1.碘液
配制：取2g碘化钾 ，溶解在5ml蒸馏水中，再加1g碘，待溶解后用蒸馏水稀释至300ml。溶液在光亮处容易变成紫，必需保留在暗玻璃瓶里。 作用：20世纪重大发明用来测定淀粉，淀粉遇碘后，形成紫的复合物。
2.斐林试剂
配制：斐林试剂(Fehling's solution)是德国化学家斐林（Hermann von Fehling，1812年--1885年）在1849年发明的。斐林试剂斐林试剂A和斐林试剂B配制而成的。斐林试剂A是氢氧化钠的质量分数为 g/mL的溶液，斐林试剂B是硫酸铜的质量分数为 g/mL的溶液。临历时斐林试剂A与斐林试剂B等量混合。
作用：鉴定还原性糖：C6H12O六、果糖、麦芽糖、乳糖等。
还原性糖与斐林试剂发生作用，水浴加热，生成砖红沉淀。如用于鉴定组织液中是不是有
还原性糖、糖尿病人尿成份分析、酶专一性探讨等。
3.班氏尿糖定性试剂
配制：173克柠檬酸钠和100克无水碳酸钠溶解于800毫升水中。再取克结晶硫酸铜溶解在100毫升水中，慢慢将此溶液加入上述溶液中，最后用水稀释到1升，边加边搅，如产生沉淀可滤去。
作用：鉴定还原性糖，在滚水浴加热条件下与还原糖反映而生成砖红的Cu2O沉淀，利用原理同斐林试剂，都是二价铜离子与醛基在滚水浴加热条件下反映而生成砖红的沉淀，所不同的是班氏试剂可长期利用。
配制：双缩脲试剂（biuret reagent）是由双缩脲试剂A(NaOH)和双缩脲试剂B(CuSO4科林麦克雷拉力赛2005)两种试剂组成。双缩脲试剂A的成份是氢氧化钠的质量分数为 g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成份是硫酸铜的质量分数为 g/mL的水溶液。
gaoa作用：鉴定蛋白质，蛋白质与双缩脲试剂发生作用，可产生紫反映。也可用于鉴定多肽。双缩脲试剂利历时，先向2mL蛋白质溶液加入2mL双缩脲试剂A，振荡摇匀，造成碱性的反映环境，然后再加入3~4滴双缩脲试剂B，振荡摇匀后观看现象。
具体方式是先将双缩脲试剂A加入组织样液，振荡均匀（必需营造碱性环境），再加入双缩脲试剂B，摇荡均匀。若是组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫反映。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红的络合物。颜深浅与蛋白质浓度成正比。
5.苏丹Ⅲ染液
配制：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ干粉；95%酒精10 ml；过滤后再加入10 ml甘油 。或取克苏丹Ⅲ，溶于20毫升95%酒精中，即成%苏丹Ⅲ染液。
作用：鉴定脂肪，脂肪能够被苏丹Ⅲ染成橘黄（或被苏丹Ⅳ染成红）。
6.健那绿染剂
配制：配制质量分数为1%健那绿染液: 将健那绿溶解于50mL生理盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分溶解。
作用：专一性用于线粒体染的活细胞染料。将线粒体染成蓝绿
7.吡罗红甲基绿染剂
配制 ：
①染剂A液的两种配制方式
第一种方式：取吡罗红甲基绿粉1 g，加入到100 mL蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，将滤液放入棕瓶中备用。
第二种方式：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕瓶中备用。
②染剂B液的配制方式 B液是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠 g，用蒸馏水溶解至1 000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1 000 mL备用。取配好
的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为的B液（缓冲液）。
③吡罗红甲基绿染剂是由A液、B液混合配制而成的。取A液20 mL和B液80 mL混合，确实是实验中所用的吡罗红甲基绿染剂。应该注意的是该试剂应现用现配。
作用：甲基绿能够给DNA染，使DNA呈现绿。吡罗红能够给RNA染，使RNA呈现红。
8.质量浓度为ml的蔗糖溶液
配制：30g蔗糖溶解于蒸馏水中，并稀释至100毫升。
南通宽频
作用：观看成熟植物细胞质分离时用。经此处置细胞仍具活性。
9.层析液
配制：由20份石油醚（在60~900C下分馏出来的）、2份丙酮和1份苯混合而成。代用品：93号汽油、95%的酒精溶液。
作用：是一种脂溶性很强的有机溶剂，叶绿体中的素在层析液中的溶解度不同：溶解度高的随层析液在滤纸上扩散专门快；溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。
10.解离液
配制：质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液等量混合。
作用：用于洋葱根尖的解离，能杀死细胞，并使组织中的细胞彼此分离开来。
11.染体染剂
配制：质量浓度为mL的龙胆紫溶液的配制；取1克龙胆紫，用少量蒸馏水溶解后，加蒸馏水，稀释到100毫升，保留在棕瓶内。质量浓度为mL醋酸洋红溶液的配制；取45毫升冰醋酸，加蒸馏水55毫升，煮沸后缓缓加入洋红2克，搅拌均匀后加入1颗铁锈钉，煮沸10分钟，冷却后过滤，贮存在棕瓶内。
作用：使细胞核内的染体着，便于观看。
12.质量浓度为ml的亚甲基蓝溶液
配制：配制：将10mg亚甲基蓝溶于蒸馏水,并稀释至100ml而成
作用：（1）用于观看根对矿质元素离子的互换吸附观看；
（2）用于检测水中细菌情形，依照亚甲基蓝褪情形，判定水质被细菌污染情形。是活体染剂。
13.二苯胺试剂 缢死
配制：A液：克二苯胺(C12H11N)溶于100ml冰醋酸(乙酸,C2H4O2)中，再加浓硫酸，用棕瓶保留（光下分解）。如冰醋酸呈结晶状态,那么需加温后待其熔化,再利用。
B液：体积分数为%的乙醛溶液(C2H4O)。
将 B液 加入10ml A液中，制成二苯胺试剂，现配现用。
作用：DNA遇二苯胺（滚水浴）会染成蓝。因此，二苯胺能够作为鉴定DNA的试剂。
14.溴麝香草酚蓝水溶液：
配制：在1升20%酒精溶液中加入l克溴麝香草酚蓝即可。nojiya
作用：溴麝香草酚蓝溶液是一种指示剂，检测二氧化碳。较低浓度的CO2使其由蓝变绿，较高浓度CO2使其由蓝变绿再变黄．
15.重铬酸钾的浓硫酸溶液
配制：称取10g重铬酸钾，于干燥研钵中研细，将此细粉加入盛有10ml水的玻璃容器内，加热，搅拌使溶解，待冷后，将此玻璃容器放在冷水浴中，缓慢将100ml浓硫酸断续加入，不断搅拌，勿使温度太高，容器内容物颜渐变深，并注意冷却，直至加完混匀，即得。
作用：检测酒精,在酸性条件下酒精使橙的重铬酸钾浓硫酸溶液变成灰绿。用于探讨酵母菌的呼吸方式。
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