应用16SrRNA基因序列分析快速鉴定临床标本中的革兰氏阳性杆菌作者：姚纲 胡红焱 梁慧等来源：《中国当代医药》2014年第07期 端粒体 [摘要] 人力资源开发目的 探索一种快速鉴定临床标本中革兰氏阳性杆菌的方法。 方法 利用PCR技术扩增待检菌株的16 S rRNA轻工科技基因序列，通过分析待检菌株的16 S rRNA基因序列对其进行鉴定。 结果 5株待检菌株的16 S rRNA基因序列均成功扩增，其中4株的16 S rRNA基因序列与基因库中已注册的核酸序列相似率达99.9%以上，将其鉴定到种的水平，1茎叶图株的16 S rRNA基因序列与基因库中雷弗森菌属的核酸序列相似率为97.09%，将其鉴定为雷弗森菌属。 结论 应用16 S rRNA基因序列分析可快速、准确地鉴定临床标本中的革兰氏阳性杆菌。
[关键词] 16 S rRNA基因；细菌鉴定；革兰氏阳性杆菌
[中图分类号] R446.5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2014）03（a）十六届三中全会公报-0094-03
近年来，随着人口老龄化、免疫损害宿主增加等因素的影响，革兰氏阳性杆菌感染的发病率有升高趋势[1-3]。常见的革兰氏阳性致病杆菌有单核细胞增生性李斯特菌、棒状杆菌、
红斑丹毒丝菌、诺卡菌、产气荚膜梭菌、艰难梭菌以及杆菌等。革兰氏阳性杆菌感染其表型特征的敏感性及特异性较差，通过常规检验手段对其进行快速、准确的鉴定比较困难。2012年3～10月，本研究从临床标本中相继分离出5株革兰氏阳性无芽胞杆菌。为了快速、准确地鉴定这些菌株，笔者利用PCR技术对其16 S rRNA基因进行扩增，然后通过16 S rRNA基因序列分析将其鉴定至属或种的水平。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 菌株 5株革兰氏阳性杆菌均分离自北京武警总医院各科临床标本，菌株编号分别为QC0411、QC0823、Y0720公民道德建设的原则、Z0802、20983。
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