1。 稀土固体超强酸S2O82- / Sb2O3 / La3+催化剂制备: 将8g SbC13溶于40mL乙醇和20mL苯的混合液中，搅拌充分溶解后得透明锑醇液，再向溶液中加入10mL异丙醇，使醇化反应进行得更彻底，然后加入少量阴离子表面活性剂，并滴加氨水，使之发生水解反应，得到胶状沉淀,低温陈化12h左右，多次洗涤至无Cl-检出.滤饼于110℃烘干后，研磨过100目筛。搅拌下将Sb2O3浸渍在一定浓度的（NH4)2S2O8溶液中lh,用量为每克Sb2O3用15mL（NH4)2S2O8溶液，抽滤,烘干，置于马弗炉中焙烧，得S2O82-/ Sb203催化剂。将Sb2O3浸渍在一定浓度的(NH4）2S2O8和一定浓度的La（NO3）3的混合液1h，抽滤、烘干置于马弗炉在不同的温度和时间下焙烧，得一系列S2O82—/ Sb2O3 / La3+ 固体超强酸催化剂，置于干燥器中备用.以代号表示不同制备条件下所得催化剂。 参考文献：稀土固体超强酸S2O82— / Sb2O3 / La3+的制备及催化性能研究
舒 华1，连亨池2,闫 鹏2，吴文胜2，郭海福2
(1．铜仁学院生化系,贵州铜仁554300;2．肇庆学院化学化工学院，广东肇庆526061） 稀土，2008。12（29卷第6期）
2。 稀土固体超强酸SO42-／TiO2-La2O3制备：
将一定量La203 溶于浓度为3。0 mol·L-1 的稀盐酸中，配成La3+溶液,再按一定量比量取TiC14与La3+溶液混合，用NH4 ·H 0［ w（NH3)=12％］水解至溶液呈碱性,控制pH值在8～9,沉淀完全，静置24 h后进行抽滤，并用蒸馏水不断洗涤至沉淀无Cl-存在(用0.1 mol·L-1 的AgNO3检验)，于105℃烘干后研细．再将该粉末浸泡于浓度为0。8 mol·L—1的稀H2SO4中24 h，然后抽滤，放入干燥箱中在110℃烘干，于一定的温度下焙烧活化3 h,冷却后置于干燥器中备用。 参考文献：稀土改性固体超强酸催化剂SO42—/TiO对称度2noticeme-La2 O3的制备及其催化性能
杨水金 ， 黄永葵 ， 白爱民 ，杨 赘 ， 孙聚堂
(1．湖北师范学院化学与环境工程学院污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室，湖北黄石435002;2．武汉大学化学与分子科学学院，湖北武汉430072)
北京工商大学学报(自然科学版)，2010.5（28卷第3期）
3。 固体超强酸S2O82—／ZrO2—CeO2催化剂制备:
按 n(Zr)：n(Ce)=19：1， 称取 40。8 gZr（NO3） ·5H20和2.17 g Ce（NO3）3·6H20溶于500mL的蒸馏水中,配成混合溶液。在磁力搅拌下缓慢滴加到过量的4 mol·L-1 氨水溶液中,调节pH值在8左右，得到Zr（OH） ．Ce（OH) 的沉淀物，在0℃下陈化24 h，抽滤、用蒸馏水将沉淀物洗至中性，最后于110℃下干燥12 h。将粉体研细，用0。5 mol·L-1 的（NH4）2＄2O8溶液按15 ml·g-1 的用量浸渍5 h，过滤，于110 0℃下干燥3 h后得到前驱体,在指定温度下焙烧4 h得S2O82—／ZrO2—CeO2 固体超强酸;按同样方法制备S2O82-／ZrO2 样品；改用0.5mol·L-1 的H2SO4作为浸渍液，制备SO42-／ZrO2—CeO2固体超强酸.
参考文献：固体超强酸S2O82-／ZrO吃的真相2—CeO2催化剂的结构与性能表征
樊国栋 ，沈 茂，张 昭，陈佑宁
(陕西科技大学化学与化工学院，陕西西安710021)
中国稀土学报，2008.10（26卷第5期）
4。 纳米固体超强酸SO42- / ZrO2催化剂：
在冰水浴和磁力搅拌下，往ZrOCl2溶液中慢慢加人NH3·H2O至pH值为10,沉淀陈化12h后抽滤,洗去氯离子,烘干后研细用1mol·L—1 H2SO4溶液浸泡12h，抽滤、红外灯干燥，研细，6OO℃焙烧3h即可得到纳米固体超强酸SO42- / ZrO2催化剂。
参考文献：纳米固体超强酸SO42- ／ZrO2催化莰烯合成异龙脑
陈慧宗1，刘永根2，杨义文3，王瑞芬1，刘 芳1，葛军英1
（1．江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027 2．海南医学院药学系，海南海口571101;3．嘉兴学院生物与化学工程学院，浙江嘉兴314001）
化学研究与应用，2006.6(18卷第6期）
5. SO42-／ZrO2—2%Nd2O3催化剂：
在0.2 g(0．855 mmo1)Nd2O3中加入2 mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解，再加入25。6 g
（0.079 5mo1）氧氯化锆(ZrOC12-8H2O），并加水溶解。在搅拌下慢慢滴加6 mol/L的氨水,直至溶液pH达到10左右.溶液陈化12 h后，抽滤，洗去Cl-，然后将沉淀在110 ℃下干燥12 h，取10 g沉淀研细，用150 mL 1 mol/L的（NH4)2SO4溶液浸泡12 h,抽滤、红外灯干燥、研细，最后在马弗炉中于600℃焙烧3 h，即可制得SO42—／ZrO2-2％Nd2O3催化剂。
