姓名：李思露
学号：131140040
一、 实验目的
1. 掌握用考马斯亮蓝R250染观察动物和植物细胞骨架的原理和方法。 2. 了解免疫荧光法检测细胞成分的原理和方法。
二、 实验原理
1. 细胞骨架：指真核细胞中的蛋白纤维网架体系。广义的细胞骨架包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。狭义的细胞骨架是指细胞质骨架，包括微管（microtubule，MT）、微丝（microfilament，MF）、中间纤维（intermediated filament，IF）。 20~26nm的长度不一的小管。分布在核周围，
呈放射状向胞质四周扩散，主要确定膜性细
胞器的位置和作为膜泡运输的导管。微管蛋
白有α和β 两种。 α β异二聚体沿纵向聚
合成丝，原丝成环状排列形成微管的壁。微管
不稳定，对低温（冷冻）、高压等物理因素及
2008北京 油画秋水仙素（微管断裂剂）等化学因素敏感。紫
杉醇可以和微管蛋白多聚体结合，抑制微管解
聚。
3. 微丝：真核细胞内是主要由肌动蛋白（actin）组
成的直径为5～7nm的骨架纤丝。主要分布在细胞
质膜的内侧，作用是确定细胞表面特征、并与细胞
运动、收缩、内吞等功能有关。脊椎动物肌动蛋白
分为α、β和γ三种类型，不同种类细胞中肌动蛋
白组成不同。肌动蛋白单体为球形，依次连接成链，
两串肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝。细胞松
弛素B为微丝断裂剂。
4. 中间纤维：直径介于微丝和微管之间（7~11nm）、由多种不同蛋白组成的细胞骨架成分。在细胞中围绕着细胞核分布，成束成
主要起机械支撑和加固作用。组成中间纤维
的蛋白：角蛋白，波形蛋白，结蛋白、神经纤
维，神经胶质纤维和核纤层蛋白。不同组织来
源的细胞，组成其中间纤维的蛋白质种类可能
不同。
5. 经历我的1957年研究细胞骨架的意义。
（1）了解细胞骨架与细胞各种功能行使之间的关系。
（2）了解理化因素是否通过影响细胞骨架对细胞功能产生影响，以便趋利避害。
（3）鉴定发育中的细胞及肿瘤的来源。
6. 显示细胞骨架的常用方法：考马氏亮蓝染法、免疫荧光染法、鬼笔环肽标记法。
梦想的力量教学设计 （1）考马斯亮蓝染法原理及特点
原理：用去垢剂Triton X-100处理细胞适宜时间，可以溶解膜脂，并与大部分非骨架蛋白疏水区结合而将其溶解，剩下的纤维状细胞骨架蛋白比较稳定而不被溶解，然后用蛋白染料考马斯亮蓝染即可显示其结构。 （2）免疫荧光染法原理及特点
原理：用TritonX-100处理固定处理过
的细胞，可增加细胞膜通透性，使抗体
能够进入细胞内与细胞骨架蛋白结合。接
着用荧光素标记的抗骨架蛋白抗体便可通
过直接免疫荧光法或间接免疫荧光法显示
骨架。
特点：特异显示各种骨架蛋白
（3）鬼笔环肽标记法原理及特点
原理：鬼笔环肽可特异性地结合肌动蛋白，因此，用荧光素标记的鬼笔环肽可以显示微丝。
特点：灵敏，能特异显示微丝。
三、 实验材料、试剂及用品
（一） 材料： 洋葱
（二） 试剂
（1）M-缓冲液。
（2）6mM磷酸盐缓冲液（pH6.8）。
（3）含1%TritonX-100的M-缓冲液。
（4）用M-缓冲液配制的3.0%戊二醛。
（5）0.2%考马斯亮蓝R250染液。
（6）0.9%氯化钠生理盐水。
（三） 用品
普通光学显微镜、荧光显微镜、水浴箱（ 37 ℃）
小剪刀、镊子、5mL一次性塑料注射器、胶头吸管、1.5mLEP管、1.5mL试管架
四、 实验操作
考马斯亮蓝染法显示洋葱鳞茎内表皮细胞骨架
（1） 杨虎城的最后岁月材料准备：撕取洋葱鳞茎内表皮，裁成大小0.5cm×０.５ｃｍ的小片。
（2） PBS平衡：放入盛有1mL 6mmol/L磷酸盐缓冲液（pH6.8）的EP管中，静置使材料下沉（完全浸透）；然后用胶头滴管吸弃液体。
（3） cccpTritonX-100处理：加1mL 1% TritonX-100溶液处理20min，然后用胶头滴管吸弃液体。
