一、不确定度分析 1. 测量方法：
根据JJG694-2021《原子吸收分光光度计》计量检定规程，在
设备监控系统
仪器最佳条件下，铜溶液浓度(0.0-5.0)南史沈约传
范围内测量，先用
系列标准溶液测出浓度－吸光度工作曲线，测量11次空白溶液的吸光度值，并计算标准偏差S A ，再计算3倍S A 与工作曲线斜率比值，可得检出限。 2. 数学模型 C L ＝b s A /3
3. 方差和灵敏系数式中：C L －检出限，
A s －空白溶液吸光度值的标准偏差，A
b －最小二乘法求得回归曲线行程的斜率，A/
－标准溶液浓度 －标准溶液吸光度值，A n －回归曲线测量点数
)()()(2
2222b u C s u C C u b A s L c A +=
灵敏系数
2
3b s C A数字助听器
b -
= 4. 不确定度分析与计算
设某次测量数据如下：
标液浓度
0.0 0.5 1.0 3.0 5.0 吸光度值A
0.0012 0.0524 0.1022
0.3021
0.4903
空白溶液A
0.0013
0.0014 0.0014
0.0012
0.0008
0.0014
0.0007
0.0014
0.0007
0.0013
0.0012
用最小二乘法求回归曲线为：y ＝0.0035+0.0979x
b=0.0979A/
1
)(2
--=
∑n y y
s i
A =2.8731×10-4 A
求得检出限：
0979
.0108731.2334
-⨯⨯==b s C A L ＝8.8042×10-3
1(2)(-=
n s s u A A =6.4244×10-5A
4.2 斜率b 吸入的不确定度分最u(b)，包括标准溶液引入的不确定度u 1(b)，斜率的标准偏差引入的不确定度u 2(b)和仪器示值分辨力引入的不确定度u 3(b)。
4.2.1 标准溶液由国家标准中心提供，其定值不确定度为1%，按正态分布k ＝2，其引入的不确定度
标准溶液浓度
A/
0.0 0 0.01068 0.5 0.0025 0.007965 1.0 0.005 0.005166 3.0 0.015 -0.005990 5.0
0.025
-0.01782
2.7711
=4.5575×10-4A/
4.2.2 斜率标准偏差引入的不确定度
相关数据
序 号 1 2 3 4 5 ()
-1.9 -1.4 -0.9 1.1 3.1 测量值y 1(A) 0.0012 0.0524 0.1022 0.3021 0.4903 计算值y 0(A)
0.0035
vero0.0525
0.1014
0.2972
0.4930
回归曲线测量点数 5
∑∑∑---=
-=
=22
2
2)(2)()()(x x n y y
x x
s s b u i i
i
y
电视频道包
=1.9
=8.4945×10-4A/
4.2.3 目前指针仪器已基本淘汰，数显仪器示值分辨力通常为0.001A ，
由此引起的不确定度为：
=1.5×10-4A/
因、、各自独立，所以：
=9.7559×10-4A/
4.3不确定度汇总
标准不
确定度分量不确定度
来源
标准不确
定度u( x i)
C SA ︱ci︱·u(x i)
u(S A) 空白测量
列单次测
量值
6.4244×10-5A30.6435ug.mL/A 1.97×10-3 ug.mL
u(b) 仪器斜率9.7559×10-4A/-0.089938.77×10-5 ug.mL
u 1(b) 检定用标
准溶液定
值
4.5575×10-4A/——
u 2(b) 斜率b 8.4945×10-4A/
u 3(b) 仪器分辨9.7559×10-4A/——
力
4.4 合成不确定度
)()()(2222b u C s u C C u b A s L c A +=
=-0.08993
=1.97060×10-3
4.5 扩展不确定度 k 取3
＝0.0059
石墨炉法测镉检出限测量不确定度评定
石墨炉法测镉检出限的测量方法和火焰法测铜相同。所以其不确
定度分析的基本相同。
1. 不确定度分析与计算
设某次测量数据如下，进样体积为10µL：
标液浓度ng/mL 0.0 0.5 1.0 3.0 5.0 吸光度值A 0.0055 0.0168 0.0281 0.0894 0.1480 空白溶液A
0.0004 0.0001 0.0001
0.0014 0.0000
0.0010 0.0003
0.0011 0.0008
0.0010 0.0011
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