总论
1. 药物是用以防治及诊断疾病的物质。
2. 在量出现的不良反应即副作用（一般作用较轻微）。
3. 与质反应、量反应的量效曲线有关的是最小有效浓度、最大效应、半数有效浓度、效价强度、斜率、个体差异。
4. 与 LD1 与 ED99 的距离有关的是药物的安全范围。
5. LD50/ED50 是药物的安全指数（表示药物的安全性）。
6. 药物的副作用产生的药理学基础是药物作用的选择性低。
7. 竞争性拮抗药可使药物的量效关系曲线平行右移。
8. pD2 值大说明药物与受体亲和力大，用药剂量小。
9. 在碱（酸）性尿液中国的弱酸（碱）物解离多、重吸收少、排泄快。
10. 影响药与物血浆蛋白结合的药物组合：磺胺异恶唑-胆红素、保泰松-华法林/苯妥英钠。
11. 常见的肝药酶诱导剂有、利福平（↓ 药物效果），常见的肝药酶抑制剂有氯霉素、红霉素（↑ 药物效果）。
12. 一级消除动力学中经约 5 个 t1/2 药物基本上从体内消除 。
13. 肝药酶的特点是专一性低、活性有限、个体差异大。
14. 生物利用度反映进入体循环的药量、药物吸收速度、对药效的影响。
msn shell助产学15. 药物消除半衰期的影响因素有表观分布容积、血浆清除率。
16. 影响药物在体内分布的因素有理化性质（药物、体液）、各器官血流量、膜对药物的通透性。
17. 迅速达有效血药浓度的方法：
（1）第一个 t1/2 内静脉滴注量的 1.44 倍在滴注开始时推入静脉；
（2）每隔一个 t2008中秋晚会1/2 给药一次时采用首剂加倍。
18. 可减慢药物肾脏排泄的有： + 氯化铵、青霉素 + 丙磺舒。
北京击剑俱乐部
19. 在神经末梢 NA 消除的主要方式为被突触前膜和囊泡重新摄取。
20. 毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降压、解痉。
21. 新斯的明重症肌无力的机制是抑制 AChE、兴奋骨骼肌 N-R。
22. 可用于抗晕动和抗震颤麻痹的药物是东莨菪碱。
23. 需阿托品与镇痛药配伍的平滑肌痉挛是肾绞痛. 胆绞痛。
24、神经节阻断药可引起 A 舒张、V 舒张、HR ↑、BP ↓。 25. 解救筒箭毒碱过量可用新斯的明，阿托品过量中毒的解救使用毒扁豆碱。
26. NA 注射药液漏出血管的补救方式为必要时使用 α-R 阻断药酚妥拉明局部浸润注射以扩管。
27. 过敏性休克首选 Adr。
28. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜使用 Adr。
29. 长期应用 β-R 阻断药不能突然停药的原因是有反跳现象。
30. 酚苄明可用于良性前列腺增生。
31. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘。
32. 主要用于科学研究的 α-R 阻断药是育亨宾。
33. 酚妥拉明休克给药前必须注意补足血容量。
作用于中枢神经系统的药物情报分析
34. 脑内的胆碱能受体以 M1-R 为主。
35. 脑最重要的抑制性递质是 GABA。
36. 可用于静脉麻醉的类药物是硫喷妥钠。
37. 苯妥英钠为碱性，刺激性强，不宜肌注，应饭后服用。
38. 卡比多巴 + 左旋多巴组成复方合剂称心宁美/复方多巴（1 : 4/1 : 10）。
39. 长期用药时常见下肢皮肤出现网状青斑的药物是金刚烷胺。
40. 钙拮抗剂尼莫地平可用于 AD。
41. 长期应用氯丙嗪抗精神病引起迟发性运动障碍时可应用氯氮平改善状态。
如何贯彻落实科学发展观42. 氯丙嗪不可用于晕动症引起的呕吐（与 22 比较）。
43、长期应用氯丙嗪引起 PD 的原因是阻断了黑质纹状体 D2-R。
44、丙咪嗪抗抑郁的作用机制主要是抑制 NA、5-HT 的再摄取。
45. 氯氮平是新型非典型抗精神病药，是精神分裂的首选药。
46. 的作用特点是成瘾性小，已列入非麻醉药。
影响自体活性的药物
47. 解热镇痛作用强大而抗炎作用弱的是对乙酰氨基酚，还可以防止瑞氏综合征的发生。
48. 对抗组胺 H1-R 产生的作用是小血管收缩、通透性 ↓。
作用于肾脏与心血管系统的药物
49. 可用于尿崩症的利尿药是氢氯噻嗪。
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议