山 东 化 工
收稿日期：２０１８－０３－３１
基金项目：国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项（２０１６ＹＦＣ０８０９１０）；国家社会科学规划基金项目（１７ＢＧＬ２１５）；辽宁省社科规划基金项目（Ｌ１６ＢＳＨ０１５）；公安部公安理论与软科学计划项目（２０１６ＬＬＹＪＸＪＸＹ０５０）；辽宁省自然
科学基金指导计划项目（
２０１７０５４０９８２）作者简介：张 莉（１９９３—），女，山东烟台人，硕士研究生，主要研究方向为禁毒学；通讯作者：王 玮（１９７９—），男，辽宁沈阳人，副教授，研究生导师，主要研究方向为预防。
张 莉，秦 睿，王 玮
（中国刑事警察学院禁毒系，辽宁沈阳 １１０８５４）
摘要：苯乙胺类新精神活性物质又叫２Ｃ类新精神活性物质，常见的２Ｃ类新精神活性物质有２Ｃ－Ｂ、２Ｃ－Ｃ、２Ｃ－Ｅ、２Ｃ－Ｉ等。当前我国
的苯乙胺类新精神活性物质的滥用已经非常严重，但我们对苯乙胺类新精神活性物质的认识还有很多欠缺，还需要很多研究调查来对该类新精神活性物质的管制防控进行指导。关键词：新精神活性物质；苯乙胺；综述中图分类号：ＴＱ２４６．３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１８）１１－００６２－０３
ＳｔｕｄｙｏｎＰｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅＮｅｗＰｓｙｃｈｏａｃｔｉｖｅＳｕｂｓｔａｎｃｅｓ（ＮＰＳ）
ＺｈａｎｇＬｉ，ＱｉｎＲｕｉ，ＷａｎｇＷｅｉ
（ＣｒｉｍｉｎａｌＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎＰｏｌｉｃｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎａ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ １１０８５４，Ｃｈｉｎａ）
海因里希Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅｎｅｗｐｓｙｃｈｏａｃｔｉｖｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ（ＮＰＳ），ａｌｓｏｋｎｏｗｎａｓ２ＣｃｌａｓｓｏｆＮＰＳ，ｃｏｍｍｏｎ２ＣｃｌａｓｓｏｆＮＰＳａｒｅ２Ｃ－Ｂ，２Ｃ－Ｃ，２Ｃ－Ｅ，２Ｃ－Ｉａｎｄｓｏｏｎ．Ａｔｐｒｅｓｅｎｔ，ｔｈｅａｂｕｓｅｏｆＮＰＳｏｆＰｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅｉｎＣｈｉｎａｉｓａｌｒｅａｄｙｖｅｒｙｓｅｒｉｏｕｓ，ｂｕｔ
ｔｈｅｒｅａｒｅｓｔｉｌｌｍａｎｙｄｅｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓｉｎｔｈｅｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｏｆＮＰＳｏｆｏｆＰｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ
，ａｎｄｍａｎｙｒｅｓｅａｒｃｈｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓａｒｅｎｅｅｄｅｄｔｏｒｅｇｕｌａｔｅｔｈｅＮＰＳＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｔｏｇｕｉｄｅ．Ｋｅｙｗｏ
