中药材DNA条形码分子鉴定指导原则
1. 背景
中药材存在多基原物种及同名异物、同物异名等问题，鉴于传统基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定方法存在局限性，为保证中药材临床应用安全、准确、有效，有必要增加中药材DNA条形码分子鉴定法。
2. 定义及原理
DNA条形码分子鉴定法是利用基因组中一段公认的、相对较短的DNA序列来进行物种鉴定的一种分子生物学技术，是传统形态鉴别方法的有效补充。由于DNA序列是由腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四种碱基以不同顺序排列组成，因此一定长度DNA序列能够区分不同物种。 中药材DNA条形码分子鉴定是以ITS2为主体条形码序列鉴定中药材的方法体系，其中植物类
中药材选用ITS2为主体序列，psbA-trnH为辅助序列，动物类中药材采用COI为主体序列，ITS2为辅助序列，符合中药材鉴定简单、精确的特点，有明确的判断标准，能够实现对中药材及其基原物种的准确鉴定。本指导原则用于规范中药材DNA条形码分子鉴定法，为其应用提供指导。
3. 适用范围kkman
适用于中药材(包括药材、药材粉末及部分药材饮片)及基原物种的鉴定。4. 方法流程
中药材DNA条形码分子鉴定法主要包括供试品处理、DNA提取、PCR扩增、测序、序列拼接及结果判定，以下内容详细说明各流程中的主要原理及注意事项。1）供试品处理 除特殊标明外，药材使用75%乙醇擦洗表面后晾干，称取10-100 mg备用。具体见各药材项下。
2）DNA提取
DNA的提取包括破碎细胞壁、释放DNA，DNA的分离和纯化，DNA的浓缩、沉淀与洗涤等
老山击剑俱乐部基本步骤，目前常用试剂盒法，包括植物基因组DNA提取试剂盒和动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒。
由于植物类中药材种类繁多，可根据所研究中药材的具体情况对提取方法加
以改进。植物细胞内储存了大量次生代谢产物，如多糖、多酚等，这些物质在提取DNA的过程中与DNA共沉淀，形成粘稠的胶状物难以溶解或产生褐变，严重影响DNA提取的产量与质量，以及后续的PCR扩增实验。β-巯基乙醇是抗氧化剂，在提取DNA过程中加入β-巯基乙醇，可以抑制氧化反应，避免褐化。PVP(聚乙烯吡咯烷酮)是酚的络合物，能与多酚形成一种不溶的络合物质，有效去除多酚，减少DNA提取过程中酚的污染；同时它也能和多糖结合，有效去除多糖。因此将PVP和β-巯基乙醇配合使用，能够有效地防止DNA提取过程中多酚及多糖的污染。EDTA(乙二胺四乙酸)螯合Mg2+或Mn2+，抑制DNase(DNA酶)活性；CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子去污剂，可溶解细胞膜，并与DNA形成复合物。在天然状态下，DNA与蛋白质以DNP(DNA蛋白质复合物)的形式存在，CTAB 可使细胞中的DNA蛋白质复合物释放出来，该复合物在高盐溶液中(>0.7mol/L NaCl)能充分溶解，存在于液相中。通过有机溶剂抽提，去除蛋白质、多糖、酚类等杂质后加入乙醇沉零点冲动
淀即可使DNA分离出来。三羟甲基氨基甲烷(Tris-HCl) (pH8.0)提供一个缓冲环境，防止DNA被破坏。
根、根茎、茎木类、皮类通常根和根茎组织中多酚、多糖含量高，在研磨时多酚极易氧化成醌类，在纯化过程中很难去除，使DNA带有一定颜，影响后续的PCR反应，所以在提取根及根茎类药材DNA时一定要注意多糖、多酚的去除。提取根及根茎类药材DNA时水浴时间一般为90分钟，对于质地坚硬的根、根茎类和茎木类药材，可以采用延长水浴时间，如56℃水浴过夜，使得DNA充分释放到缓冲溶液中。此外，根茎类药材由于富含纤维和贮藏物质，需较多样品量才能提取到足量DNA，可用大体积离心管(5 mL或15 mL)抽提。皮类中药材组织中富含薄壁组织和纤维等，加液氮不易研磨成细粉，需适当增加样品量，同时应增加β-巯基乙醇和PVP的使用量。
