细胞素P450酶是肝脏内的一个重要酶系，75%的药物都由它来进行代谢。包括外源性和内源性的药物代谢，既有I相代谢，及氧化，或脱氢等；也有II相代谢，如磺酸化等 CYP450对于药物代谢的影响至少有两个方面：首先，药物是可以影响CYP活性的，类静脉麻醉药就可以诱导肝脏CYP的活性，加快药物的代谢，在服用经肝脏代谢的药物时，可能需要加大用量；第二，药物作为一种化学物质，不同药物之间也可以发生相互作用：CYP可以为化学药物引入羟基（-OH）、羧基（-COOH）等有较强极性的基团，因此，药物与代谢物之间也可能又相互作用。
22世纪杀人网络桑普采暖炉 很多药品都是经过肝脏代谢，肝脏内有很多酶，而细胞素P450就是其中一种。如果药品和不经细胞素p450酶代谢，那么可能就是说明该药品与其他经过经细胞素p450酶代谢的药品不会相互抑制，也就是没有相互作用功率因数调整电费办法
遥远的拥抱细胞素P450（CYP450）是一类亚铁血红素—硫醇盐蛋白的超家族，是一种末端氧化酶。而血红蛋白（HHB）则是脊椎动物体内氧气的携带蛋白。他们虽然都含有由铁原子和卟啉组成的血红素，但是在分类上相差很远。。。他们的功能也完全不同。
肝脏微粒体的细胞素P450酶系统，是肝内促进药物代谢的主要酶系统，简称肝药酶。细胞
adventnet素P450 (Cytochrome P450,CYP) 是一组结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶,主要存在肝脏微粒体中,该酶系在药物代谢中占有重要地位。大多数药物为脂溶性的弱电解质,进入体内后均需进行生物转化江西理工大学学报�生成极性较大的化合物而易于从肾脏和胆汁排泄。 药物
在体内的生物转化主要包括I 相反应和II 相反应2 个过程。I 相反应涉及的药物代谢酶95 %以上是CYP 类酶,其中主要有CYP2C,CYP2D6,CYP2E1 和CYP3A 等。CYP2C 是CYP450超家族中最大的亚家族�其中CYP2C19 的遗传多态性影响着许多临床药物的代谢,其活性存在明显的个体差异,对不同个体的药物作用和不良反应及药物的毒性产生重要影响。
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