羟亚胺的
S e m i p i n a c o l重排反应与改进探究 一：羟亚胺下游产品合成方法的简介：当前由干燥结晶的物理方法提取转向用化学法合成。前几年，国内羟亚胺下游注射液非法流失问题一度非常突出。究其原因，就是犯罪分子将羟亚胺下游注射液经过干燥结晶的简单方法提取羟亚胺下游，随着此类案件的增多，国家有关部门加大了羟亚胺下游注射液的管理力度，犯罪分子非法获取羟亚胺下游注射液变得困难后，继而转向用化学法合成羟亚胺下游。近两年，采用化学法制造羟亚胺下游犯罪活动频繁发生，需要引起高度重视。 成长第一课堂
镰鳍斑纹海豚目前，生产的基本方法有十多种，原料易获得的制造方法相对麻烦一些。比如以邻氯苯甲酸，邻氯苯甲酰氯，溴代环戊烷，环戊醇，环戊烷，环戊酮等等都可以作为主要原料，但其中最简单的，也是目前比较常见的有两种方法的主要原料就是邻氯苯甲酰氯，溴代环戊烷格式试剂法。技术含量并不高，原料很容易到，化学合成只需要在实验室就能完成，方便易行、易分散、易隐蔽，成本低
廉而售价较高。利润丰厚。“具有初中化学水平的人，如果拥有制做配方，在家就能够生产成品。”对于文化程度不高的高中文化，初中文化，小学文化人员来说，这些技术也是容易学会的。生产出来的产品成也挺好好，量也大。但现在，邻酮管控严格，不容易买到。因此就要得我们自己
生产了。从生产角度来讲，技术相对简单，从到只需要重排既可以，反应加结晶一天就可以出来。从邻酮做也不算太难。的整个技术路线：包括需要的设备，原料、配料比、反应时间、反应温度、操作要点细节、注意事项等，内容具体详细通俗易懂。
两种常用的制作方法：制造的第一种方法是：现代工厂都以邻氯苯甲酰氯作为主要原料，以无水三氯化铝作为催化剂、环己烷与二氯乙烷作为溶剂、戊烷和苯作为基团转换剂，与环戊烯发生加成反应，然后经蒸馏提纯而得到。后面就可以再溴化胺化、中 和，水解成盐，再与苯甲酸乙酯C9H10O2
扩环从派分子，后得到。其优点是
工期短、收率高、含量均在90~96之间。
但也有缺点：1：其反应过程生成的大量有害气体无法净化和转换、只能直接排放，2：反应过程还会产生大量废水，对水体环境造成无法修复的污染侵害。
制造的另一种方法是：以
控制系统
溴代环戊烷作为主要原料，通过溴代环戊烷，镁粉，乙醚。合成格氏试剂环戊烷基
溴化镁，然后加入邻氯苯晴后搅拌反应三
天后，加入氯化铵水解反应，再加入试剂苯，高温还原。得到。但
是格氏试剂合成, 原料溶剂要求十分严格，操作困难。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”是含卤化镁的有机金属化合物。当与邻氯苯
腈反应时，腈基与格氏试剂反应，经过烯胺
金瓶梅高清迅雷下载索尼大楼格氏反应，中间物用氯化铵水解。格氏试剂水解后，用水终止反应，生成的产物是Mg(OH)Cl，而实验中一般用饱和氯化铵溶历史唯心主义
液终止反应，它是酸性的而且大大过量，
所以终产物MgCl2。格式试剂对无水环境要
求苛刻。活性很强，不容易停留在酮的这个步骤上，容易进一步反应成醇或者烷，不易制备。
所需化学品有：邻氯苯甲酸或邻氯苯甲腈或邻氯苯甲酰氯等原料和溴代环戊烷、溴、镁、甲胺、乙醚、甲醇、异丙醇、硫酸、盐酸、活性碳等化学品。邻氯苯甲酸经氯化后，与环戊烯加成得到邻氯苯
基环戊酮，当然如果自己有渠道，最好买现成的，邻酮的市面价格每公斤300-500元左右。再经溴化得到中间体1-溴环戊基-邻氯苯甲酮，将1-溴环戊基-邻氯苯甲酮溶解在甲胺溶液中，得到1-羟基环戊基-邻氯苯基-N-甲亚胺，即，然后将其溶解于十氢萘中，170-180度加热重排，回流数小时，减压蒸发十氢萘后，用稀盐酸萃取剩余物，用活性炭脱，用碱调成碱性，和碱（[6740-88-1]，溶点92-93℃），由戊烷-乙醚重结晶后再制成盐酸。也可以将溶入正十一烷，并加热沸腾（190度
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