离子淌度质谱
离子淌度质谱是离子淌度分离与质谱联用的一种新型二维质谱分析技术，离子淌度分离原理是基
于离子在飘移管中与缓冲气体碰撞时的碰撞截面不同，离子可按大小和形状进行分离。经过30多年 的发展，离子淌度质谱已配有多种最新的离子源及质量分析器，理论研究也日渐成熟，并在蛋白质、
多肽及复杂化合物异构体分析方面越发显示出独特的优势，正在发展成为一种新型的重要分析工具。
20世纪80年代后，由于各种软电离技术相继问世，质谱(mass spectrometry，MS)的应用拓展
到对高极性、难挥发和热不稳定的生物大分子的分析研究，发展成为生物质谱，并迅速成为现代分析
化学最前沿的领域之一。离子淌度质谱(ion mobility mass spectrometry，IMMS)是离子淌度光谱(ion mobility spectrometry，IMS)技术与质谱的联用。是一种新型的二维分离质谱技术。IMS技术出现于
20世纪70年代，由于其具有多样性的分析能力、良好的检测限及实时的检测能力，在当时受到人们
广泛关注，但由于IMS分辨率较低且不能给出离子质量信息，加之当时人们对离子组成的重要性缺乏
理解，因此在1976年以后，有关离子淌度的研究逐渐减少。直到20世纪80年代末，特别是以MALDI和ESI 为代表的各种软电离方法应用以来，IMS在化合物异构体分离方面具有的独到优势才又
引起了人们的关注，相继推出了配备各种新型离子源的IMS—MS联用技术，精确的离子几
何形状和
淌度计算方法得到飞速发展，IMMS技术有了实质性进展。目前，IMMS已经用来检测化学战剂、爆
甲基三氯硅烷
炸物、环境污染、麻醉剂、半导体及生物大分子(如肽和蛋白质类)，并显示出其强大的分析能力。
1 原理与仪器组成
thinkcentre m7100z1．1 IMMS基本原理
离子淌度(ion mobility，IM)，又称离子迁移率，是指在电场强度为1 V／m或电场力为1N时正
离子或负离子的运动速度，单位为m ／V。在IMS中，离子受电场力加速的作用向前运动，运动中又
与飘移区缓冲气体分子发生碰撞产生阻力使速度降低。碰撞过程中离子失去的动能可转化
为内能使离
子温度升高，再次的碰撞又可将升高的内能传递给气体分子，回复到系统温度。因此，离子在运动过
程中温度和速度并不保持恒定。离子之间、离子与缓冲气体之间也可能存在着静电引力与库仑斥力，
决定了离子在飘移区的运动过程是极其复杂的，只能由其平均速度(即离子淌度 )或离子通过飘移区的
时间td来计量。这种分离过程与谱的分离过程类似，因此IMS在早期又被称为等离子体谱(plasmachromatography，Pc)。为了使不同实验条件下的测量值能够相互比较，在实际应用中通常将
离子淌度转换为折合离子淌度(reduced ionmobility， )，即在温度为273 K，压力为760 Tort的条件
下的离子淌度，离子的大小和形状可用离子与缓冲气体发生碰撞时的平均可用截面即碰撞截面(collision Cross section，n)来衡量。由上述可知，离子淌度分离主要是基于离子的形状和大小。因此，对于用常规质谱方法不能区分的异构体或复合物等分析，这种分离手段具有独特优势。离子按淌度预
分离后，再通过每一组分质荷比求得质量数，便可获得离子淌度质谱二维图谱或三维图谱(图1)。
1．2 仪器组成
离子淌度质谱仪与常规质谱仪的主要区别在于前者在离子源和质量分析器之间增加了一个离子飘
移管。离子飘移管通常由不导电的高纯度氧化铝制成，中间镶嵌若干不锈钢环，不锈钢环之间以高温
电阻相连，两端不锈钢环之间施加驱动离子前进的电场。质量分析器可采用四极质量分析器或飞行时
间质量分析器，由于四极分析器扫描离子费时较长，现在IMMS分析器多为飞行时间质谱(TOF—MS)。仪器中飘移管部分通以缓冲气体，质量分析器部分采用高真空，二者之间配以由锥体和离子透镜组成
的接口。典型的离子淌度质谱的组成见图2。由于离子在飘移管中通过的时间为毫秒级，在飞行管中
通过时间为微秒级，在下一组分到来前有充足的时间求得离子的质量数，因此对每一组分可在一次实
验中同时求得淌度和质量数，整个实验可在1 min内完成。
有时为了获得更多的离子信息，可在飘移管前和(或)后串联使用几种质量分析器，如离子阱或四