ｒｄｓ：ｎｅｗｐｓｙｃｈｏａｃｔｉｖｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ；ｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ；ｓｕｍｍａｒｙ
１ 苯乙胺类新精神活性物质简介１．１
结构和性质
图１ ２Ｃ系列结构
苯乙胺类新精神活性物质是指以苯乙胺为原型所衍生出来，作用与苯乙胺相类似的一类物质，根据其结构特点可分为
两类，一类苯环上２位和５位存在二氧甲基取代基（２Ｃ系列，原
体如图１），另一类苯环无取代基或仅有单取代基或成环取代基（原体如图２）
。
图２
无卤素取代基结构
婚姻保卫战片尾曲图３ 几种常见苯乙胺类物质的化学结构
·
２６·ＳＨＡＮＤＯＮＧＣＨＥＭＩＣＡＬＩＮＤＵＳＴＲＹ ２０１８年第４７卷
第１１期 常见的苯乙胺类新精神活性物质有２Ｃ－Ｂ、２Ｃ－Ｉ、２Ｃ－Ｅ、２Ｃ－Ｔ－２，该类物质在常温下均为白粉末状固体，图３为几种常见苯乙胺类物质的化学结构。
１．２ 当前滥用情况
苯乙胺类新精神活性物质，简称２Ｃ类物质，此类物质能使
人体产生强烈的精神兴奋和刺激作用，药力比Ｍ
暗示教学法
ＤＭＡ高近１０倍，吸食过量会产生严重的副作用，如精神混乱、被迫害妄想症、脱水等。２Ｃ类新精神活性物质的致幻作用强弱取决于取代基的不同：Ｈ＜ＯＲ＜ＳＲ＜Ｒ＜Ｘ（卤素）。根据相关调查［１］
假死状态显示，２Ｃ系列化合物被滥用的地区主要在南非，在一些东南亚国家也颇受欢迎，在美国和我国港台地
区也屡有发现。我国禁毒部门查获的２Ｃ类化合物多为２Ｃ－
Ｂ，其他化合物如２Ｃ－Ｅ于２００９年首次被发现被滥用，我国当前流行的２Ｃ类化合物均为片剂，颜多种多样，有粉红、紫、灰、黄等，形状也多种多样如圆形、三角形等，图案有“
８８”、牛头、笑脸、蝴蝶等。１．３ 国家管制情况自２０１５年１０月１日起正式实施的《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》一次性增列了１１６种新精神活性物质，覆
盖当前全球包括苯乙胺类等在内的８大类新精神活性物质（
见表１
）。表１ 《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》增补目录规定管制的苯乙胺类新精神活性物质
序号中文名
英文名
ＣＡＳ号
备注
１Ｎ－（２－甲氧基苄基）－２－（２，５－二甲氧
基－４－溴苯基）乙胺２－（４－Ｂｒｏｍｏ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－Ｎ
－（２－ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）ｅｔｈａｎａｍｉｎｅ１０２６５１１－９０－９
２Ｃ－Ｂ－ＮＢＯＭｅ２２，５－二甲氧基－４－氯苯乙胺
４－Ｃｈｌｏｒｏ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ
８８４４１－１４－９
２Ｃ－Ｃ
３Ｎ－（２－甲氧基苄基）－２－（２，５－二甲氧基－４－氯苯基）乙胺２－（４－Ｃｈｌｏｒｏ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－Ｎ
－（２－ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）ｅｔｈａｎａｍｉｎｅ１２２７６０８－０２－７