叶、花、全草类该类药材采用试剂盒一般都能成功提取其DNA，对于保存时间较久的叶、花、全草类药材可适当增加水浴时间，同时适当降低水浴温度，如56℃水浴过夜等。
果实、种子类果实及种子类中药材中多富含油脂，研磨时易被氧化，且易粘着在研钵壁上，损失较大，提取时需增加样品量。另外，对研磨后的材料可用丙酮浸提，去除脂溶性
酚类化合物。假处分
动物药材肌肉类动物药材如海龙、蛇类、蛤蚧等，需进行紫外杀菌处理，并且需要充分磨碎。含有脂类较多的动物内脏器官如蛤蟆油，首先用不含蛋白酶K和SDS(十二烷基硫酸钠)的缓冲液浸泡药材，SDS是一种阴离子表面活性剂，在55～65℃条件下能裂解细胞，释放出核酸；然后在试剂盒消化缓冲液中增加SDS含量，有利于脱去脂类。骨甲类药材如龟甲、鳖甲和鹿茸等，由于DNA含量较低，样品量要适当增大，也可用大体积离心管(5 mL或15 mL)抽提。
3）PCR扩增
植物类中药材及其基原物种扩增ITS2或psbA-trnH序列，动物类中药材及其基原物种扩增COI序列，通用引物及扩增条件如下，具体如有改变见各药材项下。
游戏春晚2013ITS2序列扩增正向引物ITS2F：5′-ATGCGATACTTGGTGTGAAT-3′；反向引物ITS3R：5′-GACGCTTCTCCAGACTACAAT-3′。psbA-trnH序列扩增正向引物psbAF：5′-GTTATGCATGAACGTAATGCTC-3′；反向引物trnHR：5′-CGCGCA- TGGTGGATTCACA
ATCC-3′。COI序列扩增正向引物HCO2198：5′-TAAACTT- TCAGGGTGACCAAAAAATCA-3′；反向引物LCO1490：5′-GGTCAACAAATCA- TAAAGATATTGG-3′。
PCR反应体系以25 μL为参照，包括：1× PCR缓冲液(不含MgCl2)，2.0 mmol/L MgCl2，0.2 mmol/L dNTPs，0.1 μmol/L引物对，模板DNA，1.0 U Taq DNA聚合酶，加灭菌双蒸水至25 μL。设置未加模板DNA的PCR反应为阴性对照。
ITS2序列扩增程序：94℃5 min；94℃30 s，56℃30 s，72℃45 s，40个循环；72℃10 min。psbA-trnH序列扩增程序：94℃ 5 min；94℃ 1 min，55℃ 1 min，72℃1.5 min，30个循环；72℃7 min。COI序列扩增程序：94℃1 min；94℃1 min，45℃1.5 min，72℃1.5 min，5个循环；94℃1 min，50℃1.5 min，72℃1 min，35个循环；72℃5 min。
4）PCR产物检测
采取琼脂糖凝胶电泳方法检测PCR产物。电泳后，PCR产物应在相应的DNA 条形码序列长度位置(具体见各药材项下)出现一条目的条带，阴性对照应无条带。
5）测序
pgl2008
使用DNA测序仪对目的条带进行双向测序，PCR扩增引物作为测序引物，测
序原理同Sanger测序法。有PCR扩增条带的样品送测序公司进行DNA序列测定。6）中药材DNA条形码序列获得
（1）序列拼接
对双向测序峰图应用专业软件进行序列拼接，去除引物区，获得相应的DNA 序列。
（2）序列质量与方向
为确保DNA条形码序列的可靠性，需对测序质量进行评估，去除测序结果两端的低质量序列。序列方向应与PCR扩增正向引物方向一致。
7）结果判定
将获得的序列在中药材DNA条形码鉴定系统(www.doczj/doc/da248a0dbf1e650
e52ea551810a6f524ccbfcb25.html )或GenBank数据库中应用BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)方法进行结果判定，结果中相似性最高的序列对应物种为查询序列最接近的物种。如果植物类药材ITS2序列比对后最接近的物种为真菌，则需采用psbA-trnH序列重复上述方法流程。
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