| 资产变现 | 试剂名称 | 测定对象 | 实验过程 |
1 | 斐林试剂 | 还原糖（单糖和除蔗糖外的二糖） | 砖红；（1）向试管内注入2ml待测组织样液；(2) 向试管内注入1ml斐林试剂(甲液和乙液等量混合均匀后加入)；（3）将试管放入盛有50~60℃温水的烧杯中，加热约2min；(4)观察试管中出现的颜变化 |
鳏夫的房产2 | 苏丹Ⅲ（Ⅳ） | 脂肪 | 橘黄（红）；方法一：向待测组织样液中滴加3滴苏丹Ⅲ染液，观察样液被染的情况；方法二：制作子叶临时切片，用显微镜观察子叶细胞着情况（以花生为例）（1）取材；（2）切片；（3）制片；（4）观察； 其中“制片”：从培养皿中选取最薄的切片，用毛笔蘸取放在载玻片中央，在花生子叶薄片上滴2~3滴苏丹Ⅲ染液染三分钟（若用苏丹Ⅳ则1min），用吸水纸吸去染液，再滴加1~2滴体积分数为50%的酒精溶液洗去浮，用吸水纸吸去花生子叶周围酒精，滴一滴蒸馏水，盖上盖玻片，制成临时装片） |
3 | 双缩脲试剂 | 蛋白质 | 紫；(1) 向试管内注入2ml待测组织样液；(2) 向试管内注入双缩脲试剂A液1min，摇匀；（3）向试管内注入双缩脲试剂B液4滴，摇匀；（4）观察试管中出现的颜变化 *注意：双缩脲试剂是与肽键反应生成紫物质 |
4 | 甲基绿&砒罗红 | DNA&RNA | 绿&红；1、甲基绿砒罗红两种染剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈绿，砒罗红使RNA呈红。盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染剂进入细胞，同时使染质中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA与染剂结合 2、甲基绿砒罗红染剂混合（A液20ml和B液80ml）现配先用 3、步骤：（1）取口腔上皮细胞制片（烘干：固定细胞在载玻片上）；（2）水解（康涅狄格州百人误诊30℃,50min，已为死细胞，时间过短水解不彻底染不充分，过长不易制片观察）；(3)冲洗涂片（缓水）；(4)染；（5）观察（先低倍后高倍） |
5 | 健那绿（活） 韩国四季歌 | 线粒体 | 蓝绿；1、配制：0.5g健那绿溶解于50ml生理盐水中，加温30~40℃，使其充分溶解 2、效果：线粒体→蓝绿；细胞质→无 |
6 | 溴麝香草酚蓝水 | CO2 | 遇CO2由蓝→绿→黄，根据变化时间长短判断CO2量 |
重铬酸钾溶液浅源地震 | 酒精 | 灰绿；在酸性条件下与酒精反应 | |
秋水仙素 | ＼ | 前期抑制纺锤体形成，使细胞停留在分裂中期（即染体最清晰时），用作诱导染体加倍，细胞以加倍后的染体数目进行后面的正常分裂 | |
5-氟尿嘧啶 | ＼ | 使细胞分裂停在前期（抑制癌细胞，但对正常细胞有较大影响） | |
本文发布于:2024-09-22 21:33:30，感谢您对本站的认可！
本文链接：https://www.17tex.com/xueshu/264142.html
版权声明：本站内容均来自互联网，仅供演示用，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系，我们将在24小时内删除。
| 留言与评论（共有 0 条评论） |
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议