２Ｃ－Ｃ－ＮＢＯＭｅ４２
，
５－二甲氧基－４－甲基苯乙胺４－Ｍｅｔｈｙｌ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ
２４３３３－１９－５
２Ｃ－Ｄ
５
Ｎ－（２－甲氧基苄基）－２－（２，５－二甲氧基－４－甲基苯基）乙胺２－（４－Ｍｅｔｈｙｌ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－Ｎ
－（２－ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）ｅｔｈａｎａｍｉｎｅ１３５４６３２－０２－２
２Ｃ－Ｄ－ＮＢＯＭｅ
６２
，５－二甲氧基－４－乙基苯乙胺４－Ｅｔｈｙｌ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ７１５３９－３４－９
２Ｃ－Ｅ
７Ｎ－（２－甲氧基苄基）－２－（２，５－二甲氧基－４－碘苯基）乙胺２－（４－Ｉｏｄｏ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－Ｎ－（２－ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）ｅｔｈａｎａｍｉｎｅ９１９７９７－１９－６２Ｃ－Ｉ－ＮＢＯＭｅ
８２
，５－二甲氧基－４－丙基苯乙胺４－Ｐｒｏｐｙｌ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ
２０７７４０－２２－５２Ｃ－Ｐ
９２，５－二甲氧基－４－乙硫基苯乙胺４－Ｅｔｈｙｌｔｈｉｏ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ２０７７４０－２４－７２Ｃ－Ｔ－２
１０２，５－二甲氧基－４－异丙基硫基苯乙胺４－Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｔｈｉｏ－２，５
热传导方程－
ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ
２０７７４０－２５－８２Ｃ－Ｔ－４
１１２，５－二甲氧基－４－丙硫基苯乙胺
４－Ｐｒｏｐｙｌｔｈｉｏ－２，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘ－ｐｈｅｎｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ
２０７７４０－２６－９２Ｃ－Ｔ－７
２ 苯乙胺类新精神活性物质合成方法
苯乙胺类新精神活性物质的合成步骤较为复杂，合成所需
的原料及配剂是常见的化学试剂，较为易得，所以对该类化学试剂的管制也是国家立法部门应注意的问题。以下为合成几种主要的苯乙胺类新精神活性物质所需的原料，化学试剂以及合成的主要步骤。
２．１ ４－溴－２，５－二甲氧基苯乙胺（简称２Ｃ－Ｂ）
合成主要原料试剂与合成主要步骤：２，５－二甲氧基苯甲
醛、无水乙酸铵、ＴＨＦ溶液、ＮａＯＨ、冰醋酸、ＭｅＯＨ、ＨＣｌ、溴。（１）将２，５－二甲氧基苯甲醛在硝基甲烷中的溶液用无水乙酸铵处理，在蒸汽浴上加热。纯化，得到２，５－二甲氧基 －β－硝基苯乙烯。（２）在ＴＨＦ溶液中加入２，５－二甲氧基－β－硝基苯乙
烯，得到黄棕液体。加入Ｎ
ａＯＨ后将反应混合物过滤，然后用ＭｅＯＨ洗涤。将合并的母液和洗涤液除去溶剂，将其用ＨＣｌ酸化，用ＣＨ２Ｃｌ２洗涤，用２５％ＮａＯＨ使其呈强碱性，并用ＣＨ２Ｃｌ２再萃取。（３）向充分搅拌２，５－二甲氧基苯乙胺在冰醋酸的溶液中加入溶解在乙酸中的元素溴。（４）将全部质量的乙酸－湿