（4） 洗涤：用M-缓冲液洗涤3次，每次加1.5mL溶液浸泡5min，然后用胶头滴管吸弃液体。
（5） 固定：加1mL 3.0%戊二醛固定30min,然后用胶头滴管吸弃液体。
（6） 洗涤：用PBS洗涤3次，每次浸泡5min,然后用胶头滴管吸弃液体。
（7） 染：用0.5~1.0mL 0.2%考马斯蓝R250染液染10min。
（8） 洗涤：用蒸馏水洗涤数遍。
（9） 制备装片：给载玻片中央加1滴水，用镊子夹取样品在其中展开，然后加盖玻片。
（10） 显微观察：在普通光学显微镜下，洋葱细胞骨架为布满细胞的蓝网状结构。
（11） 对照样品：①省去步骤（3），不用TritonX-100处理；②省去步骤（4）,用TritonX-100处理后不用M-缓冲液洗涤。
五、 实验结果及结论
1.实验样品
图1洋葱鳞茎内表皮细胞骨架（400倍）
实验样品的细胞骨架分布细密均匀，视野中只剩下细胞骨架的蛋白质，被考马斯亮蓝染成蓝。在视野的上半部分，细胞的背景呈现蓝紫，是由于最后洗涤不彻底所致。
2.对照样品①：不用TritonX-100处理
图2不用TritonX-100处理的洋葱鳞茎内表皮细胞骨架（400倍）
不用TritonX-100处理的对照样品①的细胞中除了细胞骨架还有很多膜泡结构，细胞中还有
蓝的细胞核。不用TritonX-100处理，使得视野中有很多非骨架蛋白，这些非骨架蛋白被考马斯亮蓝染成蓝，影响对细胞骨架的观察。
3.对照样品②：用TritonX-100处理后不用M-缓冲液洗涤
图3用TritonX-100处理后不用M-缓冲液洗涤的洋葱鳞茎内表皮细胞骨架（400倍）
图3和图2的情况类似，视野中没有均匀细密的细胞骨架，这是由于M-缓冲液使细胞骨架中的微丝保持稳定。在M缓冲液中，其中咪唑是缓冲剂，EGTA 和EDTA螯合钙离子，溶液并提供镁离子，在低钙条件下，骨架纤维保持聚合状态并且较为舒张，便于观察。
用TritonX-100处理后虽然可以溶解膜脂和非细胞骨架蛋白，但是保留下来的骨架蛋白在没有M-缓冲液的作用下，其结构仍无法保持稳定，影响观察结果。
六、 作业与思考题
1. 比较用与不用1%TritonX-100处理的实验结果。
答：见五、实验结果与结论部分1、2。
2． 查阅资料说明M-缓冲液中咪唑、MgCl2、EGTA、EDTA、巯基乙醇或二硫苏糖醇（DTT）在稳定细胞骨架中的作用。 网络大学
答：在M-缓冲液中，咪唑是缓冲剂，MgCl2提供Mg2+,EGTA 和EDTA螯合Ca2+，在低钙条件下，骨架纤维保持聚合状态并且较为舒张，便于观察；巯基乙醇或二硫苏糖醇（DTT）可以在二硫键被打开后使蛋白质的四级或三级结构被破坏，由于巯基乙醇能够打开蛋白质的结构，它常常被用于蛋白质分析，且巯基乙醇也常常被用于保护蛋白质中自由的半胱氨酸巯基之间不会错误形成二硫键。
3. 设计检测微丝的间接免疫荧光法实验流程。
（1） 用未标记的微丝抗体加到微丝抗原标本上，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。
（2） 加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体，标记的抗球蛋白抗体和已结合抗原的抗体进一步结合。
（3） 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性
七、反思与改进
1. 防止洋葱鳞茎内表皮卷曲、折叠，若卷曲折叠可以在洗涤的过程中慢慢展开，没还展开，在制片时用镊子小心的将内表皮展开。
2．TritonX-100处理时间应足够，处理完洗涤应充分，否则胞内会存在膜泡状结构及其它杂蛋白，干扰骨架染及观察，尽量保证各组各步处理的时间和方法一致。
3. TritonX-100处理后各步操作应轻柔，避免容器剧烈震荡及吸管吹打过猛引起骨架蛋白束断裂。
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