参考文献：纳米稀土复合固体超强酸催化合成乙酸苄酯
杨义文1，李蕾1，陈慧宗2
(1．嘉兴学院生物与化学工程学院,浙江嘉兴314001；2．江西师范大学化学化工学院,江西南昌330027）
化学试剂，2006，28（11），665～66
用2.0 mol/L稀H2SO4溶液将0。21 g Nd2O美语俚语3刚好溶解，再加入26.01 g ZrOCl2·8H2O,并加水充分溶解．在搅拌下缓慢滴人28wt％ 氨水，直至溶液pH达到9。0～10。0之间,再搅拌l0
min左右，静止陈化24h，抽滤,所得沉淀依次用蒸馏水、乙醇充分洗涤,然后在105℃ ～110℃烘箱中干燥24h．沉淀磨细后，从中称取10g，用150mL1.0mol/L的(NH4 )2SO4 溶液浸泡12h,抽滤，红外灯下干燥、研磨成粉体,最后在马弗炉中于600℃焙烧3h，即得纳米稀土复合固体超强酸SO42-／ZrO2-2％Nd2O3催化剂，产物放入干燥器中备用。
参考文献：纳米稀土复合固体超强酸对己酸烯丙酯的催化合成研究
邓 斌1，梁超伦2，陈六平3
(1．湘南学院化学与生命科学系，湖南郴州423000；2．中山大学测试中心电镜室。广东广州 510275;3．中山大学化学与化学工程学院，广东广州 510275）
湘南学院学报，2008。4（29卷第2期）
6。 稀土La3+掺杂的固体超强酸SO42—/ZrO2-TiO2/La3+催化剂：
称取一定量ZrOC12用无氯离子水溶解，滴加稀氨水调至pH为10,制得A溶液；按 n（Zr）： n（Ti)=0。15：1称取适量的TiC14，溶解于少量无水乙醇中，滴加稀氨水调至p
H8，制得B溶液。将A、B混合，用氨水调pH为10，陈化24 h后抽滤,用去离子水不断洗涤沉淀至无Cl-检出，于100℃下烘干并研磨过100目筛,得到C。将一定量的La2O3溶于1 mol/L 的硫酸，配成0。1 mo/L的溶液，按20 mL·g-1（L／S）的比例浸泡固体C12 h，过滤，风干。在550℃箱式电阻炉中活化5 h,即制得催化剂SO42—／ZrO2—TiO2／La3+。冷却后置于干燥器中备用.
参考文献：稀土La3+掺杂的固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2/La3+催化合成乳酸正丁酯的研究
刘 静1,2，陈均志1
(1．陕西科技大学化学与化工学院，陕西成阳 712081；2成阳师范学院化学系,陕西成阳 712000）
陕西科技大学学报，2006,8(24卷第4期)
7。 稀土复合固体超强酸SO42—/ ZrO2-CeO2催化剂：
在相同物质的量Ce（CO3)2和ZrOC12·8H2O容器中加入稀硫酸使其刚好溶解，一边搅拌一边缓慢滴加20％的氨水,同时测定溶液酸性的变化，至pH=9~10时停止搅拌,静置、沉淀,陈化12 h，过滤，并用蒸馏水洗去Cl—和NH4+ 。再将沉淀物在110℃ 干燥14 h后研细，用1 mol/L的稀H2SO4溶液浸泡10 h，过滤，红外灯干燥,研细，在600℃下焙烧3 h，冷却后制成纳米稀土复合固体超强酸SO42—/ZrO2-CeO2 催化剂.
参考文献:稀土复合固体超强酸SO42-/ ZrO2-CeO2催化合成冰片
刘永根，吴良，李海霞
（海南医学院药学系,海南海口571101)
海南医学院学报，2009,8（15卷第4期）
将40g ZrOCl2·8H2O溶于800mL水中,滴加1：1(体积比)氨水至pH=9～10,静置14h,抽滤，水洗至用AgNO3 溶液检测无Cl-为止,抽干滤饼,在110℃下烘13h后研磨过100目筛。用1.0mol·L-1 H2SO4 和一定浓度的Ce（NO3)4混合溶液浸泡30min［Ce（NO3)3溶液浓度分
别为1.0 、2.0 、3.0 (质量分数）]，抽滤，滤饼在110℃下烘干2～3h，在600 C2014年sci影响因子下焙烧3h。制得CSZ-1、CSZ—Ⅱ和CSZ-Ⅲ系列催化剂。
参考文献：房地产全程营销策划稀土固体超强酸Ce4+-SO42— / ZrO2催化剂的制备及性能研究
崔秀兰，林明丽,李淑英，赵瑞芬，刘占英
(内蒙古工业大学化工学院,内蒙古 呼和浩特010062)
稀土，2001.4（22卷第2期）
8. 稀土复合固体超强酸SO42— / ZrO2—Nd2O3催化剂:
用2.0 mol/L的稀H2SO4溶液将0.21 g Nd203刚好溶解，加人26。01 g ZrOCI2·8H2O,并加水充分溶解。在搅拌下缓慢滴人质量分数为28％的氨水，直至溶液pH值达到9。0～ 10.0。继续搅拌10 min左右，静止陈化24 h，抽滤，将所得沉淀依次用蒸馏水、乙醇充分洗涤，然后在105—110℃烘箱中干燥24 h.将沉淀磨细，称取10 g用150 mL1.0 mol/L的（NH4)2SO4溶液浸泡12 h，抽滤，红外灯下干燥后研磨成粉体，最后在马弗炉中于600℃
下焙烧3 h,即可制得纳米稀土复合固体超强酸SO42— /ZrO2—Nd2O3催化剂,放人干燥器中备用.
参考文献：稀土复合固体超强酸SO42- / ZrO2-Nd2O3催化合成乙酸正丁酯
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议