极滤质器等。
tronatic motion2 离子淌度理论的研究进展
2．1 缓冲气体对碰撞截面的影响
IMS区分离子是通过与缓冲气体分子碰撞过程而实现的，缓冲气体的种类直接影响分离过程。氮
气和氦气是最常用的两种气体，氮气一般用于常规分析，氦气常用于结构分析。其他气体还有二氧化碳、六氟化硫、氨和四氟化碳。使用不同缓冲气体的理论研究在1975年之后便很少，即使是现在也
还没有引起人们足够的重视，但在实际应用中，使用不同的气体对获得良好的分辨率和检测灵敏度相
当重要。
离子的碰撞截面不仅与缓冲气体的质量数有关，而且取决于缓冲气体极化率的大小。Matz等研
究6种()衍生物在氦气、氩气、氮气与二氧化碳4种不同缓冲气体下的碰撞截面，结
果显示碰撞截面随缓冲气体质量数的上升而上升，但并无严格的线性关系。而极化率与碰撞截面之间
有良好的线性关系，碰撞截面随极化率的上升而上升，这也说明碰撞截面更依赖于缓冲气体的极化率
而不是质量数。Els等研究了不同浓度的氮气／二氧化碳混合气体作为缓冲气体在l0 水平分离5种氯
代和溴代乙酸的情况，使用100％氮气，2种组分淹没在其他峰中，若在缓冲气体中加入3％二氧化碳，则能达到完全分离，表明载气的组成明显影响峰形的检出。双黄莲
2．2 离子淌度与质荷比的关系
IMS分辨率较低，即使是高分辨IMS也只能达到与常规HPLC相同或稍高的分辨能力，这使其
单独分离复杂混合物变得困难。在IMS发明之初，研究者就试图通过建立与m／z的关系，由推知
离子的质量数。但大量实验数据表明，与m／z之间只是一种粗略的线性趋势，远远不能满足人们对
离子质量数的精确要求，IMS在质荷比(m／z)
IMMS中只能作为一种前质量分析器。尽管有的物质能够通过单一的离子淌度技术快速鉴别开来，但IMMS能够提供的二维“淌度／质量”模式能够达到对复杂混合物的高分辨分离。在二维IMMS(2-D IMMS)中，不同电荷的离子其“淌度／质量”线性趋势明显不同，通过对复杂产物的2-D数据进行分析，出其不同的“淌度／质量”关系已经成为鉴定和解释这些产物的一种重要技术。Clemmer等已经通过
与m／z趋势关系鉴别了低淌度(单电荷)和高淌度(双电荷)的两组肽混合物 J。Russel等使用内标作为
参照标准，根据与m／z关系将蛋白质酶解后的肽混合物分开。Stciner 利用ESI—API—IM—TOF—MS分析水溶性化学战剂降解产物，使用相同系列的n一烷基胺作为基线标准，利用不同降解产物的
与m／z趋势使其得到鉴定。
离子淌度的测定受各种因素的影响，如电喷雾溶剂组成、飘移区温度、喷雾电压、溶剂流速、缓
冲气体流速、冷却气体流速等诸多因素影响。
2．3 离子电荷、取代基与碰撞截面的关系
尽管还没有方法证明气相离子和溶液中离子的结构之间有如何紧密的关系，但精确测量离子的碰
撞截面还是能提高对肽、蛋白质等复杂物质结构的理解。离子中原子间氢键和范德华力使其呈现折叠
和紧凑状态，电荷和库仑斥力则克服离子内的相互吸引而使分子呈现松散状态。Kindy等利用同位素
标记研究了3种蛋白质的酶解产物，发现单乙酰化肽段的碰撞截面比未乙酰化的要高出25
％～35％；双乙酰化的增加更多，这种增加(特别对大的肽段)远远大于乙酰基的体积增大因素，表明乙酰基具有
对肽离子整体结构改变的特殊作用。Badman等叫研究了泛素从ESI进入IM管过程中碰撞截面的变
化过程，认为离子进入飘移管的初期均为紧凑结构，受加速电压的作用才快速伸展成开放结构。
离子中电荷的位置和数量是影响气相离子碰撞截面的重要参数。Wu等研究了强啡肽A的3个片段F7(Tyr—Gly—Gly—Phe—Leu—Arg—Arg)、F8(Tyr—Gly—Gly—Phe—Leu—Arg—Arg一Ⅱe)、F、9(Tyr—Gly—Gly—Phe—Leu—Arg—Arg—He—Arg)带1—3个电荷时的碰撞截面变化情况，结果见
表1。单电荷和双电荷的碰撞截面从F7至F、9增加值稳定在约9％，这可用在C端增加一个氨基酸
伪中国语
的“大小效果”很好地解释。另外，所有3种肽从单电荷到双电荷碰撞截面的增加都保持在相
似的7％
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