盐溶于温水中，用２５％ＮａＯＨ调整其碱性至至少ｐＨ值１１，并用ＣＨ２Ｃｌ２萃取。除去溶剂，
得到残余物，蒸馏。将白油状物溶于含有乙酸的水中。剧烈搅拌该澄清溶液，并用浓ＨＣｌ处理。立即形成２，５－二甲氧基－４－溴苯乙胺盐酸盐的无水盐（２Ｃ－Ｂ）。
２．２ ４－碘－２，５－二甲氧基苯乙胺（简称２Ｃ－Ｉ）
合成主要原料试剂与合成主要步骤：邻苯二甲酸酐、２，５－
二甲氧基苯乙胺、ＣＨ３ＣＮ、乙酸、一氯化碘、ＣＨ２Ｃｌ２
、二亚硫酸钠、水合肼、ＥｔＯＨ、盐酸、Ｅｔ２
Ｏ。（１）将邻苯二甲酸酐和２，５－二甲氧基苯乙胺的混合物用明火加热，将所得物质从ＣＨ３ＣＮ中重结晶，过滤后，用己烷洗涤固体，并空气干燥至恒重，得到Ｎ－（２－（２，５－二甲氧基苯基）乙基）苯邻二甲酰亚胺的黄结晶。（２）向Ｎ－（２－（２，５－二甲氧基苯基）乙基）邻苯二甲酰亚胺加入到温热（３５℃）乙酸，剧烈搅拌，加入一氯化碘在乙酸中的溶液。将反应混合物倒入Ｈ２Ｏ中，并用ＣＨ２Ｃｌ２萃取，用含有连二亚硫酸钠的Ｈ２Ｏ洗涤一次，真空除去溶剂，得到Ｎ－（２－（２，５－二甲氧基－４－碘苯基）乙基）苯邻二甲酰亚胺。（３）将
·
３６·张 莉，等：苯乙胺类新精神活性物质研究
山 东 化 工
Ｎ－（２－（２，５－二甲氧基－４－碘苯基）乙基）邻苯二甲酰亚胺
在热ＩＰＡ中的溶液用水合肼处理，将澄清溶液在蒸汽浴上加热加热数小时，将反应混合物冷却，通过过滤除去固体。（４）将所
得固体其用Ｅ
ｔＯＨ洗涤，将合并的滤液和洗涤液在真空下除去溶剂，得到残余物，当用盐酸水溶液处理后得到白晶体。（
５）用Ｈ２Ｏ重结晶后，过滤，先用ＩＰＡ洗涤，然后用Ｅｔ２
Ｏ洗涤，空气干燥，得到２
，５－二甲氧基－４－碘苯乙胺盐酸盐（２Ｃ－Ｉ）。２．３ ２，５－二甲氧基－４－乙基苯乙胺（２Ｃ－Ｅ）
合成主要原料试剂与合成主要步骤：无水ＡｌＣｌ３
、对二甲氧基苯、ＣＨ２Ｃｌ２、ＮａＨＣＯ３
、ＭｅＯＨ、ＫＯＨ、三甘醇、肼、己烷、浓ＨＣｌ、无水氯化锡、无水Ｅｔ２Ｏ。（１）将无水ＡｌＣｌ３在ＣＨ２Ｃｌ２中的悬浮
液用乙酰氯处理，然后加入到溶有对二甲氧基苯的ＣＨ２Ｃｌ２溶
液中。用ＣＨ２Ｃｌ２萃取这些洗涤液，并将萃取液用饱和ＮａＨＣＯ３洗涤一次。在真空下重蒸除
溶剂，得到２－羟基－５－甲氧基乙酰苯酮。（２）将２，５－二甲氧基苯乙酮，ＫＯＨ颗粒，三甘醇，和肼混合。（３）将其在水泵中在１２０～１４０℃下蒸馏，得到２，５－二甲氧基－１－乙基苯，为白流体产物。用浓ＨＣｌ酸化废水
得到重的黑油，用ＣＨ２Ｃｌ２萃取。在旋转蒸发器上除去溶剂，
得到黑残余物，其在９０～１０５℃下在０．５ｍｍ／Ｈｇ下蒸馏，得到
橙琥珀油状物，其主要是２－乙基－
４－甲氧基苯酚。（４）将２，５－二甲氧基－１－乙基苯在ＣＨ２Ｃｌ２中的溶液冷却至０℃。将其在９０～１１０℃以０．２ｍｍ／Ｈｇ蒸馏，得到无油状物，冷却后，得到白结晶。（５）将２，５－二甲氧基－４－乙基苯甲醛在
硝基甲烷中的溶液用无水乙酸铵处理，将其从Ｍ
ｅＯＨ中重结晶。在外部冰水中冷却后，通过过滤除去黄结晶产物，得到２，５－二甲氧基－４－乙基－β－
硝基苯乙烯。（６）将２，５－二甲氧基－４－乙基－β－
硝基苯乙烯加入到温热ＴＨＦ中的溶液，将该混合物过滤，将所得产物溶于ＩＰＡ中，使其自发结晶，过滤，
用Ｅｔ２
Ｏ洗涤并风干后，得到２，５－二甲氧基－４－乙基苯乙胺盐酸盐（２Ｃ－Ｅ）。
２．４ ２，５－二甲氧基－４－乙硫基苯乙胺（２Ｃ－Ｔ－２）
