高中生物颜反应
1．还原糖+斐林试剂→砖红沉淀
十三经索引
2．苏丹Ⅲ+脂肪→橘黄；苏丹Ⅳ+脂肪→红
3．蛋白质+双缩脲试剂→紫
4．淀粉+碘液→蓝
5．DNA的染与鉴定
染原理：DNA+甲基绿→绿 应用：可以显示DNA在细胞中的分布。 鉴定原理：DNA+二苯胺→蓝 应用：用于DNA粗提取实验的鉴定试剂。 6．RNA的染与鉴定
染原理：RNA+吡罗红→红 应用：可以显示RNA在细胞中的分布。
注意：在观察DNA和RNA在细胞中的分布时用的是甲基绿和吡罗红混合染剂，而不是单独染， 而且要现配现用。
7．健那绿 专一性染线粒体的活细胞染料
原理：健那绿(Janus green B)染液，是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿，而细胞质接近无。线粒体能在健那绿染液中维持活性数小时，通过染，可以在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分布。（另:观察细胞中叶绿体不用染）
8．酒精的检测原理：橙的重铬酸钾溶液在酸性条件下与酒精发生化学反应，变成灰绿。 9．CO2的检测
原理：CO2可以使澄清的石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。
10．染体（或染质）的染
原理：染体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液或改良的苯酚品红）染成深。
应用：用高倍镜观察细胞的有丝分裂。
11．亚硝酸盐的检测出现玫瑰红
原理：在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红染料。
应用：将显反应后的样品与已知浓度的标准液进行目测比较，可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量。
12．脲酶的检测
原理：细菌合成的脲酶可以将尿素分解成氨，氨会使培养基的碱性增强，使PH升高，从而使酚红指示剂变红。
应用：在以尿素为唯一氮源的培养基加入酚红指示剂，培养某种细菌后，看指示剂变红与否可以鉴定这种细菌能否分解尿素。
13．伊红美蓝检测大肠杆菌
原理：在伊红美蓝培养基上，大肠杆菌的代谢产物（有机酸）与伊红美蓝结合使菌落呈现黑。
应用：用滤膜法测定水中大肠杆菌的含量。
14．刚果红检测纤维素分解菌
原理：刚果红是一种染料，它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红复合物，但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当在含有纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红能与培养基中的纤维素形成红复合物。当纤维素被纤维素分解菌分解后，刚果红-纤维素的复合物就无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。
应用：筛选纤维素分解菌。
六书通15. 直接观察类实验应选有颜的材料；染观察类实验应选取无材料。
高中生物相关试剂的作用
1．盐酸[质量分数]
天宝系（1）8%的盐酸，“观察DNA和RNA在细胞中的分布”时用，作用①改变细胞膜的通透性，加速染
剂进入细胞；②使染质中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染剂结合。
（2） 15%的盐酸，“观察细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物染体数目的变化”两个实验中都组成解离液，作用相同：使细胞相互分离开。 （3）其它：配制相应pH的溶液，如探究pH对酶活性的影响（5%）、生物维持pH稳定的机制（0.1mol/L）
2．酒精[体积分数]
（1）50%酒精：“检测生物组织中的脂肪”实验中洗去浮。
（2）70%酒精：采集小动物；消毒
（3）95%酒精：①“观察细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物染体数目的变化”中与盐酸1：1组成解离液；②用于DNA的粗提；③用于“低温诱导植物染体数目的变化”实验中两次冲洗卡诺氏液（卡诺氏液在“低温诱导植物染体数目的变化”中起固定细胞的作用）。
（4）无水乙醇：绿叶中素的提取（或用95%酒精加无水碳酸钠除去水分）
（5）其它作用：如燃烧加热
3．蒸馏水：
（1）配制溶液或培养基；
（2）稀释材料（如肝脏研磨液、鸡蛋清等的稀释）；
（3）使细胞吸水涨破或质壁分离复原；
（4）制备渗透装置；
PL2303（5）用于对照实验里的对照组（植物实验一般用等量蒸馏水做空白对照，其他如“土壤微生物的分解作用”实验中与土壤浸出液对照）
（6）冲洗涂片：在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中可冲洗涂片
（7）漂洗：“观察细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物染体数目的变化”两个实验中都可用于漂洗，防止解离过度
4．NaOH
（1）0.1g/ml的NaOH：斐林试剂的甲液、双缩脲试剂的A液
（2）10% NaOH：探究酵母菌细胞呼吸方式实验中用于除去空气中的CO2
（3）0.1% NaOH：用于“细胞大小与物质运输的关系”实验中
（4）其它：配制相应pH的溶液，如探究pH对酶活性的影响（5%）、生物维持pH稳定的机制（0.1mol/L），
金宏柱探究CO2浓度对光合作用的影响（1%）
5．NaHCO3：CO2缓冲液，不同浓度的NaHCO3可用于探究不同CO2浓度对植物光合作用的影响
6．生理盐水（0.9%NaCl溶液）：①在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”中维持细胞正常形态；②配制健那绿染液；③不同浓度的NaCl溶液可以溶解和析出DNA；④动物实验一般用等量生理盐水做空白对照；⑤制备细胞膜时制备红细胞稀释液
7．0.3g/ml（或30%）的蔗糖溶液：用于观察植物细胞的质壁分离
8．3.5%的FeCl3电网调度管理条例溶液:作为过氧化氢的无机催化剂
9.马铃薯研磨液:含过氧化氢酶和富含淀粉
10.酚酞：遇NaOH呈紫红，在“细胞大小与物质运输的关系”实验中，在制备不同大小的琼脂块
时需添加该物质
11．CaCO3：防止研磨中素被破坏
12．二氧化硅：使研磨充分
13．层析液（石油醚：丙酮：苯=20：2：1）或93号汽油：素的分离
14．无水乙醇或丙酮：素的提取
15．无菌水：将大肠杆菌培养液进行系列梯度稀释
16．自来水：“生物体维持PH机制”实验中做对照
17．浓硫酸：酸性重铬酸钾鉴定酒精
18．CuSO4：（1）0.05 g/mL：斐林试剂的乙液（2）0.01 g/mL：双缩脲试剂的B液
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