印戒细胞癌8例，中分化腺癌和粘液腺癌各8例。病理分期：IIIa期11例，IIIb期16例，IV期17例。所有患者预计生存期均在3个月以上，心、肝、肾等重要器官功能基本正常。化疗前血常规以及生化指标均正常，且与患者签署知情同意书。
运动知觉
中宣部1.2方法钛板>景双彬
中国腐蚀与防护学报
所纳入研究对象随机分为A组和B组，两组患者的年龄，肿瘤分期以及病理学类型均无统计学差异。其中A组给予奥沙利铂静脉滴注2h（130mg/m2），卡培他滨2g/m2，连用14d，每3w为1个疗程，共2疗程。B组第一天给予奥沙利铂（剂量85mg/m2），同时在第1天和
第2天给予甲酰四氢叶酸钙（200mg/m2）以及氟尿嘧啶（400mg/m2）静脉滴注，随后持续泵入氟尿嘧啶（600mg/m2）22h。2周为1个疗程，4个疗程后对效果进行评价。
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