合成主要原料试剂与合成主要步骤：１，４－二甲氧基苯、ＣＨ２Ｃｌ２
、磺酰氯、硫酸、锌粉、ＫＯＨ、溴乙烷、ＨＣｌ、ＮａＯＨ、Ｎ－甲基甲酰苯胺、ＰＯＣｌ３
、无水乙酸铵、硝基甲烷。（１）向１，４－二甲氧基苯在ＣＨ２Ｃｌ２中的溶液中加入磺酰氯，
将所得溶液萃取分离，最终得到相当纯的２，５－二甲氧基苯磺酰氯。（２）向２５％硫酸（Ｖ／Ｖ）溶液中加入２，５－二甲氧基苯磺酰氯，并将混合加热。加入锌粉，使温度升高至６０～７０℃。将浅琥珀残余物在７０～
８０℃以０
．３ｍｍ／Ｈｇ蒸馏，得到２，５－二甲氧基苯硫酚。（３）在溶有ＫＯＨ颗粒的沸腾ＥｔＯＨ的溶液中加入２，５－二甲氧基苯硫
酚的Ｅ
ｔＯＨ溶液，然后加入溴乙烷，立即沉积白固体。将合并的萃取液用５％ＮａＯＨ洗涤，真空除去溶剂得到残余物为２，５－二甲氧基苯基乙基硫化物。（４）向该深红溶液中加入上述２，５－二甲氧基苯基乙基硫化物，将这些固体溶解在沸腾的ＭｅＯＨ中，在冰浴中冷却后，沉积２，５－二甲氧基－４－（乙硫基－苯甲醛白晶体。（５）向２，５－二甲氧基－４－（乙硫基）苯甲醛在硝基甲烷中的溶液中加入无水乙酸铵，除去过量的硝基甲烷，
留下残余物为２，５－二甲氧基－４－乙硫基－β－
硝基苯乙烯粗产物。（６）将２，５－二甲氧基－４－乙硫基－β－硝基苯乙烯溶解在少量ＴＨＦ中，然后用ＭｅＯＨ洗涤。在真空下从合并的滤液
和洗涤液中除去溶剂，得到黄油状物，用浓Ｈ
Ｃｌ中和，形成２，５－二甲氧基－４－乙基硫代苯乙胺盐酸盐（２Ｃ－Ｔ－２）。
３ 遏制苯乙胺类新精神活性物质的滥用建议
３．１ 完善医药管理机制
我国在２００１年将２Ｃ－Ｂ列入Ｉ类精神药品管制目录，但对其他的２Ｃ系列化合物并未进行管制，所以一些不法分子为了暴利合成如２Ｃ－Ｅ、２Ｃ－Ｉ等与２Ｃ－Ｂ的化学结构相似的物质，进而导致我国对此类物质的管制进入了瓶颈阶段。根据相关调查显示，我国虽已将类新精神活性物质列入管制的精神药品，但对药品行业管理尚存在很多漏洞，所以有关部门还应加强走访和研究，使这些还不完善的管理体制尽早步入正常的轨道。
机辅翻译３．２ 加强易化学品管理
药品类易化学品生产企业、经营企业和使用药品类易化学品的药品生产企业应认识到国家法律对此类物质的管制情况，落实应采取的措施，如专库应当设有防盗设施，专柜应当使用保险柜；专库和专柜应当实行双人双锁管理；其关键生产岗位、储存场所应当设置电视监控设施，安装报警装置并与公安机关联网。发生药品类易化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，案发单位应当立即报告当地公安机关和县级以上地方食品药品监督管理部门。
３．３ 加强禁毒宣传教育
各级禁毒委成员单位要履职尽责，加大宣传力度使其滥用趋势不被扩大，对于尚未流行的新精神活性
物质，更应加大宣传力度，特别是公安机关要充分发挥主力军作用，推进宣传工作深入有效开展进行。要发挥社会各界和广大人民众的作用推进社会预防工作，发挥学校、家庭、单位、社区各方面的作用，把握住禁毒人民战争的主动权，形成全社会齐抓共管的大格局。
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）（上接第６１页）
未来自然场景中文字定位技术一定会有巨大的飞跃。
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４６·ＳＨＡＮＤＯＮＧＣＨＥＭＩＣＡＬＩＮＤＵＳＴＲＹ ２０１８年第４７卷
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