药物类别 | 药物 | 药理作用 | 作用机制 | |||||||||||||||||||
肾上腺素 激动药 | 肾上腺素 | 扩张支气管 | 激动支气管平滑肌的β2受体 | |||||||||||||||||||
异丙肾上腺素 | ||||||||||||||||||||||
多巴胺 | 舒张肾血管 | 作用于D1受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率增加。 | ||||||||||||||||||||
肾上腺素受体阻断药 | 九把刀北大演讲酚妥拉明 | 舒张血管 | 阻断血管平滑肌的α1受体；阻断血管平滑肌的突触前膜的α2受体，直接舒张血管。 | |||||||||||||||||||
普萘洛尔 | 心绞痛 | 阻断β受体，抑制心肌收缩力，减慢心率。 | ||||||||||||||||||||
胆碱 受体 阻断药 | 阿托品 | 麻醉前给药 | 抑制呼吸道腺体分泌 | |||||||||||||||||||
虹膜睫状体炎 | 可松弛虹膜括约肌和睫状肌，解除睫状肌痉挛，减少炎症组织活动，有利于炎 症消退；因散瞳，虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。 | |||||||||||||||||||||
镇静催眠药 | 苯二氮桌类，如 | 镇静催眠 | 与BZ受体结合，增加GABA的抑制作用。（易化GABA介导的Cl-内流。） | |||||||||||||||||||
抗 帕 金 森 病 药 | 左旋多巴 | 抗 帕 金 森 病 药 | 多巴胺的前体药。补充纹状体中多巴胺的不足。 | |||||||||||||||||||
卡比多巴 | AADC（氨基酸脱羧酶）抑制药，属于左旋多巴的增效药。抑制外周ADCC的活性。 | |||||||||||||||||||||
司来吉兰 | MAO-B抑制药，属于左旋多巴的增效药。降低脑内DA的释放。 | |||||||||||||||||||||
溴隐亭 | 多巴胺受体激动药。直接激动中枢的多巴胺受体。 | |||||||||||||||||||||
金刚烷胺 | 促多巴胺释放药。促使纹状体中的多巴胺能神经元DA的释放。 | |||||||||||||||||||||
苯海索 | 抗胆碱药。阻断中枢纹状体的胆碱受体。 | |||||||||||||||||||||
抗躁狂症药 | 碳酸锂 | 抗狂躁 | 抑制NA和DA的释放。 | |||||||||||||||||||
抗抑郁症药 | 丙咪嗪 | 抗抑郁 | 抑制NA、5-HT在神经末梢的再摄取，提高突触间隙NA和5-HT浓度。 | |||||||||||||||||||
抗心律失常 | 奎尼丁 | 抗心律失常 | 抑制Na+内流和K+外流。 | |||||||||||||||||||
普萘洛尔 | 阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率。 | |||||||||||||||||||||
抗高血压病 | 卡托普利 | 抗高血压 | 抑制血管紧张素转化酶活性。 | |||||||||||||||||||
氯沙坦 | 抑制血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）。 | |||||||||||||||||||||
可乐定 | 激动中枢的α2受体和人I1咪唑啉受体。 | |||||||||||||||||||||
降血脂药 | 考来替泊 | 降血脂 | 抑制胆汁酸吸收从而降低胆固醇。 你的眼泪为谁流 | |||||||||||||||||||
普罗布考、维生素E | 抗氧化作用。 | |||||||||||||||||||||
支气管 扩张药 | 盐酸异丙肾上腺素 | 扩张支气管 | 激动支气管平滑肌的β2受体。 | |||||||||||||||||||
氨茶碱 | 直接松弛支气管平滑肌。 | |||||||||||||||||||||
苷酸钠 | 稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放反应。 | |||||||||||||||||||||
抗甲状腺药 | 硫脲类 | 抗甲状腺 | 抑制过氧化物酶，影响甲状腺激素的合成。 | |||||||||||||||||||
大剂量碘 | 抑制谷胱甘肽还原酶，使甲状腺球蛋白对蛋白水解酶不敏感。 | |||||||||||||||||||||
普萘洛尔 | 阻断β受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。 | |||||||||||||||||||||
药物类别 | 药物 | 药理作用 | 作用机制 | |||||||||||||||||||
| 调度指挥 抗寄 生虫 病药 | 氯喹 | 抗疟原虫 | 抑制红血素聚合酶。 | |||||||||||||||||||
奎宁 | ||||||||||||||||||||||
青篙素 | 在二价铁离子催化下形成自由基，破坏原虫表膜和线粒体。 | |||||||||||||||||||||
伯氨喹 | 损伤原虫线粒体功能，阻碍电子传递或促进氧自由基生成。 | |||||||||||||||||||||
乙胺嘧啶 | 抑制二氢叶酸还原酶，阻碍核酸的合成。 | |||||||||||||||||||||
依米丁 | 抗阿米巴 | 抑制肽酰基tRNA的移位，抑制肽链的延伸，阻碍蛋白质合成，从而干扰滋养体的分裂与繁殖。 | ||||||||||||||||||||
吡喹酮 | 抗血吸虫 | 提高肌肉活动，引起虫体痉挛性麻痹，失去吸附能力，导致虫体脱离宿主。 | ||||||||||||||||||||
甲苯达唑 | 抗肠蠕虫 | 抑制虫体对葡萄糖的摄取等。 | ||||||||||||||||||||
哌嗪 | 使虫体肌肉细胞膜超级化，导致虫体弛缓性麻痹，虫体随粪便排出体外。 | |||||||||||||||||||||
抗 恶 性 肿 瘤 药 | 甲氨碟呤 | 影响 核酸 生物合成 | 二氢叶酸还原酶抑制剂。化学结构与叶酸相似，抑制二氢叶酸还原酶，使脱氧尿苷酸生成脱氧胸苷酸的过程受阻，导致DNA合成障碍。巨磁阻传感器 | |||||||||||||||||||
氟尿嘧啶 | 胸苷酸合成酶抑制剂。抑制脱氧胸苷酸核酶，抑制脱氧胸苷酸形成，从而抑制DNA合成。 | |||||||||||||||||||||
疏嘌呤 | 异化翻译嘌呤核苷酸互变抑制剂。抑制嘌呤核苷酸合成，从而抑制DNA合成。 | |||||||||||||||||||||
羟基脲 | 验证码有什么用核苷酸还原酶抑制剂。抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸，抑制DNA的和策划能够。 | |||||||||||||||||||||
阿糖胞苷 | DNA多聚酶抑制剂。抑制DNA多聚酶，从而抑制DNA合成。 | |||||||||||||||||||||
烷化剂（如环磷酰胺） | 影响 DNA 结构与功能 | 可形成交叉联结或引起脱嘌呤，使DNA链断裂。 | ||||||||||||||||||||
顺铂、卡铂 | 与DNA交叉联结，破坏DNA的结构和功能。 | |||||||||||||||||||||
丝裂霉素 | ||||||||||||||||||||||
放线菌素-D | 干扰转录过程和 阻止RNA合成 | 嵌入DNA中，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，阻止RNA的合成。 | ||||||||||||||||||||
长春碱、长春新碱 | 抑制蛋白质 合成与功能 | 微管蛋白活性抑制剂。与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成，中断有丝分裂。 | ||||||||||||||||||||
L-门冬酰胺酶 | 影响氨基酸供应的药物。将血清门冬酰胺水解而使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，生长受到抑制。 | |||||||||||||||||||||
本文发布于:2024-09-22 13:45:23，感谢您对本站的认可！
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